【正文】 CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O bcd 【解析】【分析】由題意：A是一種常見(jiàn)的烴，它的摩爾質(zhì)量為40gmol1，分子式應(yīng)為C3H4，則A為CH3CCH，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為CH3CH2CHO，D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知A為CH3C≡CH，故答案為：CH3C≡CH；(2) 根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；(3) 根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O，故答案為：CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O；(4)，與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；，E為CH3CH2COOH，D和E分別含有羥基、羧基，則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故b正確；c. 根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2COOH，D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故c正確；d. 根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH，可拆寫成(CH3CH=CH2)H2O，則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同，故d正確；故答案為：bcd。13．已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：______________(2)寫出化合物官能團(tuán)的化學(xué)式及名稱：①B中含官能團(tuán)_________名稱________；②D中含官能團(tuán)__________名稱_________；(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式①__________反應(yīng)類型：___________②__________反應(yīng)類型：___________【答案】CH2=CH2 —OH 羥基 —COOH 羧基 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 【解析】【分析】乙烯含有碳碳雙鍵能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則D是乙酸，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，則(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；(2)①B是乙醇，含有的官能團(tuán)為—OH，名為羥基，故答案為：—OH；羥基；②D是乙酸，含有的官能團(tuán)為—COOH，名為羧基，故答案為：—COOH；羧基；(3)①.反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為，故答案為：；加成反應(yīng)；②.反應(yīng)②是乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，為氧化反應(yīng)，故答案為：；氧化反應(yīng)?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查學(xué)生推斷和知識(shí)綜合運(yùn)用能力，涉及物質(zhì)推斷、反應(yīng)類型判斷、官能團(tuán)判斷，明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。14．某多肽的化學(xué)式為，完全水解后只得到以下三種氨基酸：(甘氨酸)、(賴氨酸)和(苯丙氨酸)(1)該多肽為_(kāi)______肽。(2)該多肽完全水解后能生成__________甘氨酸、_______苯丙氨酸、_______賴氨酸?！敬鸢浮堪? 3 2 3 【解析】【分析】(1)圖中每種氨基酸都只有1個(gè)羧基，可知為8肽；(2)賴氨酸含有兩個(gè)氨基，118=3，所以可知賴氨酸為3個(gè)?！驹斀狻?1)該多肽分子水解后所得的三種氨基酸分子中均各含有1個(gè)，則該多肽分子中含有1個(gè)，又由于每個(gè)肽鍵中有1個(gè)氮原子、1個(gè)氧原子，故該分子中肽鍵數(shù)目為，形成多肽的氨基酸分子數(shù)目為，即該多肽為八肽；(2)設(shè)1mol該多肽完全水解后所得甘氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸的物質(zhì)的量分別為amol，bmol，cmol，則根據(jù)多肽為八肽推知，其側(cè)鏈所含為3個(gè)。又由該多肽分子水解產(chǎn)物中只有賴氨酸分子中含有2個(gè)的特征可推知，該多肽分子側(cè)鏈所含數(shù)等于賴氨酸的分子數(shù)，則c=3。該多肽為八肽，則，根據(jù)碳原子數(shù)守恒有，解得：。15．布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是____。(2)B→C反應(yīng)類型為_(kāi)__________，E→F反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物為_(kāi)________。(3)由A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多，最可能生成的二硝基取代物是下列物質(zhì)中的__________(填字母)。a 　　b 　　c 　　d (4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________；D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸，能使FeCl3溶液顯紫色，而且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，它在苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _________。(5)寫出以為原料制備 的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）_______________。合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】酚羥基易被空氣氧化 還原 HCl與H2O a 【解析】【分析】(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知含有酚羥基物質(zhì)的不穩(wěn)定性；(2)根據(jù)B→C反應(yīng)的條件可知，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，利用元素守恒可知E→F反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對(duì)位取代原理解答；(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中—CN水解為—COOH，故D為，D與C2H5OH在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生E是，E與反應(yīng)產(chǎn)生F是。D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2—、—CH(NH2)COOH，處于對(duì)位位置；(5)以為原料制備，可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將—CN在酸性條件下水解得羧基即可得產(chǎn)品。【詳解】根據(jù)上述推斷可知C為，D為，F(xiàn)是。(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知酚類化合物易被空氣中的O2氧化，故A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)；(2)根據(jù)B→C反應(yīng)的條件可知，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，利用元素守恒可知E→F反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物為 HCl與H2O；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對(duì)位取代原理可知a物質(zhì)最有可能生成，故合理選項(xiàng)是a；(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中CN水解為COOH，故D為。D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2—、—CH(NH2)COOH，二者處于對(duì)位位置，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(5)以為原料制備，可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將—CN在酸性條件下水解得羧基即可得產(chǎn)品，合成路線為：?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用合成路線中有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)式，根據(jù)逆推法確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，側(cè)重考查學(xué)生的推理能力與分析、判斷能力。