【正文】 ，n（烴）：n（C）：n（H）=：：=1:5:12，該烴的分子式為C5H12，它有三種結構，分別為正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3，異戊烷CH3CH2CH(CH3)2，新戊烷；CH3C(CH3)3；綜上所述，答案為：分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2異戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷。13．乙酸是非常重要的工業(yè)原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。實驗室模擬工業(yè)生產食品香精菠蘿酯( ) 的簡易流程如下。（1）菠蘿酯的核磁共振氫譜中有__________個吸收峰。（2）A中官能團的名稱是__________。（3）根據流程寫出下列反應的化學方程式:: __________；該反應屬于__________反應。: __________。（4）分離室II的操作是用飽和Na2CO3溶液洗滌，而不用NaOH洗滌的原因是__________。【答案】7 氯原子、羧基 取代 因為菠蘿酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解反應，會減少產量 【解析】【分析】乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸, 一氯乙酸與苯酚反應生成，與丙烯醇發(fā)生酯化反應生成菠蘿酯，據此分析解答?！驹斀狻浚?）菠蘿酯( )中苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的氫，支鏈上有4種不同環(huán)境的氫，其核磁共振氫譜中有7個吸收峰；（2）乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸A的結構簡式為ClCH2COOH,A中官能團的名稱是氯原子、羧基；（3），反應的化學方程式為:；該反應屬于取代反應；，反應的化學方程式為: ；（4）分離室II的操作是用飽和Na2CO3溶液洗滌，而不用NaOH洗滌的原因是因為菠蘿酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解反應，會減少產量。14．a、b、c、d、e五種短周期元素的原子序數逐漸增大。a為非金屬元素且原子半徑最小，e為金屬，且a、e同主族，c、d為同周期的相鄰元素。e原子的質子數等于c、d原子最外層電子數之和。b原子最外層電子數是內層電子數的2倍。c的氣態(tài)氫化物分子中有3個共價鍵。試推斷：(1)寫出d元素在周期表中的位置________。(2)c的單質的分子式為________。(3)d元素有兩種同素異形體，寫出其中有氣味的一種的分子式________。(4)b的最簡單氣態(tài)氫化物的結構式是________。(5)d和e組成的常見化合物是淡黃色固體，寫出該化合物電子式________?！敬鸢浮康诙芷冖鯝族 【解析】【分析】a、b、c、d、e四種短周期元素的原子序數逐漸增大，b原子最外層電子數是內層電子數的2倍，原子只能有2個電子層，最外層電子數為4，則b為C元素；c的氫化物分子中有3個共價鍵，則c處于ⅤA族，c、d為同周期的相鄰元素，d處于ⅥA族，e原子的質子數等于c、d原子最外層電子數之和，則e的質子數=5+6=11，則e為Na；a為非金屬元素，且a、e同主族，則a為H元素，結合原子序數可知，c、d只能處于第二周期，故c為N元素、d為O元素，據此解答。【詳解】（1）d元素為O，其位于元素周期表中第二周期ⅥA族；（2）c為N元素，其單質分子的化學式為N2；（3）O元素對應單質有OO3，其中O3是具有魚腥氣味的淡藍色氣體；（4）b為C元素，其最簡單氣態(tài)氫化物為CH4，其空間結構為正四面體，其結構式為；（5）d為O元素，e為Na元素，二者組成的淡黃色化合物為Na2O2，Na2O2是由Na+和通過離子鍵結合，因此Na2O2的電子式為：。15．布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：請回答下列問題：(1)A長期暴露在空氣中會變質，其原因是____。(2)B→C反應類型為___________，E→F反應中生成的無機產物為_________。(3)由A到B的反應通常在低溫時進行。溫度升高時，多硝基取代副產物會增多，最可能生成的二硝基取代物是下列物質中的__________(填字母)。a 　　b 　　c 　　d (4)D的結構簡式__________；D的同分異構體H是一種α氨基酸，能使FeCl3溶液顯紫色，而且苯環(huán)上只有兩個取代基，它在苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種，則H的結構簡式是 _________。(5)寫出以為原料制備 的合成路線流程圖（無機試劑任選）_______________。合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】酚羥基易被空氣氧化 還原 HCl與H2O a 【解析】【分析】(1)根據苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現象，可以推知含有酚羥基物質的不穩(wěn)定性；(2)根據B→C反應的條件可知，該反應為還原反應，利用元素守恒可知E→F反應中生成的無機產物；(3)根據一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對位取代原理解答；(4)由B的結構及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結合C、E的結構及D的分子式可知，C中—CN水解為—COOH，故D為，D與C2H5OH在酸性條件下反應產生E是，E與反應產生F是。D的同分異構體H是一種α氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2—、—CH(NH2)COOH，處于對位位置；(5)以為原料制備，可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將—CN在酸性條件下水解得羧基即可得產品。【詳解】根據上述推斷可知C為，D為，F是。(1)根據苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現象，可以推知酚類化合物易被空氣中的O2氧化，故A長期暴露在空氣中會變質；(2)根據B→C反應的條件可知，該反應為還原反應，利用元素守恒可知E→F反應中生成的無機產物為 HCl與H2O；(3)根據一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對位取代原理可知a物質最有可能生成，故合理選項是a；(4)由B的結構及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結合C、E的結構及D的分子式可知，C中CN水解為COOH，故D為。D的同分異構體H是一種α氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2—、—CH(NH2)COOH，二者處于對位位置，H的結構簡式是；(5)以為原料制備，可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將—CN在酸性條件下水解得羧基即可得產品，合成路線為：?！军c睛】本題考查有機物的推斷與合成，充分利用合成路線中有機物的分子式、結構式，根據逆推法確定物質的結構，側重考查學生的推理能力與分析、判斷能力。