20xx年高考生物競賽試題分章匯編遺傳和變異2-資料下載頁
2025-03-15 03:36本頁面
【正文】 C 倒位 D 易位86．在下列人類配子中，哪兩種配子的結(jié)合會產(chǎn)生一個唐氏先天愚型的男性個體 ①（23＋X） ②（22＋XX） ③21＋Y ④（22＋Y）A ①和② B ①和③ C ①和④ D ②和③ E ②和④87．下列（假定）各項代表染色體組成，請正確指出下列各名稱。（把正確答案寫在相應(yīng)字母后的橫線上）a．＝、＝、＝、＝、≡ b．一、一、一、一、一c．一、＝、＝、＝、＝ d．≡、≡、≡、≡、≡e．＝、＝、＝、＝、＝ f．＝、＝、＝、＝＝、＝、＝、＝、＝a． b． c． d． e． f． 88．一野生型雄蠅與一個對白眼基因純合的雌蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎樣判定這一結(jié)果是由于一個點突變引起的，還是由缺失造成的。（提示：①白眼基因為X連鎖，②缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死）89．在一牛群中，外貌正常的雙親產(chǎn)生一頭矮生的雄牛，這頭矮生牛是由于突變的直接結(jié)果，還是由于隱性矮生基因的攜帶者的偶爾交配后發(fā)生分離，還是由于環(huán)境的影響，你怎樣決定？90．在鴿子中，有一伴性的復(fù)等位基因系例，包括BA：灰紅色，B：野生型呈藍色，b：巧克力色，它們之間顯性是完全的，次序是BA＞B＞b。基因型BAb的雌鴿是灰紅色的，可是有時在它們的某些羽毛上出現(xiàn)了巧克力斑點，請從染色體方面和基因突變方面提出兩個說明。91．多倍體在自然界可能以什么方式發(fā)生？① ，② 。92．如果一個孩子既為紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥患者，那么，不分離現(xiàn)象是發(fā)生在父方或是發(fā)生在母方？是在減數(shù)分裂中哪一次發(fā)生的？93．試給出果蠅唾液腺染色體兩條同源染色體的配對圖。一條染色體的順序為 l234567，另一條染色體的順序是l265437。（在1和2之間的“”表示著絲點）94．玉米1號染色體的排列順序為ABCDEF，第2號染色體的順序為MNOPSR。相互易位后形成的排列是ABCPSR和MNODEF。請你繪出聯(lián)會時的構(gòu)型簡圖。參考答案58 B 59 C 60 C 61 D 62 D 63 C 64 A 65 A 66 D 67 C 68 C 69 D 70 9/16 3/16 3/16 1/16 3/8 1/5 71 （1）1/8 （2）0 （3）3/8 （4）1/2 72 通正反交，子代雌雄表現(xiàn)不一致者為伴性遺傳；子代表型似母本性狀者為細胞質(zhì)遺傳；分離比表現(xiàn)為延遲一代者為母性影響 73 屬細胞質(zhì)遺傳 花斑株或花斑枝 在形成卵子或受精后的細胞分裂過程中，葉綠體、白色質(zhì)體增殖后分配的隨機性，形成了綠色、白色和花斑三種類型 74 大菌落 A∶a＝1∶1 75 D 76 B 77 A 78 C 79 B 80 B 81 B 82 B 83 D 84 B 85 D 86 C 87 a．三體b．單倍體c．單體d．三倍體e．四倍體f．缺體 88．讓子代的白眼雌蠅與野生型父本回交，如果回交后代雌雄比分別為1∶1，則為基因突變；若回交后代雌雄比分別為2∶1，則為缺失造成 89．讓此雄矮牛與其母本多次回交，若出現(xiàn)矮牛，可認為是隱性基因純合的結(jié)果，若改變環(huán)境后矮牛迅速長高，則為環(huán)境的影響。90．①帶有顯性基因破染色體區(qū)段的缺失，使隱性基因表現(xiàn)出來（假顯性） ②BA基因突變?yōu)閎，使部分羽毛細胞成為此基因型 91．即染色體加倍和形成染色體數(shù)目不減半的配子 92．母方卵細胞形成過程中減數(shù)第二次分裂93． 94．
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