【正文】 導(dǎo)速度減 慢。
80．答案：BCE 解析：本題考查抗高血壓藥物的作用機(jī)制。
直接作用于血管平滑肌的抗高血壓藥肼屈嗪、硝普鈉、比那地爾、米諾地爾及二氮嗪等， 這類藥能直接松弛血管平滑肌，降低外周阻力，糾正血壓上升所致的血流動力學(xué)異常。它們 作用于血管平滑肌細(xì)胞興奮一收縮耦聯(lián)過程的不同環(huán)節(jié)，最終產(chǎn)生松弛血管平滑肌的作用。
81．答案： ABCD 解析：本題考查氫氯噻嗪的藥理作用。
噻嗪類作用部位主要在髓袢升枝粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管前段，抑制N a+、Cl和水的再吸收。這類藥物也可直接增加遠(yuǎn)曲小管K+的分泌。該藥對碳酸酐酶有輕度的抑制作用，略增加 + 近曲小管的NaCl和HC0 3排泄。因此，服用噻嗪類藥物后，尿中排出較多的Na 、Cl 、HC03 和K+。噻嗪類促進(jìn)遠(yuǎn)曲小管對Ca2+的再吸收，減少鈣離子在腎小管腔中的沉著，從而抑制因 高尿鈣所致的腎結(jié)石的形成，治療特發(fā)性高尿鈣癥。
82．答案：AD 解析：本題考查各類抗茵藥物的作用機(jī) 制。
青霉素類抗生素通過抑制胞壁粘肽合成酶，從而阻止細(xì)胞壁粘肽的合成，使細(xì) 菌胞壁缺損，茵體膨脹破裂。屬繁殖期殺菌劑。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌機(jī)制為：通過與敏感細(xì)菌核 蛋白體的50S亞基結(jié)合，主要抑制肽?；鵷RNA由A位移向P位，抑制移位酶，阻礙 肽鏈延長，抑制敏感細(xì)菌蛋白合成，發(fā)揮抑茵或殺菌作用。本類抗生素通常為抑 茵劑，高濃度時(shí)為殺菌劑，氨基糖苷類的作用機(jī)制主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，還可影響細(xì)茵細(xì)胞膜的屏障功能，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞的死亡。均有陽性離子特性的氨基 糖苷類分子與細(xì)菌外膜上的陰離子部位結(jié)合，置換出Mg2+。這一過程導(dǎo)致細(xì)菌 外膜的通透性增加，外膜的完整性被破壞，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)成分外漏。故氨基糖苷類 也屬靜止期殺菌藥，多粘菌素含有帶陽性電荷的游離氨基，能與G茵細(xì)胞膜帶負(fù) 電荷的磷酸根結(jié)合，使細(xì)菌細(xì)胞膜表面積擴(kuò)大，通透性增加，細(xì)胞內(nèi)三磷酸鹽、核苷酸等成分外漏，導(dǎo)致細(xì)胞死亡，對靜止期和繁殖期的革蘭陰性桿菌都有效。四環(huán)素類抑制蛋白酶體30S亞基在 A位特異性的結(jié)合，抑制蛋白合成，導(dǎo)致細(xì)胞膜通透 性增加， 從而導(dǎo)致細(xì)胞物質(zhì)外漏，使細(xì)胞死亡。屬于靜止期抑茵劑。所以本題選A D。83．屬于β內(nèi)酰胺類抗生素的藥物有 A．青霉素8．紅霉素 C．亞胺培南D．頭孢拉定 E．慶大霉素 答案：ACD 解析：本題考查各藥物的分類。
β內(nèi)酰胺類抗生素主要包括：青霉素類、頭孢菌素類、氧青霉烷類、氧頭孢烯類、碳 青霉素烯類、單環(huán)β內(nèi)酰胺類。此知識點(diǎn)主要以X型題進(jìn)行考查。
84．答案：ABD 解析：本題考查氯霉素的不良反應(yīng)。
氟霉素最突出的不良反應(yīng)是骨髓抑制，臨床表現(xiàn)為可逆性各種血細(xì)胞減少和不可逆的再生障礙性貧血，其次為會引起灰嬰綜合癥，對早產(chǎn)兒和新生兒可引起循環(huán)衰竭。大劑量應(yīng)用 治療傷寒或茵痢引起治療性休克。長期應(yīng)用可引發(fā)二重 感染。藥物分析部分 85．答案：C 解析：本題考查有效數(shù)字。
5前面的0是定位用的無效數(shù)字，2后面的0是有效數(shù)字，表示可準(zhǔn)確測量到 萬分之一克。
86．答案：D 解析：本題考查《中國藥典》的主要內(nèi)容與基本結(jié)構(gòu)。
《中國藥典》分為凡例、正文、附錄、索引四部分。凡例是解釋和使用《中國藥典》正 確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則，并把與正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題加以規(guī)定， 避免在全書中重復(fù)說明。正文為所收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。附錄的組成包括制劑通則、通用檢測方法、生物檢定法、試劑、原子量表等。索引含中文索引和英文索引，分別按漢語 拼音和英文字母為順序排列。
87．答案：D 解析：本題考查熔點(diǎn)測定方法。
見中國藥典05版附錄ⅥC熔點(diǎn)測定法。取供試品適量，置熔點(diǎn)測定用毛細(xì)管(由中性硬質(zhì)玻璃管制成，長9cm以上，內(nèi)徑0．9～1．1mm，壁厚0．10～0．15mm，一端熔封)中，輕 擊管壁或借助長短適宜的潔凈玻璃管，垂直放在表面皿或其他適宜的硬質(zhì)物體上，將毛細(xì)管 自上口放入使其自由落下，反復(fù)數(shù)次，使粉末緊密集結(jié)在毛細(xì)管的熔封處，裝入供試品的高 度約3mm。另將溫度計(jì)放入盛裝傳溫液的容器中，使溫度計(jì)的汞球部的底端與容 器的底部相距2．5cm以上。將裝有供試品的毛細(xì)管浸入傳溫液，粘附在溫度計(jì)上，位置須使毛細(xì)管的 內(nèi)容物恰好在溫度計(jì)汞球中部，繼續(xù)加熱，調(diào)節(jié)升溫速率為每分鐘上升1．O～1．5℃。加 熱時(shí)須不斷攪拌傳溫液溫度保持均勻，記錄供試品在初熔至全熔時(shí)的溫度，重復(fù)測定3次， 取平均值。
88．答案：A 解析：本題考查酸堿滴定法中化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的計(jì)算。
化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)是醋酸鈉溶液，溶液pH由Ac 的Kb和Cb決定，由于溶液體積增加一倍， Cb=0．5，[OH]=(Kb x Cb)1/2=(KwCb／Ka)1/2，經(jīng)計(jì)算，pOH=5．28，pH=8．72。89．答案：C 解析：本題考查配位滴定法的應(yīng)用。
鋁離子與EDTA配合速度很慢，且對二甲酚橙有封閉作用，因此用返滴定法：加入定量 過量EDTA，再用銅離子或鋅離子滴定過量的EDTA。
90. 解析：本題考查LambertBeer定 律。
據(jù)LambertBeer定律，Ⅰ／Ⅰ0是透光率，用透光率T表示，又以A代表lgT，稱之為吸光度。此公式為記憶性公式。
91．答案：A 解析：本題考查布拉格方程各參數(shù)的物理意義。
中國藥典05版附錄ⅨF X射線粉末衍射法。一束準(zhǔn)直的單色X射線照射旋轉(zhuǎn)單 晶或粉末晶體時(shí)，便發(fā)生衍射現(xiàn)象，發(fā)生衍射的條件應(yīng)符合布拉格方程，式中d hkl 為面間距(hkl為 晶面指數(shù))。注：2020年大綱與《應(yīng)試指南》對此點(diǎn)已不要求。
92．答案：E 解析：本題考查藥物雜質(zhì)的檢測。
見中國藥典 05版附錄ⅧP殘留溶劑測定法。中國藥典采用氣相色譜法檢查殘留有機(jī)溶 劑。以直徑為0．25mm～O．18mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球?yàn)楣潭ㄏ?以氮 氣為載氣，氫火焰離子化檢測器檢測。、 93．答案：A 解析：本題考查雜質(zhì)限量的計(jì)算。
砷鹽的含量=CV／m=1μg／ml2．0ml／2．0g=1μg／g=百萬分之一。94．答案：B 解析：本題考查對氨基水楊酸鈉特殊雜質(zhì)的檢查。
對氨基水楊酸鈉不溶于乙醚，而間氨基酚溶于乙醚，利用此性質(zhì)將二者分離。間氨基酚 中的氨基可與鹽酸作用，以此作為滴定反應(yīng)，控制間氨基酚的含量。2020 年大綱 對苯甲酸鈉和對氨基水楊酸鈉已不涉及。可注意相似考點(diǎn)，對乙酰氨基酚中的對 氨基酚的檢查，采用 亞硝基鐵氰化鈉法。
95．答案：C 解析：本題考查丁卡因的鑒別方法。
鹽酸丁卡因在5％醋酸溶液中，與25％硫氰酸銨反應(yīng)，析出硫氰酸鹽白色結(jié)晶，濾過、 洗滌、干燥，測定熔點(diǎn)約228～232176。C。注：新版《應(yīng)試指南》對丁卡因未涉及，可換為相 似考點(diǎn)。利多卡因的熔點(diǎn)測定，加入試液為三硝基苯酚。
96．答案：D 解析：本題考查苯巴比妥含量測定方法。
巴比妥類藥物在合適的堿性溶液中，可與銀離子定量成鹽。在滴定過程中，巴 比妥類藥物首先形成可溶性的一銀鹽，當(dāng)被測定的巴比妥類藥物完全形成一銀鹽后，稍過量的銀離子 就與巴比妥類藥物形成難溶性的二銀鹽沉淀，使溶液變渾濁，以顯示終點(diǎn)。但是這種顯示終 點(diǎn)方法不靈敏，故采用銀一玻璃電極系統(tǒng)點(diǎn)位法指示終點(diǎn)。見中國藥典05版：用甲醇作溶 劑，銀一玻璃電極系統(tǒng)電位法指示終點(diǎn)。
97．答案：B 解析：本題考查藥物含量測定方法。
2但在非水介質(zhì)中，只硫酸是二元酸，在水溶液中能完成二級解離，生成S04 顯示一元酸解離，即只供給一個(gè)H，所以硫酸鹽類藥物在冰醋酸中，只能滴定至硫酸氫鹽，因此可以 用高氯酸直接滴定。磺胺嘧啶采用NaN02 滴定法測定含量，永停法指示終點(diǎn)，鹽 酸麻黃堿雖然也采用 HCl04 直接滴定，但滴定前需預(yù)加入 Hg(Ac)2 的冰醋酸溶 液以消除氫鹵酸對滴定的 干擾，丙酸睪酮采用內(nèi)標(biāo)法反相H PLC測定含量，羅紅霉素專用外標(biāo)法反相HPLC 測含量。
98．答案：D 解析：本題考查洋地黃毒苷片的含量測定。
將洋地黃毒苷片研細(xì)、精密稱取適量，用甲醇一水提取、過濾，加入抗壞血酸 的甲醇溶液和過氧化氫溶液，鹽酸稀釋，熒光法測定，見中國藥典05版。注：新 版《應(yīng)試指南》對洋地黃毒苷和地高辛均未涉及。
99．答案：E 解析：本題考查維生素C雜質(zhì)的檢查。
中國藥典規(guī)定用原子吸收分光光度法檢查維生素C中鐵、銅鹽。本知識點(diǎn)在2020年考 試中也進(jìn)行了考查。
100．答案：E 解析：本題考查硫酸鏈霉素特殊雜質(zhì)的檢查。
鏈霉素在堿性條件下，鏈霉糖經(jīng)分子重排形成六元環(huán)，消除N甲基葡萄糖胺和鏈霉胍， 生成麥芽酚，與高鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色配位化合物。稱為麥芽酚反應(yīng)。注：新版《應(yīng)試指南》中對硫酸鏈霉素未涉及。
[101～102] 答案：A、C 解析：本題考查甾體類藥物的鑒別。
甾體類藥物的鑒別：一、與強(qiáng)酸(硫酸、鹽酸、磷酸、高氯酸等)的顯色反應(yīng)；二、官能 團(tuán)反應(yīng)：(1)C17α醇酮基的顯色反應(yīng)，α醇酮基有還原性，能與堿性酒石酸酮 試液(斐林試液)、氨制硝酸銀試液(多倫試液)、四氮唑試液反應(yīng)而顯色；(2)酮基 顯色反應(yīng)，藥物分 子中的酮基可以與肼類試劑反應(yīng)生成黃色的腙；(3)甲酮基的顯色反應(yīng)，此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識。