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正文內(nèi)容

護理工作總結:icu護理個人年終總結與護理工作總結:婦產(chǎn)科護理年終個人總結匯編(編輯修改稿)

2024-11-23 04:01 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 PU的分期國外分期法 許多國家首選的是按潰瘍的解剖深度分期的方法,現(xiàn)以歐洲壓力性潰瘍顧問小組(EPUAP)為例:Ⅰ期:皮膚完整,局部發(fā)紅,按壓后不退色,皮膚溫暖、水腫、有硬結也是一種提示,尤其對皮膚較黑的病人。Ⅱ期:部分皮層損傷,包括表皮、真皮或兩者均有。潰瘍表淺,臨床表現(xiàn)為擦傷或水皰。Ⅲ期:皮層皮膚損傷,包括皮下組織破爛或壞死,但未累及筋膜。Ⅳ期:大面積破損,組織壞死,或破損達肌肉、骨骼,有或無皮膚的支撐結構。我國常用的分期方法:Ⅰ期:淤血紅潤期 Ⅱ期:炎性浸潤期 Ⅲ期:淺度潰瘍期 Ⅳ期:壞死潰瘍期褥瘡相關因素的評估 目前使用最廣泛的是國外Branden評分法評分內(nèi)容 評分及依據(jù)1分 2分 3分 4分感覺:對壓迫有關的不適感覺能力 完全喪失 嚴重喪失 輕度喪失 不受損壞潮濕:皮膚暴露于潮濕的程度 持久潮濕 十分潮濕 偶然潮濕 很少發(fā)生潮濕活動度:體力活動的程度 臥床不起 局限于椅上 偶然步行 經(jīng)常步行可動性:改變和控制體位的能力 完全不能 嚴重限制 輕度限制 不限制營養(yǎng):通常的攝食情況 惡劣 不足 適當 良好摩擦力和剪切力 有潛在危險 無 無 無P 其危險評分從6分到23分,分數(shù)越低危險性越大,小于16分者,為高危患者。PU的預防(1)皮膚檢查和翻身:皮膚檢查至少每班一次。翻身根據(jù)皮膚受壓情況而定。)(2)定期清潔皮膚(3)避免環(huán)境因素導致的皮膚干燥。(4)避免骨突出直接接觸,避免在骨突出進行按摩。(5)盡量避免皮膚接觸大小便,傷口滲出液和汗液。(6)改善營養(yǎng)(7)如提高病人的可動性和活動性的可能性存在,應在其整個治療過程中建立康復治療的內(nèi)容,對大多數(shù)病人要保持他們現(xiàn)有的活動水平。(8)如病人條件允許且無禁忌癥,應盡量使床頭抬高的角度減少,并盡量縮短床頭抬高的時間。(9)正確的搬動和翻動病人。PU護理的五大誤區(qū)誤區(qū)一:消毒液消毒傷口誤區(qū)二:按摩受壓皮膚誤區(qū)三:保持傷口干燥誤區(qū)四:使用氣墊圈誤區(qū)五:使用烤燈PU各期的護理對策Ⅰ期:翻身,避免再度受壓,禁按摩??捎觅惸w潤。Ⅱ期:在無菌操作下抽出皰內(nèi)滲液,剪掉皰皮,表面噴貝復劑,用無菌紗布覆蓋。如果水皰較小,可不必剪皰皮,用紗布加壓包扎即可,以減少滲出。Ⅲ期—Ⅳ期:清創(chuàng)處理,按時換藥??捎梅廊殳徧?。第七節(jié) 先天性心臟病術后監(jiān)護動脈導管未閉動脈導管是由胚胎左側第6主動脈弓形成,位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈—肺動脈通道。在胚胎期,動脈導管未閉是正常生理所必需的,但出生后(一般2—3周)導管應自行關閉;如出生持續(xù)開放,就會在肺動脈水平產(chǎn)生左向右分流,導致一系列病理生理變化。動脈導管未閉可單獨存在,亦可與其他畸形合并存在,是最常見的先天性心臟病之一,其發(fā)病率(21%),居第二位,在兒童病理中占首位。男性多于女性,其比例約為3:1。⑴、病理生理①肺動脈水平的左向右分流 分流量的大小隨導管的粗細及肺循環(huán)的阻力而變化。②左心室負荷增加 左向右分流致使體循環(huán)血量減少,左心室代償性作功,加之分流至肺循環(huán)的血流回心增多,左心室容量負荷增加,導致左心室肥厚、擴張,甚至出現(xiàn)左心衰竭。③肺動脈高壓及右心室負荷增加 肺動脈高壓的形成始因肺循環(huán)血流增加而成為動力性,后因肺血管的繼發(fā)變化而發(fā)展成器質性。隨著肺動脈壓力增高,右心室后負荷增加,可引起右心室肥厚、擴張,甚至右心衰竭。④雙向或右向左分流 當肺動脈的壓力隨病程的發(fā)展不斷增高,接近或超過主動脈壓力時,即可產(chǎn)生雙向或右向左分流。(2)、手術適應癥一般年齡在1歲以上者,一旦確診,均可手術治療。理想的手術年齡是3—7歲。房間隔缺損病理變化及臨床表現(xiàn)房缺最基本的血流動力學改變是心房水平的左向右分流。分流量視缺損的大小和房間壓力差有所不同。其病理過程分為3個階段。①肺循環(huán)能容納大量血液,即使肺循環(huán)的血容量已為體循環(huán)的2—3倍,仍能維持正常的肺動脈壓。所以,絕大多數(shù)患兒在此階段沒有癥狀,活動量不減少,僅表現(xiàn)為生長緩慢,易患呼吸道感染。②長時間的作向右分流,肺小動脈逐漸產(chǎn)生內(nèi)膜增生和中層肥厚,形成肺動脈高壓,右心負荷逐漸加重。故患者一般在青年后期癥狀逐漸明顯,可出現(xiàn)活動后心慌氣短、易疲勞、咳嗽等癥狀、③若病變未及時糾正,肺動脈壓越來越高,右心負荷逐漸加重,心房水平即可出現(xiàn)右向左分流。其階段患者癥狀加重,可出現(xiàn)活動后暈厥、右心衰竭、咯血、發(fā)紺,發(fā)展成為艾森曼格綜合癥。室間隔缺損室間隔缺損是最常見的先天性心臟病之一,約占先心病的23%—30%。按其發(fā)生的部位可分為膜部缺損、漏斗部缺損及肌部缺損,其中以膜部缺損最常見。正常成人左室收縮壓可達120mmHg,而右室收縮壓僅30mmHg。法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥是一種常見的發(fā)紺型心臟病,占先天性心臟病的10%;在發(fā)紺型心臟病中居首位,占50—90%。⑴、病理解剖:(1)右室流出道狹窄;(2)室間隔缺損;(3)主動脈騎跨;(4)右心室肥厚。⑵、病理生理:因室間隔缺損大,主動脈又騎跨于室間隔缺損之上,在收縮期兩心室壓力相等,主動脈同時接受左、右兩室的排血。主動脈右移騎跨越多,主動脈接受右室排血愈多,發(fā)紺也愈重。另一方面,發(fā)紺的輕重還取決于右室流出道阻塞的嚴重程度及肺循環(huán)的發(fā)育情況。流出道愈窄,肺動脈發(fā)育愈差,發(fā)紺就愈重。發(fā)紺愈重,肺內(nèi)體循環(huán)與肺循環(huán)的側支就愈多;同時因缺氧導致的紅細胞增多癥也愈嚴重。極少數(shù)輕型或無發(fā)紺的四聯(lián)癥病人,心室射血時以左向右分流為主,但絕大多數(shù)四聯(lián)癥病人為右向左分流。主動脈騎跨越多,右室流出道愈窄,右室負荷就越重,右室嚴重肥厚
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