【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 床藥理室職責(zé)臨床藥理室、臨床藥學(xué)室。 遵守國(guó)家法律法規(guī)和醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度。 了解國(guó)內(nèi)外藥物臨床研究及臨床藥學(xué)的發(fā)展方向，制定本室近期及遠(yuǎn)期發(fā)展目標(biāo)。 根據(jù)學(xué)科發(fā)展需要，制定本室人才培養(yǎng)計(jì)劃。 重視室內(nèi)的規(guī)范化管理及信息化建設(shè)工作，制定各崗位人員職責(zé)、工作要求及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 承接國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下達(dá)的新藥臨床試驗(yàn)任務(wù)及國(guó)內(nèi)外相關(guān)的藥物臨床研究合作項(xiàng)目；負(fù)責(zé)本院新藥臨床研究基地i期臨床、臨床藥代動(dòng)力學(xué)、人體生物利用度、人體藥代動(dòng)力學(xué)與藥效關(guān)系、患者藥代動(dòng)力學(xué)、體內(nèi)藥物相互作用等方面的新藥臨床研究工作。 負(fù)責(zé)臨床藥學(xué)工作的開(kāi)展，包括臨床合理用藥、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、用藥教育、治療藥物監(jiān)測(cè)、群體藥代動(dòng)力學(xué)與個(gè)體化給藥、藥物咨詢、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等，并協(xié)同臨床做好臨床驗(yàn)證及評(píng)價(jià)工作。 利用現(xiàn)代信息技術(shù)，為臨床疏通各條藥學(xué)服務(wù)的信息渠道，提供有效的藥學(xué)技術(shù)支持，促進(jìn)本院臨床用藥水平。 提高實(shí)驗(yàn)室整體實(shí)驗(yàn)研究能力和科研水品，充分有效利用室內(nèi)科技資源，更好地為醫(yī)院科研的持續(xù)發(fā)展發(fā)揮作用。 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與技術(shù)管理，保障設(shè)備和儀器的正常運(yùn)行和良好維護(hù)。 積極開(kāi)展與國(guó)內(nèi)外同行間的科技交流和合作。根據(jù)新的研究發(fā)展方向，組織開(kāi)展科研工作。 積極創(chuàng)造條件，以多種形式接受院內(nèi)外各部門(mén)委托的藥物臨床研究工作。 承擔(dān)碩士生、本科實(shí)習(xí)生及進(jìn)修生的教學(xué)任務(wù)，努力提高本室人員的教學(xué)能力。 接受上級(jí)部門(mén)的審核、監(jiān)查及稽查。3. 工作要求 臨床藥理專業(yè) 在藥學(xué)部及本院臨床藥理基地共同領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》、《新藥注冊(cè)管理辦法》、gcp及有關(guān)法規(guī)要求開(kāi)展工作。對(duì)要學(xué)部主任及臨床藥理基地主任負(fù)責(zé)。 按相關(guān)要求完成新藥新藥i期臨床、臨床藥代動(dòng)力學(xué)、人體生物利用度等方面的新藥臨床研究工作。各項(xiàng)研究必須簽訂臨床試驗(yàn)合同。 按照gcp及本室規(guī)范化管理文件要求，組織起草臨床研究方案，按相關(guān)程序提交本院倫理委員會(huì)審批，有效組織實(shí)施臨床試驗(yàn)計(jì)劃，保護(hù)受試者權(quán)益，嚴(yán)密監(jiān)控不良反應(yīng)，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性及準(zhǔn)確性。 各貴重儀器設(shè)備設(shè)專人負(fù)責(zé)，并嚴(yán)格按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程使用和維護(hù)，嚴(yán)禁違章操作。 按有關(guān)要求嚴(yán)格保管臨床試驗(yàn)用藥品，不得流失至市場(chǎng)或用于其他治療。 每項(xiàng)試驗(yàn)本著降低成本、多創(chuàng)效益的宗旨，合理預(yù)算，各項(xiàng)支出嚴(yán)格履行審批手續(xù)。 遵守職業(yè)道德，保守臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、技術(shù)秘密。 規(guī)范、及時(shí)上交新藥臨床研究原始檔案，以備國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的審核、監(jiān)查及稽查，非授權(quán)人員不得接觸試驗(yàn)數(shù)據(jù)。 保持科學(xué)、嚴(yán)肅的工作態(tài)度，工作中應(yīng)精力集中、一絲不茍、團(tuán)結(jié)協(xié)作、不斷進(jìn)取。 嚴(yán)格按照試驗(yàn)合同期完成臨床試驗(yàn)任務(wù)。每人每年完成臨床試驗(yàn)應(yīng)不少于一項(xiàng)。每項(xiàng)試驗(yàn)完成后，必須發(fā)表至少一篇研究論著。 按照有關(guān)安全和環(huán)境保護(hù)的要求，重點(diǎn)做好防火、防觸電、防機(jī)器損傷、防爆、防污染工作。(內(nèi)容來(lái)源好 ) 每人每年至少參加一次相關(guān)內(nèi)容的國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議或培訓(xùn)，參加人員需在科室內(nèi)匯報(bào)學(xué)習(xí)內(nèi)容，信息共享。 每人每年至少承擔(dān)一次碩士生、本科實(shí)習(xí)生或進(jìn)修生的教學(xué)任務(wù)，努力提高自身教學(xué)水平。 每年1月份完成科室年度工作計(jì)劃，12月份完成年度工作總結(jié)，每月完成工作量統(tǒng)計(jì)的上報(bào)工作。 完成血藥濃度監(jiān)測(cè)工作 按要求完成血藥濃度監(jiān)測(cè)，并根據(jù)測(cè)定結(jié)果，調(diào)整用藥劑量或給藥間隔，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案，做到合理用藥。 定期做內(nèi)部指控檢查，參加臨檢中心對(duì)全國(guó)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制，保證監(jiān)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 做好結(jié)果的登記、管理工作。 嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，無(wú)事故，無(wú)差錯(cuò)，無(wú)責(zé)任投訴。 每日準(zhǔn)時(shí)取樣、監(jiān)測(cè)、發(fā)放報(bào)告，不延誤臨床治療。 完成藥師深入臨床，參與查房、會(huì)診、搶救、病案討論會(huì)、藥物治療等工作。幫助選擇治療藥物，指導(dǎo)合理用藥；向臨床推薦和介紹新藥及藥物信息，及時(shí)解答醫(yī)護(hù)人員提出的有關(guān)藥物治療、相互作用、配伍禁忌以及藥物不良反應(yīng)等方面的問(wèn)題，提供咨詢服務(wù)，對(duì)患者進(jìn)行服藥指導(dǎo)，建立藥歷，對(duì)藥物治療的全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)護(hù)和處理。 每年完成藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)任務(wù) 協(xié)助藥事管理委員會(huì)，每年完成全院藥物不良反應(yīng)資料的收集、錄入、管理、電子表上報(bào)工作。組織對(duì)疑難、復(fù)雜的藥品不良反應(yīng)病歷進(jìn)行討論復(fù)審，并負(fù)責(zé)向地區(qū)藥品不良反應(yīng)中心報(bào)告。 每年完成臨床報(bào)表的反饋工作，將所在地藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的評(píng)價(jià)結(jié)果及時(shí)反饋，對(duì)嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)進(jìn)行通報(bào)，對(duì)完成較好的單位和個(gè)人給以獎(jiǎng)勵(lì)。 每年組織召開(kāi)兩次藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組工作會(huì)議，安排藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。 臨床藥物不良反應(yīng)報(bào)表的監(jiān)督工作，定期查閱病例，檢查漏報(bào)率，對(duì)漏報(bào)單位給以一定的懲罰措施。 每年以多種形式完成藥物不良反應(yīng)的宣傳、培訓(xùn)、咨詢工作。 完成每年國(guó)家、所在地不良反應(yīng)檢測(cè)中心委托的工作。 及時(shí)將不良反應(yīng)信息傳遞給臨床科室，并組織開(kāi)展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法的研究工作。 藥學(xué)信息服務(wù) 每年完成藥學(xué)部雜志、書(shū)籍的購(gòu)買(mǎi)、管理工作，對(duì)過(guò)刊裝訂、歸檔工作。 完成內(nèi)部藥學(xué)學(xué)術(shù)刊物的編輯出版工作。 完成臨床需要書(shū)籍的組織、編寫(xiě)工作。 開(kāi)展臨床藥物咨詢和信息服務(wù)，滿足藥物治療的多方面需求。 每年完成醫(yī)藥院校學(xué)生實(shí)習(xí)及其他的藥學(xué)人員進(jìn)修與培訓(xùn)工作。安排崗位、講課、答辯。 完成教學(xué)任務(wù)，安排講課。 指導(dǎo)藥學(xué)人員撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文。 完成論文發(fā)表指標(biāo)。 開(kāi)展處方分析 回顧性進(jìn)行處方調(diào)查和分析工作，可以