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20xx生物高考知識點總結(編輯修改稿)

2025-01-20 12:27 本頁面
 

【文章內容簡介】 基因 和 抑癌基因 的變異 物理 致癌因子 外因:致癌因子 化學 致癌因子 病毒 致癌因子 二、癌細胞的特征: ( 1) 無限增殖 ( 2) 沒有接觸抑制 。癌細胞并不因為相互接觸而停止分裂 ( 3) 具有 浸潤性 和 擴散性 。細胞膜上 糖蛋白 等物質的減少 ( 4) 能夠逃 避免疫監(jiān)視 三 、我國的腫瘤防治 腫瘤的 “三級預防 ”策略 一級預防:防止和消除 環(huán)境污染 二級預防:防止 致癌物 影響 三級預防:高危人群 早期 檢出 腫瘤的主要治療方法: 放射治療 (簡稱 放療 ) 化學治療 (簡稱 化療 ) 手術切除 13 生物必修 2 復習提綱(必修) 第二章 減數分裂和有性生殖 第一節(jié) 減數分裂 一、減數分裂的概念 減數分裂 (meiosis)是進行 有性生殖 的生物形成 生殖細胞 過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中,染色體只復制 一次 ,而細胞連續(xù)分裂 兩次 ,新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞 減少一半 。 (注:體細 胞主要通過 有絲分裂 產生,有絲分裂過程中,染色體復制 一次 ,細胞分裂 一次 ,新產生的細胞中的染色體數目與體細胞 相同 。) 二、減數分裂的過程 精子的形成過程 : 精巢 (哺乳動物稱 睪丸 ) ? 減數第一次分裂 間期: 染色體復制 (包括DNA 復制 和 蛋白質 的合成 )。 前期 :同源染色體兩兩配對(稱 聯會 ),形成 四分體 。 四分體中的 非姐妹染色單體 之間常常發(fā)生對等片段的 互換 。 中期: 同源染色體成對排列在赤道板上( 兩側 )。 后期: 同源染色體 分離 ;非同源染色體 自由組合 。 末期: 細胞質 分裂,形成2 個子細胞。 ? 減數第二次分裂( 無同源染 . . . . 色體 . . ) 前期: 染色體排列 散亂 。 中期: 每條染色體的 著絲粒 都排列在細胞中央的 赤道板 上。 后期: 姐妹染色單體 分開 ,成為兩條子染色體。并分別移向細胞 兩極 。 末期: 細胞質 分裂,每個細胞形成 2個子細胞,最終共形成 4個子細胞。 14 卵細胞的形成過程: 卵巢 三 、精子與卵細胞的形成過程的比較 精子的形成 卵細胞的形成 不同點 形成部位 精巢 (哺乳動物稱 睪丸 ) 卵巢 過 程 有 變形期 無 變形期 子細胞數 一個精原細胞形成 4 個精子 一個卵原細胞形成 1 個卵 細胞 +3個極體 相同點 精子和卵細胞中染色體數目都是體細胞的 一半 四、 注意: ( 1)同源染色體①形態(tài)、大小 基本相同 ;②一條來自 父方 ,一條來自 母方 。 ( 2)精原細胞和卵原細胞 的染色體數目與體細胞 相同 。因此,它們屬于 體細胞 ,通過 有絲分裂 的方式增殖,但它們又可以進行 減數分裂 形成 生殖細胞 。 ( 3)減數分裂過程中染色體數目減半發(fā)生在 減數第一次分裂 . . . . . . . ,原因是 同源染色體分離并進入 . . . . . . . . . .不同的子細胞. . . . . . 。所以 減數第二次分裂過程中 無同源染色體 . . . . . . 。 ( 4)減數分裂過程中染色體和 DNA的變化規(guī)律 ( 5) 減數分裂形成子細胞種類: 15 假 設某生物的體細胞中含 n對同源染色體,則: 它的精(卵)原細胞進行減數分裂可形成 2n種精子(卵細胞); 它的 1 個精原細胞進行減數分裂形成 2 種精子。它的 1 個卵原細胞進行減數分裂形成 1種卵細胞。 五 、受精作用的特點和意義 特點: 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的 頭部 進入卵細胞, 尾部 留在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細胞。 意義: 減數分裂 和 受精作用 對于維持生物前后代體細胞中 染色體數目的恒 定 ,對于生物的 遺傳 和 變異 具有重要的作用。 六 、減數分裂與有絲分裂圖像辨析步驟: 一看染色體數目:奇數為減Ⅱ(姐妹分家只看一極) 二看有無同源染色體:沒有為減Ⅱ(姐妹分家只看一極) 三看同源染色體行為:確定有絲或減Ⅰ 注意:若細胞質為 不均等 分裂,則為 卵原細胞 的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。 同源染色體分家 —減Ⅰ后期 姐妹分家 —減Ⅱ后期 例:判斷下列細胞正在進行什么分裂,處在什么時期? 答案:減Ⅱ前期 減Ⅰ前期 減Ⅱ前期 減Ⅱ末期 有絲后期 減Ⅱ后期 減Ⅱ后期 減Ⅰ后期 答案:有絲前期 減Ⅱ中期 減Ⅰ后期 減Ⅱ中期 減Ⅰ前期 減Ⅱ后期 減Ⅰ中期 有絲中期 第二節(jié) 有性生殖 1.有性生殖是由親代產生 有性生殖細胞 或 配子 ,經過 兩性生殖細胞 (如 精子 和 卵細胞 )的結合,成為合子(如 受精卵 )。再由合子發(fā)育成 新個體 的生殖方式。 2.脊椎動物的個體發(fā)育包括 胚胎發(fā)育 和 胚后發(fā)育 兩個階段。 3.在有性生殖中,由于 兩性生殖 細胞分別來自不同的親本,因此,由合子發(fā)育成的 后代 就具 16 備了 雙親 的遺傳特性,具有更強的 生活能力 和 變異性 ,這對于生物的 生存 和 進化 具有重要意義。 第三章 遺傳和染色體 第一節(jié) 基因的分離定律 一、相對性狀 性狀: 生物體所表現出來的的 形態(tài)特征 、 生理生化特征 或 行為方式 等。 相對性狀: 同一 種生物的 同一 種性狀的 不同 表現類型。 二、 孟德爾 一對相對性狀的雜交實驗 實驗過程(看書) 對分離現象的解釋(看書) 對分離現象解釋的驗證:測交(看書) 例:現有一株紫色豌豆,如何判斷它是顯性純合子 (AA)還是雜合子 (Aa)? 相關概念 顯性性狀與隱性性狀 顯性性狀: 具有相對性狀的兩個親本雜交 , F1 表現出來 的性狀。 隱性性狀: 具有相對性狀的兩個親本雜交 , F1 沒有表現出來 的性狀。 附:性狀分離: 在雜種后代中 出現不同于親本性狀的現象) 顯性基因與隱性基因 顯性基因: 控制 顯性性狀 的基因。 隱性基因: 控制 隱性性狀 的基因。 附:基因: 控制性狀的遺傳因子( DNA分子上 有遺傳效應 的片段 P67) 等位基因: 決定 1對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的 相同 位置上)。 純合子與雜合子 純合子: 由 相同 基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體 ( 能 穩(wěn)定的遺傳, 不發(fā)生 性狀分離) : 顯性純合子(如 AA 的個體) 隱性純合子(如 aa的個體) 雜合子: 由 不同 基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體 ( 不能 穩(wěn)定的遺傳,后代 會發(fā)生 性狀分離) 表現型與基因型 表現型: 指生物個體實際表現出來的 性狀 。 基因型: 與表現型有關的 基因組成 。 (關系: 基因型+環(huán)境 → 表現型 ) 雜交與自交 雜交: 基因型 不同 的生物體間相互交配的過程。 自交: 基因型 相同 的生物體間相互交配的過程。(指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉) 附:測交: 讓 F1 與隱性純合子雜交。(可用來測定 F1的基因型,屬于雜交) 17 三、 基因分離定律的實質 : 在 減 I 分裂后期 , 等位基因隨著同源染色體的分開而分離 。 四 、基因分離定律的兩種基本題型: ? 正推類型:(親代 → 子代) 親代基因型 子代基因型 及比例 子代表現型及比例 ⑴ AA AA AA 全顯 ⑵ AA Aa AA : Aa=1 : 1 全顯 ⑶ AA aa Aa 全顯 ⑷ Aa Aa AA : Aa : aa=1 : 2 : 1 顯 :隱 =3 : 1 ⑸ Aa aa Aa : aa =1 : 1 顯 :隱 =1 : 1 ⑹ aa aa aa 全隱 ? 逆推類型:(子代 → 親代) 親代基因型 子代表現型及比例 ⑴ 至少有一方是 AA 全顯 ⑵ aa aa 全隱 ⑶ Aa aa 顯 :隱 =1 : 1 ⑷ Aa Aa 顯 :隱 =3 : 1 五 、孟德爾遺傳實驗的科學方法: ? 正確地選用試驗材料; ? 分析方法科學;(單因子 → 多因子) ? 應用統(tǒng)計學方法對實驗結果進行分析; ? 科學地設計了試驗的程序。 六、基因分離定律的應用: 指導雜交育種: 原理: 雜合子 (Aa)連續(xù)自交 n 次后各基因型比例 雜合子 (Aa ): ( 1/2) n 純合子 (AA+aa): 1( 1/2) n (注: AA=aa) 例:小麥抗銹病是由顯性基因 T控制的,如果親代( P)的基因型是 TT tt,則 : ( 1)子一代( F1)的基因型是 ____,表現型是 _______。 ( 2)子二代( F2)的表現型是 __________________,這種現象稱為 __________。 ( 3) F2 代中抗銹病的小麥的基因型是 _________。其中基因型為 ______的個體自交后代會出現性狀分離,因此,為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型,應該怎么做? _______________________________________________________________________________________ 答案:( 1) Tt 抗銹病( 2)抗銹病和不抗銹病 性狀分 離( 3) TT或 Tt Tt 從 F2 代開始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交,淘汰由于性狀分離而出現的非抗銹病類型,直到抗銹病性狀不再發(fā)生分離。 指導醫(yī)學實踐: 例 1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因 (a)控制的遺傳病。如果一個患者的雙親表現型都正常,則這對夫婦的基因型是 ___________,他們再生小孩發(fā)病的概率是 ______。 答案: Aa、 Aa 1/4 18 例 2:人類的多指是由顯性基因 D 控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指,其基因型可能為___________,這對夫婦后代患病概率是 ______________。 答案: DD 或 Dd 100%或 1/2 第二節(jié) 基因的自由組合定律 一、基因自由組合定律的實質: 在 減 I 分裂后期 , 非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合 。 (注意:非等位基因要位于 非同源染色體 上才滿足自由組合定律) 二、自由組合定律兩種基本題型:共同思路: “先分開、再組合 ” ? 正推類型(親代→子代) ? 逆推類型(子代→親代) 三、基因自由組合定律的應用 指導雜交育種: 例:在水稻中,高桿 (D)對矮桿 (d)是顯性,抗病 (R)對不抗病 (r)是顯性?,F有純合矮桿不抗病水稻 ddrr 和純合高桿抗病水稻 DDRR 兩個品種 ,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻 ddRR,應該怎么做? _______________________________________________________________________________________ 附:雜交育種 方法:雜交 原理: 基因重組 優(yōu)缺點: 方法簡便,但要較長年限選擇才可獲得。 導醫(yī)學實踐: 例:在一個家庭中,父親是多指患者(由顯性致病基因 D 控制),母親表現型正常。他們婚后卻生了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子(先天性聾啞是由隱性致病基因 p 控制 ),問: ①該孩子的基因型為 ___________,父親的基因型為 _____________,母親的基因型為____________ 。 ②如果他們再生一個小孩,則 只患多 指的占 ________, 只患先天性聾啞的占 _________, 19 既患多指又患先天性聾啞的占 ___________, 完全正常的占 _________ 答案 : ① ddpp DdPp ddPp ② 3/8, 1/8, 1/8, 3/8 四、性別決定和伴性遺傳 XY 型性別決定方式: ? 染色體組成( n對): 雄性: n- 1 對常染色體 + XY 雌性: n- 1對常染色體 + XX ? 性比:一般 1 : 1 ? 常見生物: 全部 哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數昆蟲、一些魚類和兩棲類。 三種伴性遺傳的特點: ( 1)伴 X 隱性遺傳的特點: ① 男 > 女 ② 隔代遺傳(交叉遺傳) ③ 母病子必病,女病父必病 ( 2)伴 X 顯性遺傳的特點: ① 女>男 ② 連續(xù)發(fā)病 ③ 父病女必病,子病母必病 ( 3)伴 Y 遺傳的特點: ①男病女不病 ②父→子→孫 附: 常見遺傳病類型 ( 要記住 . . . ) :
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