20xx年醫(yī)學(xué)專題—寧夏食品藥品案件查辦事權(quán)劃分實施細則(編輯修改稿)
2024-11-19 04:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 保健食品）《中華人民共和國食品安全法》（2015年修訂）《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（2015年8月21日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號發(fā)布）22食品生產(chǎn)許可審批（特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品）《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（2015年8月，食藥總局令第16號）《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（2015年8月，食藥總局令第16號）《寧夏回族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于下放乳制品等食品生產(chǎn)許可審批權(quán)限暨啟用新版食品生產(chǎn)許可證的通知》（寧食藥監(jiān)〔2016〕20號）23執(zhí)業(yè)藥師注冊（首次注冊、再次注冊、注銷注冊）《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的通知》（國藥管人[2000]156號）24執(zhí)業(yè)藥師注冊（變更注冊）《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的通知》（國藥管人[2000]156號）25藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告審批——核發(fā)藥品廣告批準文號《中華人民共和國廣告法》（2015年9月1日施行）《中華人民共和國藥品管理法》26藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告審批——核發(fā)醫(yī)療器械廣告批準文號《中華人民共和國廣告法》（2015年9月1日施行）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）27藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告審批——核發(fā)保健食品廣告批準文號《中華人民共和國廣告法》（2015年9月1日施行）《食品安全法》（主席令21號）28醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、注冊、調(diào)劑使用審批——醫(yī)療機構(gòu)配制制劑許可審批《中華人民共和國藥品管理法》（2015年修訂）《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（2002年國務(wù)院令第360號）《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》（2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局令第18號）29醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、注冊、調(diào)劑使用審批——醫(yī)療機構(gòu)配制制劑許可事項變更《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（2002年國務(wù)院令第360號）《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》（2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局令第18號）30醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、注冊、調(diào)劑使用審批——醫(yī)療機構(gòu)配制制劑許可證補發(fā)審批《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》（2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局令第18號）31醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、注冊、調(diào)劑、使用審批許可——醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊審批《中華人民共和國藥品管理法》（2015年修訂）《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（2002年國務(wù)院令第360號）《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》（2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局令第20號）32醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、注冊、調(diào)劑、使用審批許可——醫(yī)療機構(gòu)制劑再注冊審批《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》（2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局令第20號）33醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、注冊、調(diào)劑、使用審批許可——醫(yī)療機構(gòu)制劑變更審批《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》（2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局令第20號）34醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、注冊、調(diào)劑、使用審批許可——醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用審批《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》（2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局令第20號）35醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、注冊、調(diào)劑、使用審批許可——醫(yī)療機構(gòu)配制麻醉藥品、精神藥品制劑審批《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務(wù)院令第442號）36醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、注冊、調(diào)劑、使用審批許可——醫(yī)療單位研究配制放射性制劑審批《放射性藥品管理辦法》（中華人民共國國務(wù)院令第25號）37醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊、再注冊、變更和調(diào)劑使用審批許可醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制審批《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》（2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局令第18號）38藥品生產(chǎn)審批《藥品生產(chǎn)許可證》核發(fā)審批《中華人民共和國藥品管理法》（2015年修訂）39藥品生產(chǎn)審批《藥品生產(chǎn)許可證》變更審批《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局第14號令）40藥品生產(chǎn)審批麻醉藥品、第
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