藥劑科工作流程圖20xx0918(編輯修改稿)
2024-11-19 03:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥品有效期在46個(gè)月之間藥品有效期在3個(gè)月及以內(nèi)藥品有效期在6個(gè)月以上提出預(yù)警、并進(jìn)行登記重點(diǎn)預(yù)警、并進(jìn)行登記繼續(xù)使用主動(dòng)與臨床科室溝通，督促盡快使用，并定期進(jìn)行用量監(jiān)控與門診藥房（住院藥房）調(diào)換盡快使用主動(dòng)與臨床科室溝通，督促盡快使用進(jìn)入下個(gè)月藥品效期檢查周期若在當(dāng)月不能用完， 與藥庫聯(lián)系，退庫處理，并進(jìn)行退藥登記1．所有計(jì)劃采購藥品必須執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購制度。 2．藥庫管理人員按庫存情況、銷售情況做采購計(jì)劃。采購計(jì)劃由科主任審核，主管院領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。 制定藥品采購計(jì)劃采購人員負(fù)責(zé)執(zhí)行采購計(jì)劃網(wǎng)上采購，對(duì)計(jì)劃完成情況與保管員溝通，統(tǒng)計(jì)缺貨，對(duì)未到藥品及時(shí)聯(lián)系商業(yè)單位查明原因，向藥庫負(fù)責(zé)人匯報(bào)。藥品采購計(jì)劃管理員對(duì)采購藥品認(rèn)真仔細(xì)的核對(duì)驗(yàn)收，驗(yàn)收項(xiàng)目包括品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、數(shù)量并核對(duì)與計(jì)劃要求是否一致。對(duì)有問題的藥品、發(fā)票拒絕驗(yàn)收，并向負(fù)責(zé)人匯報(bào)。 2．核對(duì)驗(yàn)收完畢，在隨貨同行單上簽名。驗(yàn)收合格的藥品按定置管理要求轉(zhuǎn)入相應(yīng)庫房、貨架。 3．采購員負(fù)責(zé)在采購網(wǎng)上對(duì)驗(yàn)收的藥品確認(rèn)收貨。藥品到貨驗(yàn)收管理保管員負(fù)責(zé)藥品入庫，應(yīng)將藥品擺放在相應(yīng)位置，批號(hào)不同者分別放置，近效期藥品先發(fā)放藥品入庫藥品在庫管理養(yǎng)護(hù)1．藥品按儲(chǔ)存要求實(shí)行分庫存放、定置管理、色標(biāo)管理。 2．藥品擺放整齊規(guī)范，位置相對(duì)固定。不同批號(hào)的同種藥品分別放置，不同廠家同種藥品分別放置。3．按時(shí)做好溫濕度記錄，定期進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)工作。1．保管員、采購員負(fù)責(zé)藥品發(fā)放。要審核藥品請(qǐng)領(lǐng)單的品種、規(guī)格、數(shù)量，按早進(jìn)早出、近期先出的原則發(fā)放藥品。對(duì)缺藥 情況向領(lǐng)藥者作出說明及調(diào)撥，并向藥庫負(fù)責(zé)人匯報(bào)。 2．發(fā)完藥后再次核對(duì)出庫單與實(shí)際發(fā)藥情況，確認(rèn)無誤后，完成出庫確認(rèn)。 3．對(duì)臨床急需的藥品與斷貨后的新到藥品，待完成入庫后，藥庫人員及時(shí)通知各調(diào)劑室領(lǐng)取藥品出庫 每月由負(fù)責(zé)人對(duì)藥庫藥品有效期進(jìn)行檢查與公司協(xié)商，換新批號(hào)藥品有效期在3個(gè)月及以內(nèi)藥庫包括針劑庫，片劑庫，中成藥庫，麻醉精神藥品庫對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行匯總登記并告知各藥房藥品有效期在6個(gè)月以上藥品有效期在46個(gè)月之間繼 續(xù) 使 用重點(diǎn)預(yù)警，與供貨單位協(xié)商提出預(yù)警，告知供貨單位各公司均無現(xiàn)貨，但醫(yī)院必須使用的品種，與公司協(xié)商能否用到效期前。剩余由公司解決公司有新效期，舊的退公司并送新貨與各藥房聯(lián)系，匯總數(shù)量進(jìn)入下月份藥品效期檢查周期 藥品送達(dá)藥庫接收隨貨同行單檢查藥品外包裝完好性，清點(diǎn)藥品件數(shù)采購員將隨貨同行與采購計(jì)劃進(jìn)行核對(duì)合格藥品移至待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期、數(shù)量 是否與隨貨單一致，藥品內(nèi)外包裝的各種標(biāo)記、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)以及生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等是否符合規(guī)定特殊藥品雙人共同驗(yàn)收，檢查到藥品最小包裝中藥飲片應(yīng)有包裝，附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上應(yīng)注明品名、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)日期、實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片，在包裝上注明批號(hào)文號(hào)進(jìn)口藥品應(yīng)有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；進(jìn)口血液制品有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件，復(fù)印件加蓋紅章。冷鏈藥品需檢查藥品運(yùn)輸途中的實(shí)時(shí)溫度記錄，并記錄到貨時(shí)的溫度。首營藥品應(yīng)有該批號(hào)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書 合格
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1