藥品購進(jìn)(編輯修改稿)
2024-11-19 02:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 二條：搜集報刊，雜志及上級部門下發(fā)的有關(guān)藥品信息，從分支機(jī)構(gòu)反饋上來的用戶信息。第三條：主視用戶對藥品質(zhì)量的評價，處理反饋意見，定期匯總分析，并備案登記。第四條：加強(qiáng)全縣用戶的聯(lián)系，形成銷售信息反饋網(wǎng)絡(luò)。第五條：及時處理用戶的查詢，并做好記錄。第六條：通過用戶服務(wù)。用戶走訪，用戶坐談等方式了解和收集藥品使用過程中的質(zhì)量信息。第七條：充實質(zhì)量信息來源，穩(wěn)定和擴(kuò)大市場占有？，提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。第八條：違反本制度者視其情節(jié)給予適當(dāng)罰款，按本制度執(zhí)行的年度考核給予適當(dāng)獎勵。質(zhì)量信息反饋示意圖法定代表人↑企業(yè)負(fù)責(zé)人↑質(zhì)量管理部門↑↓搜集、建檔上級部門 ←→ 分屬機(jī)構(gòu)反饋←→ 用戶反饋有關(guān)藥品經(jīng)營法律、法規(guī)及政策藥品的執(zhí)零與管理制度第一條：為了加強(qiáng)對執(zhí)零藥品的質(zhì)量管理，根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)制定本制度。第二條：執(zhí)零銷售藥品應(yīng)裝入容器，密蓋、并標(biāo)明原包裝標(biāo)簽的內(nèi)容，防止藥品污染。第三條：藥品執(zhí)零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量等內(nèi)容。第四條：執(zhí)零藥品應(yīng)按內(nèi)服藥、外用藥、處方藥、非處方藥、補(bǔ)品藥、保健品藥分別陳列。第五條：二類精神藥品，毒性藥品、貴重藥品應(yīng)專柜存放，需陳列的只陳列空包裝。第六條：中藥飲片稱量不得錯計、串計、防止混藥。第七條：對陳列時間長的藥品應(yīng)重新檢驗，對容易受潮，易變味的藥品，應(yīng)加強(qiáng)檢驗頻率以保證藥品的質(zhì)量。第八條：不按本制度操作使藥污染造成損失，藥品陳列不規(guī)則錯配、錯發(fā)藥品的視其情節(jié)給予罰款嚴(yán)重的給予行政處分并追究責(zé)任。第九條：按本制度操作，未發(fā)生問題的年度考核時給予適當(dāng)獎勵。安全衛(wèi)生管理制度第一條：為了防止對藥品的污染，保證庫存藥品的安全和人身安全，特制定本制度。庫房，營業(yè)場所應(yīng)有消防設(shè)施，對不安全隱患因素消除于萌芽狀態(tài)。庫房及營業(yè)場所必須經(jīng)常保持衛(wèi)生整潔。有規(guī)律性的定期翻動藥品，刷掃包裝物表面的灰塵，防止混合微生物，蟲蛀霉變。存放的藥品不
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