加斯清的安全性ppt課件(編輯修改稿)
2024-11-19 00:18 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，胺與苯環(huán)的距離非常短(只有一個(gè) 碳原子)，未發(fā)現(xiàn)對(duì)心臟的毒副作用。,1,1,2,3,4,1,加斯清174。與西沙必利的 化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,西沙必利的結(jié)構(gòu)中，胺與苯環(huán)通過(guò)3個(gè)碳原子和1個(gè)氧原子相連 莫沙必利結(jié)構(gòu)中，胺與苯環(huán)的距離非常短(只有一個(gè)碳原子),西沙必利,莫沙必利,加斯清174。與西沙必利的 化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,西沙必利和加斯清174。之間的重疊和差異,加斯清174。不引起QT間期延長(zhǎng) 的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),可引起QT間期延長(zhǎng)的藥物至少要有4個(gè)以上特性基團(tuán), 其中1~2個(gè)疏水基團(tuán)、1~2個(gè)受氫基團(tuán)和1個(gè)供氫基團(tuán) 在西沙必利的三維結(jié)構(gòu)中, 具有引起QT間期延長(zhǎng)的五個(gè)特性基團(tuán), 而加斯清174。只有兩個(gè)特性基團(tuán), 故不會(huì)引起QT間期延長(zhǎng),加斯清174。不引起QT間期延長(zhǎng)的 藥理機(jī)制,西沙必利,加斯清174。,CYP3A4,西沙必利、加斯清174。代謝,○,,血中濃度,西沙必利↑,加斯清174?！?K+通道阻滯作用,西沙必利○,加斯清174。,ＱＴ 延長(zhǎng),大環(huán)內(nèi)酯類抗生素并用,加斯清174。單獨(dú)使用及與紅霉素合用時(shí)對(duì)心電圖、藥代動(dòng)力學(xué)的影響,加藤 貴雄等 臨床醫(yī)藥15卷5號(hào)（5月） 1999,加斯清174。、西沙必利對(duì)QTU間期的作用不同,西沙必利（0.3 μmol /kg/min，n=6 ） 最長(zhǎng)輸注1
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