【總結(jié)】5中藥緩控釋給藥系統(tǒng)的處方、工藝設(shè)計(針對各種劑型舉例說明)緩釋膠囊緩釋片劑(骨架片、胃內(nèi)滯留片、滲透泵片)微囊、緩釋微丸首先應(yīng)根據(jù)處方中主要有效成分的藥動學(xué)及藥效學(xué)參數(shù),如有效血藥濃度、生物半衰期等確定處方劑量及給藥途徑,選擇滿足于臨床需要的劑型。再根據(jù)各種劑型的制備特點,選擇相應(yīng)的制備方法及輔料。如果是以中藥中提取分離的單體成分作為中藥緩控釋制劑的中間體,由于其純度高、
2025-01-16 09:21
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632目錄8.4工藝流程圖8.5所用設(shè)備克拉霉素250g淀粉32g羥丙基纖維素(L-HPC)6g微粉硅膠
2025-08-23 05:11
【總結(jié)】5中藥緩控釋給藥系統(tǒng)的處方、工藝設(shè)計(針對各種劑型舉例說明)緩釋膠囊緩釋片劑(骨架片、胃內(nèi)滯留片、滲透泵片)微囊、緩釋微丸首先應(yīng)根據(jù)處方中主要有效成分的藥動學(xué)及藥效學(xué)參數(shù),如有效血藥濃度、生物半衰期等確定處方劑量及給藥途徑,選擇滿足于臨床需要的劑型。再根據(jù)各種劑型的制備特點,選擇相應(yīng)的制備方法及輔料。如果是以中藥中提取分離的單體成分作為中藥緩
2025-06-03 06:36
【總結(jié)】第一篇:病歷書寫和處方制度 一、病歷書寫制度 《病歷書寫基本規(guī)范(試行)》要求書寫病歷,應(yīng)用鋼筆書寫,力求通順、完整、簡練、準(zhǔn)確,字跡清楚、整潔,不得刪改、倒填、剪貼。醫(yī)師應(yīng)簽全名。,無正式譯名的...
2025-09-27 09:13
【總結(jié)】97醫(yī)院處方點評制度和實施細(xì)則為切實加強處方管理,建立和完善我院處方評價制度,提高處方質(zhì)量,規(guī)范醫(yī)療行為,促進合理用藥,確保醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等有關(guān)規(guī)定的要求,制定本辦法。一、評價內(nèi)容(一)處方書寫1、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致。2、
2025-10-28 03:14
【總結(jié)】藥店員工合理用藥培訓(xùn),很有用的哦!咳嗽類:[/I]??咳,是以有聲無痰為咳。嗽,而有痰無聲為嗽。日常生活中一般多為疾聲異見,難以區(qū)分,故稱咳嗽??人允且环N常見的呼吸系統(tǒng)疾病,盡可能分清所屬于什么癥狀的咳嗽再對癥下藥??人缘姆诸悾????從西醫(yī)來講,咳嗽主要分為急性咳嗽、亞急慢性性咳嗽和慢性咳嗽三大類。急性咳嗽:
2025-07-15 05:40
【總結(jié)】制劑處方工藝資料要求解讀?國家食品藥品監(jiān)督管理局?藥品審評中心?2023年6月目錄?□前言?□制劑處方工藝CTD格式資料撰寫要求?組成及分析?撰寫要求解讀?□結(jié)語前言?檢驗控制質(zhì)量(強調(diào)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的審評)?生產(chǎn)控制質(zhì)量(重視質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),同時也
2025-02-28 08:01
【總結(jié)】........遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬第四醫(yī)院處方點評制度為切實加強處方管理,建立和完善我院處方評價制度,提高處方質(zhì)量,規(guī)范醫(yī)療行為,促進合理用藥,確保醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等有關(guān)規(guī)定的要求,制定本辦法。一、
2025-04-07 20:59
【總結(jié)】附件:《中國藥典》2010年版三部未收載歷版《中國藥典》三部和《中國生物制品規(guī)程》的品種目錄分類序號品種名稱歷版藥典收載情況通用名變化處理建議預(yù)防類1黃熱減毒活疫苗《中國生物制品規(guī)程》2000、1995、1990、1979、1959年版曾用名:凍干黃熱活疫苗;凍干黃熱活毒疫苗標(biāo)準(zhǔn)提高2Ⅰ型腎綜合征出血熱滅活疫苗《中國藥典
2025-07-15 06:20
【總結(jié)】97醫(yī)院處方點評制度和實施細(xì)則 ?為切實加強處方管理,建立和完善我院處方評價制度,提高處方質(zhì)量,規(guī)范醫(yī)療行為,促進合理用藥,確保醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等有關(guān)規(guī)定的要求,制定本辦法。一、評價內(nèi)容 (一)處方書寫 1、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致?!?、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟??!?
2025-08-16 19:56
【總結(jié)】《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》解讀江蘇省獸藥業(yè)協(xié)會2022-11-25第一條為加強獸藥監(jiān)督管理,促進獸醫(yī)臨床合理用藥,保障動物產(chǎn)品安全,根據(jù)《獸藥管理條例》,制定本辦法。?注釋:?(1)說明制定本辦法的目的,要著重解決以下問題:?一是生產(chǎn)環(huán)節(jié),獸藥標(biāo)簽說明書不按標(biāo)準(zhǔn)和批準(zhǔn)的制作,有些企業(yè)擅自改變組方
2025-08-05 00:35
【總結(jié)】全東琴軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所新藥的制劑處方工藝研究探討新藥研究的任務(wù)化合物藥物有效安全可控新藥研究是一個嚴(yán)謹(jǐn)和復(fù)雜的過程新藥研究的主要內(nèi)容臨床前研究●內(nèi)容:藥化、分析、制劑、藥效、藥理、藥代和毒理學(xué)●
2025-05-26 03:08
【總結(jié)】國際藥典抗結(jié)核病藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)CarolineMendy–技術(shù)主任–質(zhì)量保證和安全性:藥物Tutorialworkshop,Beijing,March20232|Tutorialworkshop,Beijing,March2023TB藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)–是個問題嗎?l“[…]藥物的可靠質(zhì)量絕對是TB項目成效的關(guān)鍵
2025-01-25 12:12
【總結(jié)】中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費,對于有疑問或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問明原因,協(xié)商處理,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目:1、患者姓名、年齡、性別、處方日期、醫(yī)師簽字等是否清
2025-04-12 05:23
【總結(jié)】、計價、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費,對于有疑問或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問明原因,協(xié)商處理,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目:1、患者姓名、年齡、性別、處方日期、醫(yī)師簽字等是否清楚,公費者需查驗公費證與號碼。2、藥名書寫是否清楚準(zhǔn)確,劑
2025-05-31 22:09