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正文內(nèi)容

大藥房醫(yī)保工作總結(jié)(編輯修改稿)

2024-11-16 00:01 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 可靠的藥品,嚴(yán)禁銷售假藥劣藥和質(zhì)量不合格藥品。:本制度適用于全體人員。:門店各級(jí)員工 :《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》擇優(yōu)采購(gòu)。,檢查配送單是否加蓋購(gòu)進(jìn)單位藥品出庫(kù)專用章原印章。,、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、批號(hào)、有效期進(jìn)行逐一驗(yàn)收并在配送憑證上簽名和驗(yàn)收日期,當(dāng)天完成電腦入庫(kù)操作。特殊情況必須在48小時(shí)內(nèi)完成電腦入庫(kù)。入庫(kù)數(shù)據(jù)必須貨單相符,對(duì)貨單不符的商品及時(shí)向配送中心查詢和處理。、非處方藥、非藥品等分類,每月按先后順序裝訂成冊(cè),并保存到超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于5年。《藥品經(jīng)營(yíng)管理制度》對(duì)藥品的進(jìn)、存、銷進(jìn)行規(guī)范管理。,考核合格后領(lǐng)取上崗證后方能上崗;處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師(含執(zhí)業(yè)中藥師)技術(shù)職稱。,嚴(yán)禁冒名配藥;嚴(yán)格執(zhí)行急、慢性病配藥限量管理規(guī)定,不超量配藥。如參保人員當(dāng)天確需再次配購(gòu)藥品的,定點(diǎn)藥店應(yīng)認(rèn)真審核并將參保人員配購(gòu)藥品情況作詳細(xì)記錄,以備醫(yī)保管理部門核查。、用藥名稱、劑型、規(guī)格、用法、用量及注意事項(xiàng)。、準(zhǔn)確、完整地記載有關(guān)購(gòu)藥信息。,處方藥必須憑定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具的醫(yī)保處方并蓋有醫(yī)院的有效印章方可調(diào)配、銷售處方藥。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,須經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字后,方可調(diào)配、銷售。處方應(yīng)保存2年以上,以備核查。,電腦小票上按要求標(biāo)注產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)等反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量的信息。藥品儲(chǔ)存管理制度:為保證公司門店在庫(kù)儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量,通過(guò)對(duì)門店陳列藥品的養(yǎng)護(hù),保證本公司所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。: :全體員工 ::安全儲(chǔ)存,收發(fā)迅速、準(zhǔn)確。,數(shù)量準(zhǔn)確,帳、貨相符。,做好藥品養(yǎng)護(hù)檢查工作,保證儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量。,按要求分類陳列,設(shè)立明顯標(biāo)示,整齊存放,并具備冷藏、避光,防潮,通風(fēng),防鼠,等措施和設(shè)備、處方與非處方、內(nèi)服與外用、中藥飲片單獨(dú)陳列。,每天上午和下午定時(shí)檢查溫濕度調(diào)控情況,發(fā)現(xiàn)溫、濕度超標(biāo)及時(shí)采取相應(yīng)措施調(diào)節(jié)溫、濕度,保證倉(cāng)儲(chǔ)條件符合要求。,禁止假劣藥品入庫(kù)和銷售。,藥品每季盤存一次,檢查藥品的質(zhì)量和數(shù)量,核對(duì)帳物,做到帳、物相符。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。,防止變質(zhì)、失效。加強(qiáng)效期藥品的管理,建立效期警示牌。醫(yī)保處方管理制度:為規(guī)范醫(yī)保門店對(duì)參保人員配購(gòu)處方藥的處方管理,特制定本制度。本制度適用于各醫(yī)保定點(diǎn)零售店。:本制度適用于本公司全體人員。:醫(yī)保定點(diǎn)藥店醫(yī)保崗位相關(guān)人員 :。,處方當(dāng)日有效。、性別、年齡、醫(yī)??ㄌ?hào)應(yīng)與社會(huì)保障卡上的一致。: 、開具日期等。,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。(通用名)、劑量、規(guī)格、用法、用量的書寫要準(zhǔn)確規(guī)范。、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。、其它用藥不適宜情況等。(如高血壓、糖尿病、心臟病等)診斷明確、病情穩(wěn)定,因治療等需要長(zhǎng)期連續(xù)服用同一類藥物的,門診處方量可酌情限1個(gè)月內(nèi)用量。,如有更改,須經(jīng)原處方醫(yī)師在更改處簽章。(名)章后,處方按照《藥品質(zhì)量管理制度》中(處方藥銷售管理制度)和(處方調(diào)配流程)規(guī)定進(jìn)行調(diào)配、登記。調(diào)配完畢后,調(diào)配人員在處方上簽(名)章。、裝訂或粘貼在處方藥銷售記錄上,確保處方的可追溯性。,或字跡不清、涂改,以及違反用藥規(guī)定,應(yīng)予退回,同時(shí)做好《醫(yī)保不規(guī)范處方記錄》,必要時(shí)上報(bào)區(qū)醫(yī)保中心。,以備核查。藥品價(jià)格管理制度:為使醫(yī)保定點(diǎn)藥房能嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家和本市物價(jià)管理部門規(guī)定的藥品價(jià)格政策,特制定本制度。:本制度適用于本公司全體人員。:質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)保藥品價(jià)格的管理。:,及時(shí)收集藥品價(jià)格信息動(dòng)態(tài)。、商品編碼、規(guī)格、單位、產(chǎn)地、售價(jià)等相關(guān)信息。,必須認(rèn)真、及時(shí)、如實(shí)地向物價(jià)部門上報(bào)各項(xiàng)價(jià)格資料。,門店必須實(shí)行明碼標(biāo)價(jià),標(biāo)價(jià)內(nèi)容真實(shí)、正確,并做到一物一標(biāo)價(jià)簽。,操作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家和本市藥品價(jià)格規(guī)定以及醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付政策,準(zhǔn)確核價(jià)。,應(yīng)當(dāng)在外配處方上注明合計(jì)價(jià)格以便于參保人員核對(duì)。,及時(shí)、正確制定藥品的零售價(jià)格上報(bào)總部統(tǒng)一調(diào)價(jià),其他人員不得隨意調(diào)整藥品價(jià)格。藥品的價(jià)格不得超過(guò)國(guó)家物價(jià)部門核定的最高。,并制作新的藥品價(jià)格標(biāo)簽,確保藥品價(jià)格執(zhí)行到位。,接受消費(fèi)者監(jiān)督。財(cái)務(wù)票據(jù)及費(fèi)用結(jié)算管理制度:為建立健全財(cái)務(wù)賬目,確保參保人員及門店與醫(yī)保中心的費(fèi)用結(jié)算,特制定本制度。:本制度適用于本公司全體人員。:財(cái)務(wù)人員及質(zhì)量負(fù)責(zé)人::、起止號(hào)碼、數(shù)量、名稱等內(nèi)容,并在票據(jù)登記薄上簽字。 GSP要求,藥品銷非質(zhì)量問題一經(jīng)售出不得退換。退回的商品應(yīng)打印銷后退回電腦小票保存?zhèn)洳?。,門店應(yīng)對(duì)票據(jù)的領(lǐng)用、使用、保管情況和票據(jù)所收資金的收支情況進(jìn)行不定期或定期檢查。、作廢、重制票據(jù)等情況,票據(jù)管理員要逐張審查、核對(duì),確保收款的正確性。,并按醫(yī)保規(guī)定提供相關(guān)資料。,盤點(diǎn)應(yīng)及時(shí)做好電腦記賬和盈虧賬務(wù)處理,向領(lǐng)導(dǎo)提出整改等建設(shè)性意見。,每月初對(duì)上月的配送單據(jù)、退貨單據(jù)、銷售匯總等單據(jù)按照藥品、保健食品和醫(yī)療器械分類裝訂,并按照《藥品經(jīng)營(yíng)管理制度》要求進(jìn)行保存?zhèn)洳?。、按月編制?huì)計(jì)報(bào)表、會(huì)計(jì)憑證、帳冊(cè)。,按政策規(guī)定的支付類別進(jìn)行結(jié)算,醫(yī)保規(guī)定自付的藥品,自付部分以現(xiàn)金支付。、單獨(dú)建帳
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