【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 Goods * temp=Searchname(n)。//按商品名查找coutcintempprice。coutcintempcost。coutcintemptemptemp。coutcintempnumber。coutcintempkind。}void operation(){ char g=39。Y39。do{ coutcoutcoutcoutMWDICINE STORE MANAGEMENT SYSTERMn”。coutamp。amp。 藥品入庫(kù)amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。 coutamp。amp。amp。amp。 藥品出庫(kù)amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。n“。n”。coutamp。amp。amp。amp。藥品調(diào)價(jià)amp。amp。amp。n”。coutamp。amp。amp。amp。新藥品入庫(kù)amp。amp。amp。n”。coutamp。amp。amp。amp。打開(kāi)文件amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。n”。coutamp。amp。 amp。amp。保存文件amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。amp。n”。coutamp。amp。amp。顯示庫(kù)存amp。amp。amp。n”。coutamp。amp。amp。藥品查詢amp。amp。amp。n”。coutamp。amp。amp。上下限制amp。amp。amp。n”。coutamp。amp。amp。退出amp。amp。amp。n”。coutcoutcing。switch(g){ case 39。C39。:Creatlist()。break。case 39。A39。:Add()。break。case 39。M39。:Modify()。break。case 39。D39。:Show()。break。case 39。Q39。:Query()。break。case 39。R39。:Remove()。break。case 39。O39。:Open()。break。case 39。S39。:Save()。break。case 39。N39。:system(“cls”)。break。case 39。E39。:return。default: coutinput the right character??！!n”。}//switch }while(g!=39。E39。)。}//operation }。//Cangkuguanli int main(){ Cangkuguanli A。()。return 0。}第三篇：醫(yī)院藥房管理常見(jiàn)問(wèn)題淺議醫(yī)院藥房管理常見(jiàn)問(wèn)題淺議作 者：mmm 性 別：女籍 貫：甘肅臨夏 出生年月： 學(xué) 歷：大學(xué)本科 工作單位：mmmm 工作性質(zhì)：藥房管理 電 話：1399307506 郵 編：731100 電子信箱：2310012352@幾年來(lái)醫(yī)院藥房的嚴(yán)格管理制度之下藥品分類擺放已經(jīng)趨于規(guī)范，管理規(guī)范實(shí)行后產(chǎn)生的社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益得到了越來(lái)越多的認(rèn)可。根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn)及日常工作中遇到的問(wèn)題總結(jié)藥房管理，探討醫(yī)院藥房在藥品質(zhì)量、藥房設(shè)施、制度管理和藥學(xué)人員素質(zhì)等方面存在的問(wèn)題，從應(yīng)注意的事項(xiàng)，完善藥房管理制度提出一些看法。關(guān)鍵詞：醫(yī)院藥房管理制度采購(gòu)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)調(diào)劑一、明確責(zé)任建立藥事管理組織，如藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及其下設(shè)的采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑等組織，明確各負(fù)責(zé)人員及其管理職責(zé)。健全藥品質(zhì)量管理制度、職責(zé)和質(zhì)量流程，應(yīng)涵蓋藥事管理工作中的各個(gè)方面，內(nèi)容完整且操作性強(qiáng)。容易存在的問(wèn)題是職責(zé)不清晰，藥師和主管藥師干一樣的工作，沒(méi)有做到各盡所能、人盡其用。藥劑科制度流于形式，未根據(jù)實(shí)際情況制訂相應(yīng)的制度與職責(zé)。最主要的問(wèn)題是機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人不是用制度約人、以理服人，而是用權(quán)管人，考核和檢查機(jī)制缺乏連貫性，員工對(duì)藥事管理規(guī)定執(zhí)行力不強(qiáng)。應(yīng)注意在工作中以需定崗，以崗定人，軟件的制訂應(yīng)與實(shí)際狀況相結(jié)合。藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)可以用框架圖繪畫(huà)出來(lái)，主要負(fù)責(zé)人及其職能用簡(jiǎn)單的文字描述，以便一目了然。二、藥品管理藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收：（1）、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥品法律法規(guī)；嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家和上級(jí)機(jī)關(guān)頒布的法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn)。嚴(yán)格按照配送清單和銷售清單對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品按規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行逐批驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)。（2）檢查驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及藥品合格證等有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查，驗(yàn)收進(jìn)口藥品、首營(yíng)品種應(yīng)按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，及時(shí)索取有關(guān)證件資料。（3）檢查驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成，按照規(guī)定的要求抽樣檢查，抽取的樣品應(yīng)具有代表性。（4）經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收人員必須在配送清單寫(xiě)上驗(yàn)收結(jié)論和簽名，并按月逐日整齊裝訂成冊(cè)，保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不少于三年。（5）入庫(kù)藥品驗(yàn)收率達(dá)100%，驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題的藥品應(yīng)拒收。驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)及時(shí)同保管員辦理交接手續(xù)。經(jīng)驗(yàn)收不合格或有一定質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格區(qū)域、掛紅牌標(biāo)識(shí)，及時(shí)質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告，并妥善處理。（6）在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)進(jìn)入退貨區(qū)域，掛黃牌標(biāo) 識(shí)，并及時(shí)向質(zhì)量、業(yè)務(wù)部門報(bào)告，并妥善處理。藥品保管養(yǎng)護(hù)：（1）在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥品法律法規(guī)；嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家和上級(jí)機(jī)關(guān)頒布的法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn)；做好在庫(kù)、陳列藥品的檢查養(yǎng)護(hù)工作。（2）認(rèn)真執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)管理制度，對(duì)藥品的養(yǎng)護(hù)工作負(fù)具體責(zé)任。對(duì)在庫(kù)的首營(yíng)品種、近效期品種、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品要重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)、加強(qiáng)檢查，做好重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)記錄，并建立重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案。（3）在庫(kù)藥品按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，并填寫(xiě)藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄，保證在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)率達(dá)100%。養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)立即掛黃牌暫停銷售，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)查；對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。（4）負(fù)責(zé)指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，養(yǎng)護(hù)員每月記錄匯總上報(bào)近效期藥品及養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品。并及時(shí)將近效期6個(gè)月的藥品制作效期藥品卡，插入效期藥品一覽表中，藥品銷售完畢及時(shí)取下該藥品效期卡，并妥善保管。（5）開(kāi)展日常的藥品分類存放、溫濕度管理和色標(biāo)管理工作，做好倉(cāng)庫(kù)和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的溫濕度記錄，每日應(yīng)上午9時(shí)、下午3時(shí)各一次記錄溫、濕度。當(dāng)溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取開(kāi)空調(diào)、除濕、通風(fēng)等調(diào)控措施，并予以記錄。（6）做好養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備、計(jì)量器具臺(tái)帳及使用、維護(hù)記錄和養(yǎng)護(hù)設(shè) 備維修記錄，確保正常運(yùn)行。（7）每月對(duì)效期 6個(gè)月以內(nèi)的藥品填寫(xiě)近效期藥品表。并對(duì)距失效期在一個(gè)月以內(nèi)的藥品為準(zhǔn)過(guò)期藥品，準(zhǔn)過(guò)期藥品一律下柜。三、設(shè)施設(shè)備管理藥房與藥庫(kù)的建筑結(jié)構(gòu)、環(huán)境衛(wèi)生、面積規(guī)模等要符合規(guī)定，要有與陳列藥品相適應(yīng)的貨架、底墊、拆零專柜、毒麻專柜、冰箱（冷藏庫(kù)）等倉(cāng)儲(chǔ)調(diào)配設(shè)備，盡量配備符合要求的避光、通風(fēng)、溫濕度監(jiān)測(cè)、照明、消防、防盜及七防（防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)）等設(shè)備。煎藥室要有通風(fēng)、溫濕度調(diào)節(jié)設(shè)施。計(jì)量器具應(yīng)到計(jì)量部門年檢并貼有合格標(biāo)志。毒麻專柜為雙鎖，連有110自動(dòng)報(bào)警器。有些藥房或藥庫(kù)安裝空調(diào)數(shù)不夠或因節(jié)電不開(kāi)空調(diào)，造成藥房或藥庫(kù)實(shí)際溫度達(dá)不到規(guī)定要求。拆零藥品無(wú)專柜，整盒藥品與拆零藥品混放，易串味藥品未設(shè)專柜。戥子等調(diào)配設(shè)備未做到經(jīng)常年檢。藥劑科常備的工具，如拆零工具：藥匙、消毒棉簽、酒精、瓷盤(pán)等；驗(yàn)收工具：剪刀、膠帶、驗(yàn)訖封箱紙或印章等；西藥調(diào)配設(shè)備：研缽和杵棒、提藥籃等；中藥調(diào)配設(shè)備：戥子、臺(tái)稱、銅沖缽、托盤(pán)天平（毒性、貴重）、乳缽和杵棒，其他如電動(dòng)粉碎機(jī)、鍘刀等；溫濕度調(diào)控和監(jiān)測(cè)設(shè)備如空調(diào)、溫濕度表（計(jì)）；其他設(shè)備如排風(fēng)扇、量杯、量筒、鼠夾、滅火器等，以上設(shè)備要有臺(tái)帳并保證能夠?qū)嶋H運(yùn)行。四、處方記錄管理：藥師以上職稱人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。處方應(yīng)由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理 醫(yī)師開(kāi)具，經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章（與藥劑科備案一致）后方有效。藥師對(duì)處方的“合理性、安全性”按“四查十對(duì)”進(jìn)行審核，處方的書(shū)寫(xiě)規(guī)則、用藥的適宜性，處方用紙和權(quán)限應(yīng)符合國(guó)家和醫(yī)院規(guī)定。藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等記錄要及時(shí)準(zhǔn)確完成。特殊管理藥品處方應(yīng)雙人簽字。處方按國(guó)家規(guī)定時(shí)限保存（一般處方1年以上，二類精神藥品及毒性藥品2年以上，麻醉藥品及第一類精神藥品3年以上）。各種記錄、臺(tái)帳一般應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。原始購(gòu)進(jìn)票據(jù)保存10年以上。記錄書(shū)寫(xiě)不得用鉛筆、圓珠筆、紅筆來(lái)記，不得空項(xiàng)，不得涂抹，記錄更正后應(yīng)簽字以示負(fù)責(zé)。麻醉和第一類精神藥品要實(shí)行專帳登記、專用處方、專用帳冊(cè)管理。容易存在的問(wèn)題是麻醉藥品未做到雙人核對(duì)發(fā)藥，更多時(shí)由一個(gè)人操作。記錄不及時(shí)，存在補(bǔ)記、編造現(xiàn)象；對(duì)于錯(cuò)誤處方，藥師只是讓醫(yī)師在處方上做了更改，未在“處方差錯(cuò)記錄”本上登記；處方打印用紙不符合規(guī)定，如急診處方、兒科處方打印在白色紙上；藥師對(duì)于處方常見(jiàn)的問(wèn)題如“診斷寫(xiě)待查、診斷與用藥不符、重復(fù)用藥、品種過(guò)多、抗生素的超級(jí)別使用”等進(jìn)行重點(diǎn)審核，采取處方點(diǎn)評(píng)、醫(yī)師培訓(xùn)等方式來(lái)減少處方差錯(cuò)的發(fā)生幾率。各種記錄不能采取編造、后補(bǔ)的方式進(jìn)行。五、人員培訓(xùn)因歷史遺留問(wèn)題，部分醫(yī)院存在非藥學(xué)專業(yè)人員從事藥品調(diào)配工作 的情況；驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作沒(méi)有定人定崗。員工培訓(xùn)局限于院內(nèi)培訓(xùn)或三基考試。因繼續(xù)教育、進(jìn)修學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)極少，導(dǎo)致員工業(yè)務(wù)水平跟不上社會(huì)的發(fā)展需要。無(wú)目的、無(wú)針對(duì)性的培訓(xùn)，員工的學(xué)習(xí)興趣不高，培訓(xùn)效果也不好。藥劑科主要負(fù)責(zé)人要有任命書(shū)。培訓(xùn)要制訂培訓(xùn)計(jì)劃，以季度或月份為宜，易操作。培訓(xùn)要有現(xiàn)實(shí)性、針對(duì)性、連續(xù)性和互動(dòng)性，考核必不可少。員工的外部培訓(xùn)（如執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)）和內(nèi)部培訓(xùn)要及時(shí)登記，內(nèi)容包括“法律法規(guī)、業(yè)務(wù)知識(shí)、制度流程、禮儀服務(wù)”等幾個(gè)方面。員工的檔案里要有“學(xué)歷、職稱證書(shū)復(fù)印件和員工的培訓(xùn)試卷、個(gè)人健康體檢表、員工崗位變更表”等內(nèi)容。參考文獻(xiàn)[1]馬靜：淺析醫(yī)院藥房管理[J]。兵團(tuán)醫(yī)學(xué)。2006年03期[2]陸俊杰：談醫(yī)院藥房質(zhì)量管理的規(guī)范化建設(shè)[J]。中國(guó)藥房。2006年13期[3]宋新余,毛巧賢：醫(yī)院藥房的規(guī)范化管理探索[J]。中國(guó)藥房。2005年06期[4]陸俊杰：談醫(yī)院藥房質(zhì)量管理的規(guī)范化建設(shè)[J]。中國(guó)藥房。2006年13期第四篇：醫(yī)院中心藥房管理醫(yī)院中心藥房管理醫(yī)院藥房是集管理、技術(shù)、經(jīng)營(yíng)三位一體的綜合性科室，是醫(yī)院的重要組成部分，作為藥品分銷的主體，其管理質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到用藥安全、有效，加強(qiáng)藥房管理至關(guān)重要[2]。此外，醫(yī)院藥房是一個(gè)醫(yī)院良好形象的窗口，其業(yè)務(wù)素質(zhì)和服務(wù)水平的高低對(duì)于醫(yī)院在社會(huì)的認(rèn)知度有選擇性的作用。而醫(yī)院管理能否得到社會(huì)的認(rèn)可，在很大程度上取決于藥房管理水平的高低。1制訂標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程首先，由于相應(yīng)制度的不完善，醫(yī)院藥房對(duì)于藥物的進(jìn)貨渠道缺乏嚴(yán)格審查，不合格藥品、報(bào)廢藥品也沒(méi)有相應(yīng)的記錄。藥品出入庫(kù)記錄資料不詳細(xì)，藥品進(jìn)入藥房后未進(jìn)行及時(shí)的審查及檢驗(yàn)；同時(shí)，由于檢查的力度不足，導(dǎo)致藥品過(guò)期而造成嚴(yán)重浪費(fèi)。再者，由于制度的不完善，對(duì)于某些特殊的藥品未進(jìn)行特殊的保存，導(dǎo)致許多的藥物因?yàn)楸４娌缓侠矶鵁o(wú)法使用，給醫(yī)院造成巨大損失。第三，藥物退換貨記錄不全，直接導(dǎo)致藥物退換貨的障礙，嚴(yán)重限制醫(yī)院藥房的發(fā)展。醫(yī)院雖然建立了一些獎(jiǎng)懲制度，但并未得到真正落實(shí)。對(duì)藥品質(zhì)量不能定期檢查，近效期藥品有時(shí)沒(méi)有做到先進(jìn)先出，特殊藥品如毒、麻藥等沒(méi)有按規(guī)定保管，藥品資源浪費(fèi)現(xiàn)象嚴(yán)重。內(nèi)部制度不太健全，藥品在購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收過(guò)程未履行規(guī)范，醫(yī)藥公司把藥品送到庫(kù)房的時(shí)候，庫(kù)房人員僅是核對(duì)送貨單，填寫(xiě)入庫(kù)記錄，入庫(kù)交接單據(jù)，結(jié)果出現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題。某些藥品在要求的貯存條件下存貯運(yùn)輸才能有效的保障藥品質(zhì)量，尤其對(duì)于一些生物制品，例如乙腦活疫苗在8℃以下貯運(yùn)，但當(dāng)藥品進(jìn)貨少時(shí)，常和其他藥品混在一起運(yùn)輸。有的倉(cāng)庫(kù)人員對(duì)貯存管理不重視，不能及時(shí)放入冰箱內(nèi)貯存，藥品的效價(jià)難以保證。中心藥房需要編寫(xiě)自己日常的工作文件。我們針對(duì)自己的工作,由主管編寫(xiě)了中心藥房工作文件11條,包括:中心藥房擺藥崗位工作流程,中心藥房配藥崗位工作流程,中心藥房發(fā)放藥品工作流程,中心藥房出院帶藥調(diào)藥流程,中心藥