突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案[大全五篇](編輯修改稿)
2024-11-15 22:49 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥品主要以過氧乙酸和含有效氯產(chǎn)品為主。階段性防治傳染病工作結(jié)束后，應(yīng)及時聯(lián)系配送單位，盡早退回剩余倉庫庫存消毒藥品。⑶突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案也適用于其他突發(fā)應(yīng)急事件發(fā)生的藥事應(yīng)急管理預(yù)案，要根據(jù)突發(fā)環(huán)境事件的性質(zhì)、類別等不同靈活應(yīng)對。第三篇：突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)一、培訓(xùn)時間地點：西藥房二、培訓(xùn)目的：提高衛(wèi)生應(yīng)急意識。使衛(wèi)生應(yīng)急隊伍建立起科學(xué)應(yīng)對、依法應(yīng)對的的衛(wèi)生應(yīng)急觀念。充實衛(wèi)生應(yīng)急知識。增強衛(wèi)生應(yīng)急綜合處理能力。三、培訓(xùn)人員藥品保障供應(yīng)組藥品調(diào)劑組臨床藥學(xué)組四、培訓(xùn)內(nèi)容衛(wèi)生應(yīng)急工作與相關(guān)理論衛(wèi)生應(yīng)急工作中的方法與技能五、工作安排藥品保障供應(yīng)組：指定藥庫人員兼任藥庫組長，其主要職責(zé)如下①從多渠道獲取藥品信息，進行市場信息的追蹤；并根據(jù)醫(yī)院制訂的治療指南或?qū)＜医M意見做基本采購計劃包括治療指南或?qū)＜医M指定的藥物目錄中藥品，寫明藥品的名稱、療程、用量、金額、預(yù)計接受治療的人數(shù)，需要考慮藥物治療方案之間的相互替代性。在采購過程中保證緊缺藥品供應(yīng)。②負責(zé)醫(yī)院藥品及消毒劑的采購、保管、發(fā)放工作。藥庫負責(zé)向病區(qū)運送藥品，但每次需將藥品送至發(fā)燒門診或隔離病區(qū)的半污染區(qū)，與污染區(qū)的工作人員進行交接。③中毒搶救、水災(zāi)、地震、火災(zāi)等搶救藥品，可能不屬醫(yī)院常備藥品，但必須掌握這些藥品由哪些制藥企業(yè)生產(chǎn)及其供應(yīng)渠道。④供應(yīng)庫存藥品和協(xié)調(diào)各藥房搶救藥品的調(diào)劑藥品調(diào)劑組：由調(diào)劑部門的組長負責(zé)，其主要工作為：①進行醫(yī)院日常藥品的調(diào)劑工作，執(zhí)行其他與調(diào)劑相關(guān)的臨時性任務(wù)②進行切實有效的防護(考慮到有可能個別發(fā)熱病人到門診)，處方應(yīng)用院內(nèi)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)傳遞，手工傳遞的處方應(yīng)進行消毒并妥善保管，避免院內(nèi)交*感染。③發(fā)熱門診藥房的常規(guī)工作包括：藥品領(lǐng)發(fā)、排班、帳物管理和消毒等。④為臨床提供用藥信息，保障藥品供應(yīng)，儲備藥品的會診計劃，防止積壓，做面向患者的用藥咨詢和宣傳工作。臨床藥學(xué)組：由副主任兼任或臨時任命，負責(zé)突發(fā)事件中藥物信息、臨床藥學(xué)和藥物安全性方面的工作。①及時收集整理藥物信息，以適當(dāng)?shù)姆绞较蚺R床傳遞合理用藥信息，②ADR監(jiān)測、報表的收集和上報，反饋。第四篇：突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)題及答案突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)題科室________姓名_______分數(shù)_________一、填空題突發(fā)應(yīng)急事件的預(yù)警系統(tǒng)指各種意外緊急需要醫(yī)療救援的所有狀況，包括（）、（）、（）、（）、（）、（）等。發(fā)生突發(fā)應(yīng)急事件時，根據(jù)其及（）、（）、（），啟動應(yīng)急響應(yīng)。設(shè)立藥劑科突發(fā)應(yīng)急事件領(lǐng)導(dǎo)小組，其成員包括（）、（）、（）如遇傳染病人需設(shè)專門藥房，其常規(guī)工作包括：（）、（）、（）、（）等。二、選項題在突發(fā)事件中醫(yī)院藥事管理委員會的主要職責(zé)包括（）A制訂、審核治療及預(yù)防用藥方案B審核緊急備藥品種的劑型、數(shù)量等，審核搶救用藥目錄如呼吸衰竭用藥、循環(huán)衰竭用藥、肝腎功能不全用藥、中毒搶救、水災(zāi)、火災(zāi)、地震等用藥C制定、審核藥物安全性監(jiān)測方案D以上都是下列哪項不是信息報告內(nèi)容（）A新藥B藥物不良反應(yīng)C藥品的毒副作用捐贈藥品管理中捐贈方應(yīng)提供（），說明、包裝和標簽應(yīng)該符合法律、法規(guī)要求。A藥品
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