20xx年醫(yī)學專題—抗痛風新藥——非布司他(編輯修改稿)
2024-11-09 23:58 本頁面
【文章內容簡介】 酸水平仍不低于6mg/dl（約360μmol/L），建議劑量增至80mg，每日一次。,第十四頁，共二十五頁。,非布司他 藥效學,國外有研究指出，對痛風患者給予非布司他藥物治療(zh236。li225。o)，并采用雙盲、安慰劑進行對照研究，非布司他的劑量分別為每天40mg、80mg以及120mg，同時給予秋水仙堿以預防痛風的發(fā)作，結果顯示，經(jīng)治療28天后，采用安慰劑治療的患者無1例血清尿酸濃度低于6.0mg/dL，而采用非布司他治療的患者，其40mg、80mg以及120mg治療的患者血清尿酸濃度低于6.0 mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和 59%。,第十五頁，共二十五頁。,非布司他 藥效學 對比(du236。bǐ)別嘌醇,選取120例痛風伴高尿酸血癥的患者 隨機分為對照組和治療組 對照組：別嘌醇，300mg，每日一次，24周 治療組：非布司他，40mg，每日一次，24周 結果：對照組血尿酸水平為（345.69177。29.36）μmol/L； 治療組血尿酸水平為（302.68177。30.61）μmol/L 治療組患者的血尿酸水平降低程度大于對照組，差異具有(j249。yǒu)統(tǒng)計學意義（P0.05） 非布司他在治療痛風伴高尿酸血癥的患者時，取得良好的治療效果，值得臨床推廣。,第十六頁，共二十五頁。,非布司他 藥動學,非布司他口服吸收迅速且完全，生物利用度約85%，達峰時間約為1h，半衰期為58h。 食物、抗酸藥對其吸收沒有明顯影響。 主要在肝臟中通過與尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT)結合(占 22% ~ 44%)以及通 過細胞色素 P450(CYP)氧化代謝(占 2% ~ 8%)。 代謝產(chǎn)物5
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