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正文內(nèi)容

全國計劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范(編輯修改稿)

2024-11-09 14:21 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 篇:全國計劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范(試 行)全國計劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范(試 行)為了全面貫徹落實《國家人口和計劃生育委員會關(guān)于深化計劃生育藥具工作改革的意見》(國人口發(fā)[2005]19號)和《全國計劃生育藥具免費供應(yīng)管理工作改革實施方案》(人口廳發(fā)[2005]86號)精神,根據(jù)《計劃生育藥具工作管理辦法(試行)》(國家人口和計劃生育委員會第10號令),國家人口計生委藥具發(fā)展中心制定《全國計劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范(試行)》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,希望各級人口計劃生育藥具管理站認真執(zhí)行,并結(jié)合本地實際情況制定實施細則。一、基本原則以“三個代表”重要思想和科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo),以滿足廣大人民群眾對避孕節(jié)育、生殖健康的需求為宗旨,規(guī)范計劃生育藥具免費供應(yīng)的計劃、統(tǒng)計、倉儲、調(diào)撥、物資核算和信息系統(tǒng)技術(shù)管理工作,形成標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一、程序規(guī)范、運轉(zhuǎn)科學(xué)、供應(yīng)快捷、滿足需求、減少浪費、廉潔高效的運行機制,提高藥具免費供應(yīng)工作的管理效率和水平。二、適用范圍《計劃生育避孕藥具政府采購目錄》范圍內(nèi)的全國計劃生育藥具和國家?guī)齑嫘滦陀媱澤幘叩挠嗁徲媱澗幹?、調(diào)整、匯總及統(tǒng)計。全國計劃生育藥具和國家?guī)齑嫘滦退幘叩暮贤{(diào)撥、免費調(diào)撥計劃編制及執(zhí)行程序。、省、地、縣四級計劃生育藥具業(yè)務(wù)信息系統(tǒng)的技術(shù)管理。三、基本要求 。,須書面報告和請示國家人口計生委藥具發(fā)展中心。目錄第一章 計劃生育藥具計劃、統(tǒng)計管理規(guī)范 第二章 計劃生育藥具調(diào)撥、倉儲管理規(guī)范 第三章 計劃生育藥具信息系統(tǒng)技術(shù)管理規(guī)范附 件:各類單據(jù)表樣(1)訂購計劃表;(2)統(tǒng)計報表;(3)出入庫單、盤存單,計劃調(diào)撥單。(參照《全國計劃生育藥具管理站購調(diào)存業(yè)務(wù)信息系統(tǒng)操作說明》中所列表樣)第一章 計劃生育藥具計劃、統(tǒng)計管理規(guī)范第一條 計劃編制原則(一)合同藥具計劃:實事求是、科學(xué)合理、自下而上、滿足需求。(二)國家?guī)齑嫘滦退幘哂媱潱赫{(diào)劑供應(yīng)、推廣應(yīng)用、擇優(yōu)編制、符合實際。第二條 需求計劃編制依據(jù)(一)合同藥具計劃1.《計劃生育避孕藥具政府采購目錄》(以下簡稱《目錄》)中的品種與價格。、實際執(zhí)行量,當(dāng)年期初庫存量、需求預(yù)測量。、庫存標(biāo)準(zhǔn)周轉(zhuǎn)量()。(二)國家?guī)齑嫘滦退幘哂媱?.《目錄》范圍之外、具有推廣應(yīng)用價值的產(chǎn)品。,當(dāng)年期初庫存量、預(yù)測需求量。第三條 訂購計劃編制程序(一)合同藥具計劃,經(jīng)國家人口和計劃生育委員會(以下簡稱國家人口計生委)批準(zhǔn),國家人口計生委藥具發(fā)展中心(以下簡稱藥具中心)下達編制計劃生育藥具需求計劃通知。地方以鄉(xiāng)級為起報點,編制本?。▍^(qū)、市)計劃生育藥具需求計劃,報藥具中心進行審核和匯總。,經(jīng)同級人口計生委(局)審批后,報上級藥具管理機構(gòu)。根據(jù)評審結(jié)果和地方需求計劃,編制全國計劃生育藥具訂購計劃,報國家人口計生委審批后,下達全國計劃生育藥具訂購計劃。,供需雙方簽訂合同。(市)上報的計劃生育藥具需求計劃,編制本地分配計劃,報同級人口計生委審批。(二)國家?guī)齑嫘滦退幘哂媱潱骸5谒臈l業(yè)務(wù)統(tǒng)計報表(一)報表要求、認真負責(zé)地填報、審核和匯總各級、各類統(tǒng)計報表,做到內(nèi)容完整、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、條理清晰、邏輯合理、報送及時,撰寫報表分析報告,不得虛報、瞞報、漏報、變更內(nèi)容及表格樣式。嚴(yán)格遵守統(tǒng)計管理規(guī)定,妥善保管統(tǒng)計檔案。2.《全國計劃生育藥具購調(diào)存統(tǒng)計報表》為年報。(1)省級藥具管理機構(gòu)報送藥具中心的報表:《全?。▍^(qū)、市)計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量匯總表》(表1)、《?。▍^(qū)、市)本級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量統(tǒng)計表》(表11)、《地(市)級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量匯總表》(表12);(2)地級藥具管理機構(gòu)報送省級藥具管理機構(gòu)的報表:《地(市)級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量匯總表》(表2)、《地本級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量統(tǒng)計表》(表21)、《縣(區(qū))級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量統(tǒng)計表》(表22);(3)縣級藥具管理或技術(shù)服務(wù)機構(gòu)報送地級藥具管理機構(gòu)的報表:《縣(區(qū))級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量統(tǒng)計表》(表3);(4)縣級以下的藥具報表,由省級藥具管理機構(gòu)統(tǒng)一制定。,國家?guī)齑嫘滦退幘呓y(tǒng)計報表報送紙介質(zhì)報表。(二)報送程序,省級藥具管理機構(gòu),組織本區(qū)域各級藥具機構(gòu)填報、匯總上一的各類統(tǒng)計報表,經(jīng)本單位主管領(lǐng)導(dǎo)審核蓋章后,報藥具中心。,藥具中心對報表進行審核、匯總和通報,同時報國家人口計生委備案。,各級藥具管理機構(gòu)要將各類統(tǒng)計報表整理、立卷、歸檔。附件::?。▍^(qū)、市)級04月; 地(市)級36月; 縣(區(qū))級14月; 鄉(xiāng)(鎮(zhèn))級12月; 村(居)級:01月。(注:交通不便地區(qū),可適當(dāng)增加庫存周轉(zhuǎn)量標(biāo))?人份標(biāo)準(zhǔn)使用量: 短效藥:22片*13板/人?年 速效藥:15片*2板/人?年外用藥:120150粒(張)*/人?年 避孕套:120150只/人?年(注:流動人口密集的地區(qū),避孕套可按實際需求訂購)第二章 計劃生育藥具調(diào)撥倉儲管理規(guī)范第一條 調(diào)撥倉儲原則(一)嚴(yán)格計劃、滿足需求、加快調(diào)撥、及時供給。(二)規(guī)范管理、優(yōu)質(zhì)服務(wù)、加強監(jiān)督、避免浪費。(三)安全儲存、科學(xué)養(yǎng)護、保證質(zhì)量、降低損耗。第二條 調(diào)撥倉儲要求(一)合同藥具調(diào)撥主要依據(jù)各地藥具訂購計劃和簽定合同時與供貨單位約定的條款。各省級藥具管理機構(gòu)定期檢查,按季度收集和匯總?cè)。▍^(qū)、市)合同藥具調(diào)撥和執(zhí)行情況,藥具中心將不定期抽查。(二)國家?guī)齑婧褪。▍^(qū)、市)本級庫存藥具作為儲備,主要用于救災(zāi)、調(diào)劑、補充計劃不足等免費調(diào)撥。國家?guī)齑嫘滦退幘咧饕鳛楦咝滤幘弋a(chǎn)品宣傳推廣應(yīng)用的免費調(diào)撥。?。▍^(qū)、市)本級庫存藥具自行安排免調(diào)周期,國家?guī)齑婧托滦退幘呙庹{(diào)周期為12月、零星免調(diào)隨時進行。(三)各級藥具庫房的面積必須滿足藥具庫存最大周轉(zhuǎn)量的需要,逐步達到標(biāo)準(zhǔn)(見本章附件)。庫房(室)要配備恒溫、除濕、測量溫濕度、防火、防爆、通訊工具、運輸工具等基本設(shè)備,縣(市、區(qū))級以上(含縣級)要逐步實現(xiàn)計算機信息網(wǎng)絡(luò)化管理。(四)在庫藥具要嚴(yán)格執(zhí)行《計劃生育藥具質(zhì)量管理辦法》。建立藥具庫存明細帳、庫存卡,出入庫藥具要求質(zhì)量完好、數(shù)量準(zhǔn)確、手續(xù)齊全。計劃員、庫管員、財務(wù)人員要進行定期盤點,賬卡物相符,并對盤盈、盤虧情況做出書面說明。發(fā)現(xiàn)問題及時報告上級主管部門,并進行妥善處理。第三條 調(diào)撥倉儲程序(一)出入庫程序 ,憑供貨單位出庫單,核對無誤后于24小時內(nèi)完成驗收和入庫,計劃員和庫管員應(yīng)及時登記入帳。驗收不合格的藥具,不得辦理入庫手續(xù),并及時通知主管領(lǐng)導(dǎo)進行處理。,按照“先進先出、近失效期先出”的批號管理原則,準(zhǔn)確配貨、保質(zhì)保量、及時發(fā)運,并做好記錄。(二)調(diào)撥程序 (1)各單位在簽定合同時與供貨單位商定生產(chǎn)、發(fā)貨時間和地點,并做好備注,或者按照電話預(yù)約發(fā)貨;(2)各單位需貨時提前12月通知供貨單位組織生產(chǎn)或供貨,供貨單位發(fā)貨時應(yīng)提前通知?。▍^(qū)、市)級藥具管理機構(gòu)和收貨單位;(3)由生產(chǎn)企業(yè)和藥具供應(yīng)站調(diào)運的合同內(nèi)避孕藥,按照需求方的要求,直接調(diào)運到省(區(qū)、市)或地(市)或縣(區(qū));(4)地(市)或縣(區(qū))收貨單位及時將回執(zhí)(或入庫單)寄往省級藥具管理機構(gòu),作為付款依據(jù)。、省級庫存藥具和國家?guī)齑嫘滦退幘撸?)省級單位根據(jù)實際需求提出國家?guī)齑婕靶滦退幘呙庹{(diào)申請報告(報告單樣見附件),省級單位主管領(lǐng)導(dǎo)簽字、蓋章后,逐級上報藥具中心;省級以下的單位需要庫存藥具免調(diào)時,先提出藥具免調(diào)申請報告,經(jīng)單位主管領(lǐng)導(dǎo)簽字、蓋章后,逐級上報省級匯總;(2)藥具中心或省級藥具管理機構(gòu)可根據(jù)需求,直接擬定藥具免調(diào)分配計劃,經(jīng)單位主管領(lǐng)導(dǎo)簽字、蓋章后執(zhí)行;(3)藥具中心或省級藥具管理機構(gòu)審核下級的藥具免調(diào)申請,參考本級庫存藥具可供調(diào)撥數(shù)量和當(dāng)年免費調(diào)撥執(zhí)行情況,審批免調(diào)藥具計劃后進行調(diào)撥,年終匯總后報同級人口計生委備案;(4)藥具中心或省級藥具管理機構(gòu)逐級下達免調(diào)計劃,免費調(diào)撥計劃匯總表一式二份,本單位的計劃(或業(yè)務(wù))部、財務(wù)部各一份。免調(diào)計劃分割表應(yīng)隨免調(diào)通知或函,分別印發(fā)給各有關(guān)單位、藥具供應(yīng)站及生產(chǎn)企業(yè);(5)各相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)和藥具供應(yīng)站接到免調(diào)計劃通知后,再組織藥具的生產(chǎn)和入庫,不得擅自組織藥具的生產(chǎn)和入庫。其中,相關(guān)避孕藥品由藥具供應(yīng)站組織檢驗、儲存和調(diào)運,直調(diào)藥具由生產(chǎn)企業(yè)組織檢驗、儲存和調(diào)運;(6)免調(diào)執(zhí)行完畢,由相關(guān)直調(diào)企業(yè)、藥具供應(yīng)站及時收集收貨回執(zhí),并寄送藥具中心或省(區(qū)、市)級藥具管理機構(gòu),作為付款和核實免調(diào)執(zhí)行情況的依據(jù)。、武警、西藏的藥具合同調(diào)撥藥具中心嚴(yán)格按照全軍、武警、西藏的藥具訂購計劃、發(fā)貨要求和調(diào)撥管理原則,協(xié)調(diào)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)和藥具供應(yīng)站,及時組織生產(chǎn)、發(fā)貨、入庫、驗收、儲存和調(diào)運。附件:各級藥具庫房面積的參考標(biāo)準(zhǔn):?。▍^(qū)、市)級藥具專用庫房面積為300500平方米 ;地(市)級藥具管理機構(gòu)藥具專用庫房面積為200400平方米(500萬人口以上為400平方米,500萬人口以下為200平方米);縣(市、區(qū))級藥具專用庫房面積為100150平方米(100萬人口以上為150平方米,100萬人口以下為100平方米);鄉(xiāng)(鎮(zhèn)、街道)級藥具專用室面積為1020平方米(或2個藥具柜); 村(社區(qū)居委會)設(shè)1個藥具專用柜(箱)。(注:特殊地區(qū)可根據(jù)當(dāng)?shù)乜側(cè)丝跀?shù)和自身條件設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)。)第三章計劃生育藥具信息系統(tǒng)技術(shù)管理規(guī)范第一條 基本原則(一)建立安全防范管理措施,嚴(yán)格信息數(shù)據(jù)保密紀(jì)律,確保系統(tǒng)管理的安全性。(二)建立系統(tǒng)運行管理制度,規(guī)范業(yè)務(wù)操作程序標(biāo)準(zhǔn),提高系統(tǒng)管理的科學(xué)性。(三)建立技術(shù)系統(tǒng)監(jiān)管體系,強化系統(tǒng)技術(shù)保障力度,確保業(yè)務(wù)運行暢通快捷。第二條 工作職責(zé)(一)建立藥具信息系統(tǒng)技術(shù)管理制度,明確權(quán)利、責(zé)任、任務(wù)。各藥具管理機構(gòu)需配備系統(tǒng)管理員和系統(tǒng)操作員,作為信息系統(tǒng)的主要使用人員,單位主要領(lǐng)導(dǎo)作為系統(tǒng)管理主要責(zé)任人。(二)信息系統(tǒng)使用人員:,即藥具發(fā)展中心和?。ㄊ校┘壦幘卟块T的領(lǐng)導(dǎo),審批本級及下級系統(tǒng)管理員和系統(tǒng)操作員的運行權(quán)限,監(jiān)管本地的藥具管理業(yè)務(wù),保證系統(tǒng)的運行環(huán)境。,即經(jīng)系統(tǒng)監(jiān)管員授權(quán)的藥具發(fā)展中心與?。ǖ兀┘壦幘吖芾頇C構(gòu)有關(guān)人員,負責(zé)監(jiān)控系統(tǒng)運行狀態(tài),為維護系統(tǒng)數(shù)據(jù)和業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)、保障系統(tǒng)安全運行提供技術(shù)支持,指導(dǎo)和監(jiān)督信息技術(shù)工作。,即各藥具管理機構(gòu)業(yè)務(wù)部門有關(guān)人員。藥具發(fā)展中心系統(tǒng)操作員負責(zé)監(jiān)管全國各管理站業(yè)務(wù)運行情況;省、地、縣級系統(tǒng)操作員負責(zé)監(jiān)管、維護本站業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)運行和具體業(yè)務(wù)操作。第三條系統(tǒng)管理制度(一)采取嚴(yán)密的安全措施防止無關(guān)用戶進入系統(tǒng)。(二)操作人員設(shè)立互不相同的用戶名,定期更換操作口令,嚴(yán)禁操作人員泄露自己的操作口令。(三)各崗位操作權(quán)限要嚴(yán)格按
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