【正文】 基本原則以“三個代表”重要思想和科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，以滿足廣大人民群眾對避孕節(jié)育、生殖健康的需求為宗旨，規(guī)范計劃生育藥具免費供應(yīng)的計劃、統(tǒng)計、倉儲、調(diào)撥、物資核算和信息系統(tǒng)技術(shù)管理工作，形成標(biāo)準統(tǒng)一、程序規(guī)范、運轉(zhuǎn)科學(xué)、供應(yīng)快捷、滿足需求、減少浪費、廉潔高效的運行機制，提高藥具免費供應(yīng)工作的管理效率和水平。目錄第一章 計劃生育藥具計劃、統(tǒng)計管理規(guī)范 第二章 計劃生育藥具調(diào)撥、倉儲管理規(guī)范 第三章 計劃生育藥具信息系統(tǒng)技術(shù)管理規(guī)范附 件：各類單據(jù)表樣（1）訂購計劃表；（2）統(tǒng)計報表；（3）出入庫單、盤存單，計劃調(diào)撥單。，當(dāng)年期初庫存量、預(yù)測需求量。（二）國家?guī)齑嫘滦退幘哂媱潱骸?，各級藥具管理機構(gòu)要將各類統(tǒng)計報表整理、立卷、歸檔。國家?guī)齑嫘滦退幘咧饕鳛楦咝滤幘弋a(chǎn)品宣傳推廣應(yīng)用的免費調(diào)撥。第三條 調(diào)撥倉儲程序（一）出入庫程序 ，憑供貨單位出庫單，核對無誤后于24小時內(nèi)完成驗收和入庫，計劃員和庫管員應(yīng)及時登記入帳。附件：各級藥具庫房面積的參考標(biāo)準：?。▍^(qū)、市）級藥具專用庫房面積為300500平方米 ；地（市）級藥具管理機構(gòu)藥具專用庫房面積為200400平方米（500萬人口以上為400平方米，500萬人口以下為200平方米）；縣（市、區(qū)）級藥具專用庫房面積為100150平方米（100萬人口以上為150平方米，100萬人口以下為100平方米）；鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道）級藥具專用室面積為1020平方米（或2個藥具柜）； 村（社區(qū)居委會）設(shè)1個藥具專用柜（箱）。，即經(jīng)系統(tǒng)監(jiān)管員授權(quán)的藥具發(fā)展中心與省（地）級藥具管理機構(gòu)有關(guān)人員，負責(zé)監(jiān)控系統(tǒng)運行狀態(tài)，為維護系統(tǒng)數(shù)據(jù)和業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)、保障系統(tǒng)安全運行提供技術(shù)支持，指導(dǎo)和監(jiān)督信息技術(shù)工作。（三）建立系統(tǒng)病毒防范制度，定期進行病毒檢測，發(fā)現(xiàn)病毒立即處理并報告。（三）未經(jīng)有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)批準，不得擅自拆、修設(shè)備第四篇：藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范國家人口計生委藥具發(fā)展中心 關(guān)于印發(fā)《全國計劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范(試行)》的通知為了全面貫徹落實《國家人口和計劃生育委員會關(guān)于深化計劃生育藥具工作改革的意見》(國人口發(fā)[2005]19號)和《全國計劃生育藥具免費供應(yīng)管理工作改革實施方案》(人口廳發(fā)[2005]86號)精神，根據(jù)《計劃生育藥具工作管理辦法(試行)》(國家人口和計劃生育委員會張維慶主任第10號令)，國家人口計生委藥具發(fā)展中心制定《全國計劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范(試行)》。2．各地要制定配套的藥具業(yè)務(wù)管理實施細則。上年訂購量、實際執(zhí)行量，當(dāng)年期初庫存量、需求預(yù)測量。第三條 訂購計劃編制程序(一)合同藥具計劃每年第3—4季度，經(jīng)國家人口和計劃生育委員會(以下簡稱國家人口計生委)批準，國家人口計生委藥具發(fā)展中心(以下簡稱藥具中心)下達編制計劃生育藥具需求計劃通知。報國家人口計生委審批。每年3月底前，各級藥具管理機構(gòu)要將各類統(tǒng)計報表整理、立卷、歸檔。國家?guī)齑嫘滦退幘咧饕鳛楦咝滤幘弋a(chǎn)品宣傳推廣應(yīng)用的免費調(diào)撥。第三條 調(diào)撥倉儲程序(一)出入庫程序各級庫管員接到到貨通知后，憑供貨單位出庫單，核對無誤后于24小時內(nèi)完成驗收和入庫，計劃員和庫管員應(yīng)及時登記入帳。附件：各級藥具庫房面積的參考標(biāo)準：省(區(qū)、市)級藥具專用庫房面積為300—5 00平方米；地(市)級藥具管理機構(gòu)藥具專用庫房面積為200—400平方米(5 00萬人口以上為400平方米，500萬人口以下為200平方米)；縣(市、區(qū))級藥具專用庫房面積為1 00—1 50平方米(100萬人口以上為1 50平方米，1 00萬人口以下為100平方米)； 鄉(xiāng)(鎮(zhèn)、街道)級藥具專用室面積為10一20平方米(或2個藥具柜)；村(社區(qū)居委會)設(shè)1個藥具專用柜(箱)。系統(tǒng)管理員，即經(jīng)系統(tǒng)監(jiān)管員授權(quán)的藥具發(fā)展中心與省(地)級藥具管理機構(gòu)有關(guān)人員，負責(zé)監(jiān)控系統(tǒng)運行狀態(tài)，為維護系統(tǒng)數(shù)據(jù)和業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)、保障系統(tǒng)安全運行提供技術(shù)支持，指導(dǎo)和監(jiān)督信息技術(shù)工作。(三)建立系統(tǒng)病毒防范制度各藥具管理機構(gòu)指定專人負責(zé)計算機病毒防范工作，定期進行病毒檢測，發(fā)現(xiàn)病毒立即處理并報告。第六條 設(shè)備管理制度(一)各級計劃生育藥具管理機構(gòu)或部門負責(zé)信息網(wǎng)絡(luò)軟硬件設(shè)備的管理和維護。第三條 國家人口和計劃生育委員會(以下簡稱人口計生委)負責(zé)藥具質(zhì)量的監(jiān)督工作；國家人口計生委藥具發(fā)展中心(以下簡稱藥具中心)負責(zé)全國的藥具質(zhì)量管理工作；第四條 國家人口計生委藥具質(zhì)量監(jiān)測中心(以下簡稱藥具監(jiān)測中心)負責(zé)全國藥具質(zhì)量檢測工作，負責(zé)指導(dǎo)全國藥具管理機構(gòu)做好藥具質(zhì)量抽查工作；參與藥具生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考評工作，參與藥具質(zhì)量標(biāo)準的制定和修訂 工作。第十條 藥具中心、供應(yīng)站、省級、地級單位藥具管理機構(gòu)中，質(zhì)量管理負責(zé)人應(yīng)熟悉國家有關(guān)計劃生育藥具管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所供應(yīng)的計劃生育藥具知識，有處理 藥具在采購、儲存、運輸、發(fā)放過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的能力；質(zhì)量管理人員及驗收人員應(yīng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷及基本知識、技術(shù)；養(yǎng)護保管員應(yīng)具有高中以上文化程度及常規(guī)知識、技術(shù)。第十五條 對所用設(shè)施和設(shè)備應(yīng)定期進行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。第六章發(fā)放質(zhì)量管理第二十一條 各級計劃生育藥具管理或服務(wù)機構(gòu)在藥具發(fā)放、使用過程中，應(yīng)對藥具進行質(zhì)量信息及使用效果的反饋和評估工作，保證育齡人群使用藥具的質(zhì)量安全。第二十六條 本規(guī)范自200 7年1月1日起施行。第十九條 各級計劃生育藥具管理或技術(shù)服務(wù)機構(gòu)進 行藥具質(zhì)量檢驗的內(nèi)容：(一)以檢查包裝和外觀性狀為主進行逐批驗收；(二)驗收或養(yǎng)護中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑，經(jīng)質(zhì)量管理人員確定需進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗時，應(yīng)送藥具監(jiān)測中心或其他社會法定檢驗機構(gòu)進行檢驗，同時暫停發(fā)放該批藥具，待檢驗結(jié)果出來后再做進一步?jīng)Q定。第十二條 各級計劃生育藥具管理或服務(wù)機構(gòu)應(yīng)依照本辦法，結(jié)合實際工作制定質(zhì)量管理制度、對執(zhí)行情況定期進行內(nèi)部評審，確保計劃生育藥具質(zhì)量管理體系運行和本規(guī)范實施的有效性。鄉(xiāng)(鎮(zhèn))、村(居)的藥具發(fā)放人員承擔(dān)藥具質(zhì)量管理工作。第二條 本辦法所稱藥具是指，用于免費發(fā)放的避孕藥品、宮內(nèi)節(jié)育器和橡膠避孕套。(二)登錄信息系統(tǒng)的計算機必須采用與藥具管理虛擬專網(wǎng)兼容的VPN硬件或軟件產(chǎn)品。第四條 安全管理制度(一)制定系統(tǒng)技術(shù)安全管理制度，建立安全防范設(shè)施和安全保障機制，以有效降低系統(tǒng)風(fēng)險和操作風(fēng)險，預(yù)防計算機犯罪。各藥具管理機構(gòu)需配備系統(tǒng)管理員和系統(tǒng)操作員，作為信息系統(tǒng)的主要使用人員，單位主要領(lǐng)導(dǎo)作為系統(tǒng)管理主要責(zé)任人。其中，相關(guān)避孕藥品由藥具供應(yīng)站組織檢驗、儲存和調(diào)運，直調(diào)藥具由生產(chǎn)企業(yè)組織檢驗、儲存和調(diào)運；(6)免調(diào)執(zhí)行完畢，由相關(guān)直調(diào)企業(yè)、藥具供應(yīng)站及 時收集收貨回執(zhí)，并寄送藥具中心或省(區(qū)、市)級藥具管理機構(gòu)，作為付款和核實免調(diào)執(zhí)行情況的依據(jù)。計劃員、庫管員、財務(wù)人員要進行定期盤點，賬卡物相符，并對盤盈、盤虧情況做出書面說明。各省級藥具管理機構(gòu)定期檢查，按季度收集和匯總?cè)?區(qū)、市)合同藥具調(diào)撥和執(zhí)行情況，藥具中心將不定期抽查。(二)報送程序1．每年2月15日之前，省級藥具管理機構(gòu)，組織本區(qū)域各級藥具機構(gòu)填報、匯總上一的各類統(tǒng)計報表，經(jīng)本單位主管領(lǐng)導(dǎo)審核蓋章后，報藥具中心。5．各省級藥具管理機構(gòu)按照國家人口計生委批復(fù)的計劃生育藥具訂購計劃和本區(qū)域各地(市)上報的計劃生 育藥具需求計劃，編制本地分配計劃，報同級人口計生委審批。上年訂購量和實際執(zhí)行量，當(dāng)年期初庫存量、預(yù)測需求量。采購經(jīng)費。3．主要包括國家、省、地、縣四級計劃生育藥具業(yè)務(wù)信息系統(tǒng)的技術(shù)管理。第六條 設(shè)備管理制度（一）各級計劃生育藥具管理機構(gòu)或部門負責(zé)信息網(wǎng)絡(luò)軟硬件設(shè)備的管理和維護。第四條安全管理制度（一）制定系統(tǒng)技術(shù)安全管理制度，建立安全防范設(shè)施和安全保障機制，以有效降低系統(tǒng)風(fēng)險和操作風(fēng)險，預(yù)防計算機犯罪。各藥具管理機構(gòu)需配備系統(tǒng)管理員和系統(tǒng)操作員，作為信息系統(tǒng)的主要使用人員，單位主要領(lǐng)導(dǎo)作為系統(tǒng)管理主要責(zé)任人。其中，相關(guān)避孕藥品由藥具供應(yīng)站組織檢驗、儲存和調(diào)運，直調(diào)藥具由生產(chǎn)企業(yè)組織檢驗、儲存和調(diào)運；（6）免調(diào)執(zhí)行完畢，由相關(guān)直調(diào)企業(yè)、藥具供應(yīng)站及時收集收貨回執(zhí)，并寄送藥具中心或省（區(qū)、市）級藥具管理機構(gòu)，作為付款和核實免調(diào)執(zhí)行情況的依據(jù)。計劃員、庫管員、財務(wù)人員要進行定期盤點，賬卡物相符，并對盤盈、盤虧情況做出書面說明。各省級藥具管理機構(gòu)定期檢查，按季度收集和匯總?cè)。▍^(qū)、市）合同藥具調(diào)撥和執(zhí)行情況，藥具中心將不定期抽查。（二）報送程序，省級藥具管理機構(gòu)，組織本區(qū)域各級藥具機構(gòu)填報、匯總上一的各類統(tǒng)計報表，經(jīng)本單位主管領(lǐng)導(dǎo)審核蓋章后，報藥具中心。，供需雙方簽訂合同。、庫存標(biāo)準周轉(zhuǎn)量（）。，須書面報告和請示國家人口計生委藥具發(fā)展中心。第三篇：全國計劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范(試 行)全國計劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范（試 行）為了全面貫徹落實《國家人口和計劃生育委員會關(guān)于深化計劃生育藥具工作改革的意見》（國人口發(fā)[2005]19號）和《全國計劃生育藥具免費供應(yīng)管理工作改革實施方案》（人口廳發(fā)[2005]86號）精神，根據(jù)《計劃生育藥具工作管理辦法（試行）》（國家人口和計劃生育委員會第10號令），國家人口計生委藥具發(fā)展中心制定《全國計劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范（試行）》。；，必須經(jīng)過檢測確認無病毒后方可使用。，即各藥具管理機構(gòu)業(yè)務(wù)部門有關(guān)人員。（注：特殊地區(qū)可根據(jù)當(dāng)?shù)乜側(cè)丝跀?shù)和自身條件設(shè)定標(biāo)準。驗收不合格的藥具，不得辦理入庫手續(xù)，并及時通知主管領(lǐng)導(dǎo)進行處理。省（區(qū)、市）本級庫存藥具自行安排免調(diào)周期，國家?guī)齑婧托滦退幘呙庹{(diào)周期為12月、零星免調(diào)隨時進行。年。，藥具中心對報表進行審核、匯總和通報，同時報國家人口計生委備案。（市）上報的計劃生育藥具需求計劃，編制本地分配計劃，報同級人口計生委審批。（二）國家?guī)齑嫘滦退幘哂媱?.《目錄》范圍之外、具有推廣應(yīng)用價值的產(chǎn)品。（二）不定期檢查設(shè)備運行狀況，定期進行專業(yè)設(shè)備維護。新系統(tǒng)安裝前應(yīng)進行病毒例行檢測。系統(tǒng)管理員，即經(jīng)系統(tǒng)監(jiān)員授權(quán)的藥具發(fā)展中心與省（地）級藥具管理機構(gòu)有關(guān)人員，負責(zé)監(jiān)控系統(tǒng)運行狀態(tài)，為維護系統(tǒng)數(shù)據(jù)和業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)、保障系統(tǒng)安全運行提供技術(shù)支持，指導(dǎo)和監(jiān)督信息技術(shù)工作。附件：各級藥具庫房面積的參考標(biāo)準：?。▍^(qū)、市）級藥具專用庫房面積為300500平方米； 地（市）級藥具管理機構(gòu)藥具專用庫房面積為200400平方米（500萬人口以上為400平方米，500萬人口以下為200平方米）； 縣（市、區(qū)）級藥具專用庫房面積為100150平方米（100萬人口以上為150平方米，100萬人口以下為100平方米）； 鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道）級藥具專用室面積為1020平方米（或2個