【文章內容簡介】 相符。十八、做好中藥用藥咨詢工作，遇藥物不良反應的，及時收集、整理和報告。十九、調劑用計量器具等定期校驗，不合格的不得繼續(xù)使用。二十、非工作人員不得隨意進入中藥房，當班人員下班前關好水電、門窗、電腦，做好防火防盜等安全工作。中藥房管理制度2一、采購應根據(jù)藥品庫存情況有計劃地采購藥品，以免積壓或缺貨。除特殊情況外，不得購入效期在半年內的藥品。二、到庫藥品入庫應檢查效期并將效期錄入電腦登記，庫房及各調劑室應設有“近效期藥品一覽表”，將近期失效的藥品按失效期的`先后分別列與表中，使之一目了然。三、發(fā)現(xiàn)有效期在半年內應及時上報藥劑科，并聯(lián)系各臨床科室催銷，在三個月內必須每月催銷。四、定期檢查。按效期先后出庫，做到近期先用。五、調劑室因配方需要將藥品拆零調配的應保留外包裝注明有效期。六、超過有效期的藥品，要及時按有關規(guī)定報廢處理，不得用于調配發(fā)藥。中藥房管理制度3一、儲存的藥品有下列情況之一的需對該藥品進行報損即銷毀處理。（一）超出有效期或使用期的；（二）由于儲存不當?shù)仍蛟斐伤幤返奈廴尽⒆冑|而無法繼續(xù)使用的39。；（三）庫房所進藥品經藥品檢驗不合格，需銷毀的；（四）國家有關規(guī)定要求報損及銷毀的；（五）其他依照有關要求或規(guī)定需報廢及銷毀的。二、特殊情況報損應提供相關證明及報損實物：如加藥后發(fā)現(xiàn)配伍禁忌等。三、庫房發(fā)現(xiàn)有藥品符合上述（一）、（二）情況者，應立即報院藥事委員會審核處理，決定是否銷毀。其他情況直接與藥劑科及財務科領導聯(lián)系辦理報廢及銷毀手續(xù)。四、報損及銷毀藥品需由院財務科審核并簽字報院領導批準簽字方可銷毀。五、各部門填寫報損及銷毀單應注明：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、批準文號、報損銷毀原因、申請日期、申請人、核對人。送藥事委員會復核及安排銷毀，報院領導審批。六、銷毀處理及有關安全措施按照國家有關規(guī)定進行。必要時報當?shù)毓病h(huán)保等部門。七、銷毀由藥劑科、財務科指定人員進行。其中藥劑科負責銷毀，財務科負責監(jiān)督。銷毀應填寫銷毀記錄，寫明銷毀情況，分別簽字并歸檔保存三年。領藥及核查工作制度一、領藥單應一式三份（一份交藥庫發(fā)藥用，一份交財務，一份作領藥存根）。二、根據(jù)電腦單的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領藥人核對清楚后簽名，不得涂改。三、領藥人要仔細核對藥庫發(fā)出的藥品，嚴禁“三無”藥品及不合格藥品進人調劑室。應記錄所領藥品的批號。四、對從藥庫領到的藥品要執(zhí)行驗收制度。五、發(fā)現(xiàn)藥品質量問題，立即停止使用并收回藥品，同時上報院藥事委員會。中藥房管理制度4一、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》等法規(guī)，制定本工作制度。二、藥品不良反應監(jiān)測中心（各臨床科室），在醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測領導小組的指導下，負責我院藥品不良反應監(jiān)測的日常工作和藥品不良反應監(jiān)測信息員（臨床所有醫(yī)務人員）的管理。三、定期組織學習相關法律法規(guī)，查閱有關藥品不良反應信息并及時提供臨床參考。不定期組織信息員和醫(yī)務人員學習培訓。四、接到藥品不良反應的上報信息后，及時到臨床病區(qū)了解情況，協(xié)助臨床醫(yī)師、護士填報監(jiān)測表。五、匯總后上報縣藥品不良反應監(jiān)測中心。對重大不良反應在24小時內上報。六、定期對我院的藥品不良反應情況進行分析總結，向醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測領導小組匯報情況，經領導小組研究批準后向臨床通報。中藥房管理制度5一、醫(yī)院對現(xiàn)有專家?guī)爝M行重新確認，將有違紀記錄的人員剔除，并對醫(yī)院藥事管理委員會的成員進行重新確認。二、確標工作小組的組成：（一）確標當天從醫(yī)院藥事委員會全體成員中隨機抽取不同專業(yè)的專家委員5名，參與確標工作委員會。（二）根據(jù)上述不同專業(yè)專家的分布情況，為使新抽取的專家分布均勻、合理，再從專家?guī)熘须S及抽取專家15名參與確標工作委員會。（三）院長、分管藥事工作的副院長、藥劑科主任、參與確標工作委員會。（四）專家抽取工作由醫(yī)院黨支部紀檢組長負責監(jiān)督。三、集中招標采購確標工作紀律（一）醫(yī)院黨支部紀檢組長宣布確標工作紀律，全體被抽中專家集中學習有關集中招標采購有關文件及確標原則。（二）應遵守本次藥品確標的有關規(guī)定，并按通知要求的時間和地點準時到會，不得請假、遲到、早退，違者視為放棄。（三）對每種藥品應根據(jù)臨床各專業(yè)的需求做出客觀的、實事求是的評價。（四）在確標時不得暗示或交談、拉票。（五）關閉所有的手機、不得與外界聯(lián)系。（六）會后不準透露確標會議情況。對違反上述規(guī)定者，視情節(jié)輕重給予相應的處理，取消其本次專家資格，或取消其院專家?guī)斐蓡T資格，直至給予相應的黨政紀處分。四、對招標品種的確認原則（一）由藥劑科首先對中標品種進行查對，分別注明醫(yī)保、公費及是否在我院使用過等，對中標品種中已在我院使用的，如無特殊原因原則上應予以保留。（二）對每一類品種中的原研制品種、專利層次品種、特殊定價的品種，原則上應予以優(yōu)先考慮。（三）對醫(yī)保目錄內藥品、公費醫(yī)療目錄內藥品、以及國家一類新藥或中藥二類以上藥品可優(yōu)先考慮。（四）因臨床特殊需求原因對未中標又需備案采購的品種，充分考慮臨床的需求，按衛(wèi)生廳制定的原則進行備案采購。（五）確標的藥品因考慮到我院系一所專科性二乙醫(yī)院具體情況及患者需求的不同，原則上一種藥品可考慮進口（包括合資、獨資）、國產并存，其劑型和規(guī)格根據(jù)醫(yī)院的需求選定。（六）確認品種如有GMP和非GMP認證產品時的，GMP認證產品優(yōu)先入選。（七）對有不良記錄廠家的藥品以及招標后價格無特殊原因不降反升的藥品，原則上不予考慮確認。（八）應保證臨床醫(yī)療用藥的安全、有效（包括療效、毒副作用等）。（九）遵循質量優(yōu)先、參照價格的`原則，選擇質優(yōu)，價格適中的產品。（十）參考藥品的資信（包括品牌信譽、質量、是否原研發(fā)等）。（十一）在同等條件下，可優(yōu)先考慮省內藥品生產企業(yè)的中標候選品種。五、投票方式（一）由藥劑科人員根據(jù)在用藥品使用情況，將藥品集中招標，中標候選藥品確認表，（各臨床科室提出申購）和非招標范圍的藥品申請目錄。并分別注明是否醫(yī)保、公費，現(xiàn)在使用的藥品及生產廠家情況等。（二）將整理出來的資料復印，供投票專家取舍，投票方式為無記名方式。六、確標結果統(tǒng)計（一）專家投票結束后，由工作人員在紀檢組長監(jiān)督下進行統(tǒng)計，結果予以公示，所有原始標準予以封存保留1年。（二）品種有2個或2個以上生產廠家的，按一種