20xx人教版高中化學(xué)選修五34有機(jī)合成(編輯修改稿)
2025-01-13 19:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 CHCHB r CHCHCHCHBrCHCH222322223BrH B rN a O H醇溶液 D． BrB r CHCHBrCHCHBrCHCH 2222223 N a O H 醇溶液 一定量的有機(jī)物溶解于適量的 NaOH溶液中，滴入酚酞試液呈紅色，煮沸 5 min后，溶液顏色變淺，再加入鹽酸顯酸性后，沉淀出白色晶體；取少量晶體放到 3FeCl 溶液中，溶液又呈紫色，則該有機(jī)物可能是（ ） A． B． C． D． 從石油裂解中得到的 1， 3— 丁二烯可進(jìn)行以 下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。 （ 1）寫出 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （ 2）寫出 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （ 3）寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式 （ 4）寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （ 5）寫出第⑨步反應(yīng)的化學(xué)方程式 （ 6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 （填入編號(hào)）。 環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到： （也可表示為： +║→ ） 丁二烯 乙烯 環(huán)已烯 實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化： 現(xiàn) 僅以丁二烯 ． ． ． ． ． 為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷： 請(qǐng)按要求填空： （ 1） A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ； B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （ 2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型： 反應(yīng)④ ，反應(yīng)類型 ； 反應(yīng)⑤ ，反應(yīng)類型 。 （ 1）芳香醛（如糠醛）在堿作用下，可以發(fā)生如下反應(yīng)： O C H O2 + N a O H O C H 2 O H + O C O O N a糠醛 （ 2）不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。 （ 3）化合物 A~F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中，化合物 A含有醛基， E與 F是同分異構(gòu)體， F能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。 A生成 F的過程中， A中醛基以外的基團(tuán)沒有任何變化。 KO HABCDEFC 7 H 6 OHClKC NC 1 4 H 1 2 O 2H 2 S O 4 據(jù) 上述信息 ，回答下列問題： （ 1）寫出 A生成 B和 C的反應(yīng)式： （ 2）寫出 C和 D生成 E的反應(yīng)式： （ 3） F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： （ 4） A生成 B和 C的反應(yīng)是（ ）， C和 D生成 E的反應(yīng)是（ ） A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng) （ 5） F不可以發(fā)生的反應(yīng)有（ ） A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng) 1請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列 3個(gè)反應(yīng)：
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