企業(yè)負責人崗位職責(編輯修改稿)
2025-10-26 13:39 本頁面
【文章內容簡介】 藏柜溫、濕度記錄；藥品陳列檢查記錄；藥品退貨記錄；質量查詢、投訴記錄；設施設備養(yǎng)護記錄；隨貨同行；國家執(zhí)法機關、公司發(fā)給門店的用于保證藥品質量的查詢單、通知等。 藥品隨貨同行及質量驗收記錄由驗收員負責填寫。：店堂和冷藏柜的溫、濕度記錄、藥品陳列檢查記錄、設施設備養(yǎng)護記錄。、投訴記錄并負責所有記錄、憑證的整理、保存、歸檔工作。質量記錄和票據(jù)(憑證)的保管人員應按規(guī)定時限妥善保存資料，未規(guī)定保存時限的資料至少保存5年。原則上不得改動或自行更換規(guī)定的質量記錄，確須改動應報質量負責人批準。通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，相關崗位人員應當按照操作規(guī)程進行數(shù)據(jù)錄入，并以安全、可靠方式定期備份。記錄的銷毀：由質量負責人在記錄憑證保存期限滿后提出銷毀申請，經質量部與門店負責人同意后簽字方可銷毀，銷毀時應有公司質量管理部人員在場監(jiān)督。第三篇：企業(yè)負責人崗位職責（定稿），負責公司經營計劃的制訂與組織實施。、管控。第四篇：藥店企業(yè)負責人崗位職責有關業(yè)務和管理崗位的聘用文件為了搞好藥品經營質量管理，把藥品各項質量管理制度和職責落到實處，真正把gsp的規(guī)范落實，決定任命以下人員擔任各崗位負人：企業(yè)負責人： 藥店質量管理員： 藥店采購員： 藥店驗收員： 藥店營業(yè)員： 藥店養(yǎng)護員: 駐店藥師：企業(yè)負責人質量職責、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便?！百|量第一”的觀念，組織本企業(yè)員工學習法律法規(guī)，執(zhí)行藥店的質量管理制度，加強質量管理工作，對藥店的質量管理工作負領導責任。、監(jiān)促相關人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負責簽發(fā)質量管理制度。，保證質量管理人員有效行使職權。，督促、檢查各崗位履行質量職責，監(jiān)督質量管理制度的落實、執(zhí)行。，嚴格把好藥品質量關，保證藥店銷售質量合格的藥品，絕不銷售假冒偽劣藥品及質量不合格藥品，有效行使質量否決權。，抓好藥店的服務質量管理，負責處理顧客的服務投訴。，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境。，對因人為引起藥品質量損失按藥店有關規(guī)定處理。質量管理人員質量職責組織本單位所有員工認真學習和執(zhí)行有關《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質量第一”的思想指導下，進行經營管理；組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題；負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理；負責藥品質量管理工作，指導和監(jiān)督員工嚴格按gsp來規(guī)范藥品經營行為；負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案；定期和不定期進行藥品質量檢查，做到經營藥品帳物相符，嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時發(fā)現(xiàn)并制止質量管理方面的違規(guī)行為；負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；負責假劣藥品的報告；負責藥品質量查詢；1負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能；1負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新；1組織驗證、校準相關設施設備；1負責藥品召回的管理；1負責藥品不良反應的報告；1組織質量管理體系的內審和風險評估；1組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價；1組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查；1開展質量管理教育和培訓；藥學技術人員質量職責負責處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導等藥學技術服務工作；對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任；負責憑醫(yī)師處方調劑處方藥，無醫(yī)師處方不得調劑銷售處方藥；認真審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完
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