【文章內(nèi)容簡介】 硫熏的方法有（多項(xiàng)選擇）A、簡便硫磺熏蒸方法 B、容器硫磺熏蒸方法 C、庫房硫磺熏蒸方法鑒別硫磺熏蒸分為一（）二（）三（）四（）（單項(xiàng)選擇）A、看、聞、捏、嘗熱風(fēng)加熱技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）A、成本低 B、無有害殘留物質(zhì)硫熏的弊端使藥材外觀性味發(fā)生那些變化正確的是（多項(xiàng)選擇）A、內(nèi)心變軟 B、顏色變白 C、氣味變強(qiáng) D、味道變酸微波干燥技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）A、干燥迅速 B、加熱均勻 C、熱效率高常用SO2檢測方法比較有（多項(xiàng)選擇）A、滴定法 B、電化學(xué)法 C、流動(dòng)注射法 D、光譜法熱風(fēng)加熱技術(shù)缺點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）C、效率低 D、時(shí)間長硫熏的有那些原理（多項(xiàng)選擇）A、防蟲 B、防霉 C、增白心血管藥物相互作用與安全風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)對消化液pH的影響因素（單項(xiàng)選擇）C 脂溶性越高、解離度越大，越易吸收藥動(dòng)學(xué)的藥物相互作用是指一種藥物使另一種并用藥物發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)的改變，從而使后一種藥物的血漿濃度發(fā)生改變，這種相互作用主要發(fā)生在藥物的肝臟代謝過程。（單項(xiàng)選擇）A對血漿藥物濃度的改變，導(dǎo)致藥物作用靶位濃度的變化，從而改變藥物作用強(qiáng)度（加強(qiáng)或減弱）。其中代謝性相互作用發(fā)生率最高，約占藥動(dòng)學(xué)相互作用的（），具有非常重要的臨床意義（單項(xiàng)選擇）C 40%臨床聯(lián)合用藥意義（單項(xiàng)選擇）D以上選項(xiàng)都是他汀類藥物中，脂溶性強(qiáng)并通過CYP3A4代謝的藥物有（多項(xiàng)選擇）A 洛伐他汀 B阿托伐他汀 D辛伐他汀影響藥物的分布中結(jié)合型藥物的特性（多項(xiàng)選擇）A 不呈現(xiàn)藥理活性 B 不能通過血腦屏障 C 不被肝臟代謝滅活 D 不被腎排泄易發(fā)生藥物相互作用的高風(fēng)險(xiǎn)人群包括（多項(xiàng)選擇）A需長期應(yīng)用藥物維持治療的病人 B多臟器功能障礙者 C接受多個(gè)醫(yī)療單位或多名醫(yī)師治療的病人 D患各種慢性疾病的老年人口服是臨床最常采用的給藥途徑，藥物在給藥部位的吸收多數(shù)表現(xiàn)為妨礙吸收影響因素包括（多項(xiàng)選擇）A 對消化液pH的影響 B離子的作用 C胃腸運(yùn)動(dòng)的影響 D腸吸收功能的影響 E間接作用臨床應(yīng)避免抗生素與多價(jià)陽離子藥物同時(shí)服用，必須合用時(shí)，服藥時(shí)間應(yīng)間隔（）（單項(xiàng)選擇）A 2小時(shí)主要被CYP3A4代謝的藥物（底物）下列不屬于鈣拮抗劑的是（單項(xiàng)選擇）D 氯氮平藥品零售的質(zhì)量管理下列說法正確的是（單項(xiàng)選擇）C企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格下列說法正確的是（多項(xiàng)選擇）A企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥 C企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)中藥師，負(fù)責(zé)飲片處方審核，指導(dǎo)合理用藥企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，并與（）分開（多項(xiàng)選擇）A 藥品儲存 B 辦公 C 生活輔助 D 其他區(qū)域關(guān)于儲存中藥飲片的庫房堆碼保持合理地距、垛距、墻距、頂距、燈距及散熱器距離，庫容（）（單項(xiàng)選擇）B ≤70%儲存藥品相對濕度應(yīng)為（單項(xiàng)選擇）A 35%～75%下列屬于正確的溫濕度調(diào)控的是（多項(xiàng)選擇）A 空調(diào)設(shè)備合理布局、定期檢查、維護(hù)，有效運(yùn)行B 能控制溫度符合藥品儲藏要求C 空調(diào)應(yīng)為冷暖兩用，單體制冷機(jī)，應(yīng)有取暖設(shè)備D 空調(diào)應(yīng)有使用、維護(hù)和更換記錄根據(jù)《中華人民共和國藥典》（2010版）規(guī)定如何管理包裝標(biāo)示陰涼貯藏的藥品下列說法錯(cuò)誤的是（單項(xiàng)選A 陰涼處：系指不超過20 ℃記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存（單項(xiàng)選擇）D 5影響藥品質(zhì)量的主要原因是（多項(xiàng)選擇）A 溫度B 濕度D 空氣下列說法正確的是（單項(xiàng)選擇）B企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé)前列腺增生的藥物治療膀胱出口梗阻癥狀有（多項(xiàng)選擇）A 尿等待，排尿費(fèi)力B 尿線細(xì)，尿流無力C 尿線中斷、排尿時(shí)間延長D 尿潴留等下列關(guān)于a受體阻滯劑的優(yōu)缺點(diǎn)說法正確的是（多項(xiàng)選擇）A 起效快 B 不縮小前列腺體積 C 長期服用，停藥后癥狀再次出現(xiàn) D 副作用：頭痛，頭暈，直立性低血壓，逆向射精等BPH是（）男性常見病和多發(fā)?。▎雾?xiàng)選擇）C 中年索利那新的口干發(fā)生率為（單項(xiàng)選擇）D 8%30%非那雄胺使良性前列腺增生癥相關(guān)手術(shù)的危險(xiǎn)性降低（）（單項(xiàng)選擇）A 55%膀胱刺激癥狀（多項(xiàng)選擇）A尿頻B尿急C夜尿多D 血尿藥物治療是BPH的主要治療方式有（多項(xiàng)選擇）A a受體阻滯劑B 5a還原酶抑制劑C M受體拮抗劑D 5m還原酶抑制劑BPH的排尿癥狀與下列哪項(xiàng)病變有關(guān)（單項(xiàng)選擇）D 以上三項(xiàng)都有關(guān)系為提高下尿路組織選擇性和受體亞型的選擇性，α受體阻滯劑持續(xù)不斷發(fā)展下列藥物中屬于非選擇性α的 藥物是（多項(xiàng)選擇）A 多沙唑嗪B 阿呋唑嗪C 特拉唑嗪D 酚芐明下列屬于M受體拮抗劑的副作用的是（單項(xiàng)選擇）C 口干，大便干燥等臨床止咳化痰平喘中藥合理應(yīng)用用于陰虛肺燥所致干咳無痰或痰少而黏，或痰中帶血，舌質(zhì)紅，脈細(xì)數(shù)的中成藥是（單項(xiàng)選擇）祛痰中成藥可分為（多項(xiàng)選擇） 化痰藥常分為以下幾類（多項(xiàng)選擇）A．燥濕化痰藥 白附子的品種大致可分為幾類（單項(xiàng)選擇）用于治療急慢性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病，宜首選用的中成藥是（單項(xiàng)選擇）（）等藥禁用于孕婦, 以防墮胎（多項(xiàng)選擇） 二陳丸的藥物組成為（多項(xiàng)選擇） （）毒性大, 一般不直接服用（單項(xiàng)選擇）脾的病理意義（單項(xiàng)選擇），輸布全身，濡潤五臟六腑清氣化痰丸的功能主治是（單項(xiàng)選擇），宣肺止咳。用于治療急慢性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病中藥的不良反應(yīng)及其防治有明顯肝毒性的中藥是（單項(xiàng)選擇）B、黃藥子藥物肝毒性損傷類型有（多項(xiàng)選擇）A、肝壞死 B、脂肪肝 C、膽汁淤積 D、肝硬化 E、誘發(fā)腫瘤雙黃連注射劑由（）味中藥按一定比例提取精制而成（單項(xiàng)選擇）C、3清開靈注射液的特點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）A、抗病毒作用強(qiáng) B、具有好的抗菌作用 C、退熱作用顯著下列屬于可逆性損傷（多項(xiàng)選擇）A、肝臟細(xì)胞 B、腸上皮細(xì)胞即刻毒性的概念：一次給藥后在短時(shí)間內(nèi)（）出現(xiàn)的毒性反應(yīng)（單項(xiàng)選擇）D、含有馬兜鈴酸的藥材有（單項(xiàng)選擇）A、廣防己近年國家SDA通報(bào)嚴(yán)重ADR的中藥是（多項(xiàng)選擇）A、清開靈注射液 B、雙黃連注射劑 C、葛根素注射液 D、魚腥草注射液 E、莪術(shù)油注射液中藥制劑引起的變態(tài)反應(yīng)原因有（多項(xiàng)選擇）A、應(yīng)用范圍廣泛 B、制劑不純 C、炮制不當(dāng)不屬于全抗原成分（單項(xiàng)選擇）D、小檗堿高血脂癥及頸動(dòng)脈硬化的診斷和治療應(yīng)用超速離心方法，可將血漿脂蛋白分為?（多項(xiàng)選擇）(very low density lipoprotein，VLDL)(intermediate density lipoprotein，IDL)(low density lipoprotein，LDL)(high density lipoprotein，HDL)可能增加他汀類藥物相關(guān)肌病的高危情況有哪些？（多項(xiàng)選擇）(尤其大于80歲)患者(女性多見)(如慢性腎功能不全，尤其由糖尿病引起的慢性腎功能不全)煙酸這類藥物的禁忌證有以下哪種？（單項(xiàng)選擇）《指南》特別提出了（）種可能增加他汀類藥物相關(guān)疾病的高危情況（單項(xiàng)選擇）臨床試驗(yàn)薈萃分析觀察到血漿LDLC需降低（）才能阻止動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展（單項(xiàng)選擇）%血脂檢查的重點(diǎn)對象包括下列哪些（多項(xiàng)選擇）、腦血管病或周圍動(dòng)脈粥樣硬化病者 、糖尿病、肥胖、吸煙者 ，尤其是直系親屬中有早發(fā)冠心病或其他動(dòng)脈粥樣硬化性疾病者 頸動(dòng)脈硬化,根據(jù)斑塊的形態(tài)、性質(zhì)及超聲下表現(xiàn)可以將其分為幾個(gè)類型（單項(xiàng)選擇）、臨床上檢測血脂的項(xiàng)目較多，血脂的基本檢測項(xiàng)目包括下述哪幾項(xiàng)？（多項(xiàng)選擇） TG是甘油分子中的（）個(gè)羥基被脂肪酸酯化而形成（單項(xiàng)選擇）、影響TC水平的主要因素有哪些？（單項(xiàng)選擇）老年人多種合并用藥安全為什么老年人合并用藥安全性問題較多？（多項(xiàng)選擇）C 社會(huì)及其他因素肺泡面積減少，肺活量降低。70歲時(shí)肺活量為青年人的（），而功能殘氣量卻增加50%（單項(xiàng)選擇）%（）蛋白結(jié)合率高的藥物容易被置換，藥物作用和不良反應(yīng)均增加，t1/2縮短（多項(xiàng)選擇）老年患者聯(lián)合用藥率聯(lián)合用（）種藥，%（單項(xiàng)選擇）最常用的老年患者不合理用藥評價(jià)工具是（單項(xiàng)選擇）B Beers增齡后，血漿蛋白含量減少（單項(xiàng)選擇）%老年人藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)與不良反應(yīng)關(guān)系（多項(xiàng)選擇），容易出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng) ，血藥濃度升高，有顯著的個(gè)體之間差異腦的血液循環(huán)在（）歲以后逐漸減慢，腦血管阻力增加，腦血流減少，功能減退，表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)的敏捷性差，適應(yīng)能力低，易出現(xiàn)意外事故等（單項(xiàng)選擇）老年人有哪些生理特點(diǎn)影響藥物吸收?（多項(xiàng)選擇）第四篇：2016年江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題與答案2016執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請選出最符合題意的答案）2015年5月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2010版GMP的新附錄之一《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》，并于（）起執(zhí)行：(1分)* 企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定專人對通用的商業(yè)化計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行審核，確認(rèn)其滿足用戶需求。在對定制的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程，確保在生命周期內(nèi)評估系統(tǒng)的（）。：(1分)* 風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)當(dāng)貫穿計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的生命周期全過程，應(yīng)當(dāng)考慮（）。：(1分)* 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄適用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程）中應(yīng)用的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)。計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)由一（）和（）組成，以滿足特定的功能。：(1分)* 應(yīng)當(dāng)在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期中保持其（）：(1分)* 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購進(jìn)、儲存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到()一致，并保存至超過疫苗有效期2年備查。：(1分)* 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理，應(yīng)當(dāng)遵循()的原則。：(1分)* 器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（）等。：(1分)* 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循()：(1分)* 第二類疫苗由（）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級公共資源交易平臺集中采購，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* 1醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：(1分)* 1臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說明理由，（）并注明日期。：(1分)* 1疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（）備查。：(1分)* 1疫苗費(fèi)用按照采購價(jià)格收取，儲存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開。：(1分)* 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)1采購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（）公共資源交易平臺進(jìn)行。：(1分)* 1關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理17