【文章內容簡介】 飼料，應對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準相關文件進行審核。三、采購飼料應向供貨單位索要《飼料登記備案準入證明》、《工商營業(yè)執(zhí)照》、《飼料生產許可證》、《飼料審查合格證》、《產品批準文號》復印件并裝訂成冊，便于醒閱。四、采購飼料的標簽及標簽內容應當符合國家飼料管理有關規(guī)定。五、采購飼料時必須查驗飼料產品質量檢驗合格證，無產品質量合格證的，不得采購。六、采購飼料應建立完整的采購記錄，載名飼料的名稱、規(guī)格、生產廠商、供貨單位、購買數量、生產日期、有效期限等內容。采購記錄應保存至產品有效期限后一年，但不得少于兩年。七、采購飼料應開具合法票據，做到票、賬、物相符，票據和憑證應保存至產品有效期限后一年，但不得少于兩年。八、嚴禁從疫區(qū)采購飼料。飼料保管制度（1）飼料的保管和合理利用 以防止霉爛變質，保持其原有的營養(yǎng)價值。（2）防止飼料在采集、運輸、保管中受污染、變質。（3）對可疑飼料要經過獸醫(yī)人員或專門人員檢驗，然后視情況決定可否利用。（4）飼料要經過加工調制，以提高消化率。籽實飼料、餅粕類飼料要粉碎、浸泡。夏季浸泡飼料不應超過4 小時，以防酸敗。（5）飼料倉庫要地勢較高燥、通風良好，做到防鼠、防盜。（6）嚴防野獸及家畜家禽竄入飼料倉庫區(qū)。飼料劑使用制度飼料原料和飼料添加劑符合NY5032—2001的規(guī)定要求。在不同生長期和生理階段，根據營養(yǎng)需求，配制不同的配合飼料，不同階段的飼料，包裝、標識要有所區(qū)別。對進倉原料進行常規(guī)的、必要的成分檢驗。對檢驗不符合要求的原料、嚴禁用來加工生產飼料。（一、根據羊群結構對飼料的需求，制定飼料定額，按定額標準組織飼料供應，定期采購，妥善保管。(二)、經濟合理地利用飼料是通過合理的飼料配合和采用科學的飼養(yǎng)方法來實現的。(三)、根據不同生理時期、不同年齡、不同生產要求的羊群，對營養(yǎng)的不同需求，經過試驗和計算配制不同的日糧，既滿足羊的營養(yǎng)需要，也不浪費飼料。同時研究飼喂方法，以提高飼料的消化率。（1）用于配制飼料的所有原料必須具有一定的新鮮度，保持品種應有的色、味和組織形成特征。發(fā)霉、變質、結塊及異味異嗅的飼料原料均不能使用。（2）用于配制配合飼料的所有原料中有毒有害物質以及微生物數量不能超過國家飼料衛(wèi)生標準以及其他相關標準的要求。（3）配制飼料時，應以稻糠、玉米、豆粕為主要原料。（4）飼料中不允許有違禁藥物：制藥工業(yè)的副產品也不能在豬上使用；禁止使用轉基因方法生產的飼料原料；嚴禁在飼料及飼料產品中添加未經農業(yè)部批準用于飼料添加使用的獸藥品種；禁止使用激素類、安眠鎮(zhèn)靜類藥品及農業(yè)部禁止生豬促生長劑的其它物質。（5）按照各階段的營養(yǎng)需要和生理特點采取的飼養(yǎng)方式：營養(yǎng)和飼喂：、衛(wèi)生、充足、鮮嫩、富含蛋白質的飼料，飼料生產加工遵循《畜禽飼料和飼料添加劑使用準則》NY50322006。嚴格執(zhí)行《飼料和飼料添加劑管理條例》，栽培飼料作物的農藥使用按GB4285規(guī)定執(zhí)行。，應按群體數量配備足夠的采食位臵，每次加料時應讓95%以上的豬能夠同時吃到料；、清潔的飲水，水質達到“無公害食品豬飲用水質”標準。（6）禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。獸藥購買制度（1）使用的獸藥要從具備合法資質的企業(yè)購進，要核查所購買企業(yè)和獸藥產品的資質證明材料，包括《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、產品批準文號批件等。（2）采購獸藥應保留采購憑證，做好獸藥采購記錄，必須載明進貨廠家或經銷商、數量、批號、有效期等內容。（3）不采購假劣獸藥、禁用藥物、非法獸用生物制品等。建立采購記錄。并與采購記錄同時保存3年以上。（4）采購獸藥必須從合法獸藥店（具有工商執(zhí)照和經營許可證）進貨，所購入的獸藥必須是在市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”的合格產品。同時還要與經銷商簽訂產品質量安全合同，要對產出的畜產品質量安全負責。藥物保管制度(1)、藥品倉庫與藥品由專人負責保管與發(fā)放。(2)、所有進倉藥品必需進行驗收登記，內容包括進倉日期、品名、規(guī)格、數量、批號、生產日期和來源等。合格者登記入庫，不合格者上報有關負責人進行處理，禁止入庫。(3)、所有領用的藥品一律憑獸醫(yī)處方發(fā)放并嚴格登記。內容包括日期、品名、規(guī)格、數量、批號，經發(fā)人、經收人簽名。(4)、普通藥物、常用藥物不能與劇毒藥、危險藥品混放保管。(5)、購進的獸藥應按相應品種的貯存條件貯藏和保管，如防潮、避光、密封、陰涼、低溫等措施。獸用生物制品應在冰柜或冰箱里貯存。(6)、特殊藥品、生物藥品必須嚴格按照規(guī)定的所需條件來保管、如低溫等。(7)、要按照藥品進倉的先后(批號、生產的先后)先進倉的要先發(fā)放使用，后進倉的后發(fā)，確保藥品的有效質量。獸藥使用制度（1）用于羊預防和治療的獸藥應來自具有獸藥生產許可證并具有產品批準文號的生產企業(yè)，或者具有《進口獸藥登記許可證》的供應商。允許使用消毒防腐劑對飼養(yǎng)環(huán)境、畜舍和器具進行消毒，允許使用符合國家規(guī)定的疫苗、中藥材或中藥成方制劑、微生態(tài)制劑、微量、常量元素補充藥、營養(yǎng)藥、維生素類藥等藥物進行疫病的防治。（2）使用符合國家規(guī)定的飼料藥物添加劑、抗菌藥和抗寄生蟲藥時,應嚴格遵守規(guī)定的作用、用法、用量、療程、休藥期。（3）禁止使用假藥、不合格藥品、對環(huán)境造成嚴重污染的藥物、人類專用抗生素、具有致畸、致癌、致突變作用的獸藥、未經國家畜牧獸藥行業(yè)管理部門批準的用基因工程方法生產的獸藥、激素類、催眠鎮(zhèn)靜類藥物。（4）提倡使用中草藥制劑、微生態(tài)制劑，有機酸制劑、酶制劑等。（5）選用安全、高效、低殘留或無殘留的獸藥。（6）努力提高飼養(yǎng)管理水平，增強生羊抵抗力，盡可能做到少生病、少用藥。（7）建立并保存免疫程序記錄、獸藥使用記錄、羊群的預防和治療記錄等詳細檔案。第三篇：羊場承包經營合同承包經營合同甲方：XXXXX畜牧獸醫(yī)局為了深化企業(yè)改革，增強企業(yè)活力，提高種養(yǎng)的數量和質量，按所有權和經營權分離的原則。由XXXXX畜牧獸醫(yī)局對遜克種養(yǎng)場實施承包經營，通過多方的了解和考察確定由承包經營種養(yǎng)場，經甲乙雙方共同協商訂立承包經營合同書，以便共同遵守執(zhí)行。一、種養(yǎng)場的現狀：占地面積XXX平方米，刺滾圍欄XXX延長米，磚瓦結構的廠房兩棟，倉庫一棟，魚池一個?，F有種養(yǎng)只，其中種公羊只。種母羊只，后備公羊和母羊各只、只羔羊只。二、承包期限：承包起止期限為年，自****年**月**日至****年**月**日止。甲方的權利和義務法人代表： 乙方：將種養(yǎng)場的所有設施和種養(yǎng)轉交給乙方。做好種養(yǎng)的經鑒定和監(jiān)督工作。為乙方提供種養(yǎng)的銷售、防疫、治療、品種改良、飼養(yǎng)管理等方面的信息和技術。負責確定放牧地。甲方不得中途無故退出合同（政府或畜牧局有政策性變動除外）由于乙方經管理不善不能完成合同指標時，甲方有權解除承包合同。四、乙方的權利和義務承包期間保證種養(yǎng)場的所有的基礎設施不受損壞，種養(yǎng)場的現狀要好于承包前。承包期間，在基礎羊群數量不變的情況下：第一年不向甲方提供種羊，第二年要向甲方提供種羊XXX只，第三年向乙方提供種羊XXXX只。保證羊群的數量和質量，不得與種養(yǎng)場之外的羊群混群。在承包期間，乙方按照《黑龍江省種畜管理條例》的有關規(guī)定來管理羊群。購買、出售、調劑種羊前，必須向甲方提出申請，在甲方用意的前提下，一方才有權進行種養(yǎng)的購買、出售和調劑活動。要制定嚴格的防疫制度，清圈消毒制度，免疫率，受胎率，成羊和羔羊的成活率和死亡率均得達到國家規(guī)定的標準。在合同有效期乙方不得終止合同，如終止合同，所造成的經濟損失由乙方負責賠償由于甲方違約使乙方無法履行經營合同時，乙方有權提出解除承包經營合同五、合同所定條款與國家頒布的政策、法規(guī)有抵觸時，按國家頒布的政策、法規(guī)處理。六、承包經營合同正式簽約依法成立，即具有法律效率，任何一方不得隨意變更和解除。****年**月**日 乙方： 甲方：XXXXX畜牧總站法人：七、合同經雙方簽字之日起生效。附則：本合同未盡事宜，由甲乙雙方協商解決。第四篇：羊場防疫管理制度免疫制度嚴格按免疫程序進行免疫。認真做好口蹄疫、羊四防等疫病的免疫工作。嚴格按照要求貯運疫苗，確保藥苗的有效性。疫苗使用前應仔細檢查疫苗包裝及性狀。凡瓶子有裂紋、瓶塞松動及疫苗色澤、物理形狀等與說明書不一致的疫苗嚴禁使用。認真閱讀疫苗使用說明書，按照規(guī)定劑量和方法進行。免疫注射用具使用前后要嚴格消毒。免疫注射時一