【文章內容簡介】 接種制度（1）、使用的疫苗必須符合《獸用生物制品質量標準》，到有資格經營生物制品的供應點選購，禁止從非法渠道購買疫苗。（2）、疫苗的保管由專人負責，并具備有相關的獸醫(yī)知識，同時嚴格按照疫苗必須按有關規(guī)定保存、運輸和使用。不同的苗，保存的環(huán)境也不一樣，所以按說名書上來操作。（3）、領用疫苗時認真檢查核對是否與需使用的疫苗及物品領用登記相符并簽名（包括品名、數量、規(guī)格、批號等）。（4）、根據本場實際，結合疫病監(jiān)測，制定科學的免疫程序，并在生產過程中嚴格執(zhí)行。疫苗在配制后，最好兩個小時內用完，盡量減少光照、在放疫苗的箱子里，放冰塊，用紙殼隔開。根據場“內外”的情況來加減疫苗，隨機應變的改變免疫程序，來保護我們的豬群。（5）、剩余或廢棄的疫苗以及使用過的疫苗瓶要無害化處理，不得亂扔。（6）、免疫用具在免疫前后應徹底消毒。飼料采購制度一、認真貫徹執(zhí)行《飼料和飼料添加劑管理條例》及其相關法律法規(guī)。二、采購飼料，應對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準相關文件進行審核。三、采購飼料應向供貨單位索要《飼料登記備案準入證明》、《工商營業(yè)執(zhí)照》、《飼料生產許可證》、《飼料審查合格證》、《產品批準文號》復印件并裝訂成冊，便于醒閱。四、采購飼料的標簽及標簽內容應當符合國家飼料管理有關規(guī)定。五、采購飼料時必須查驗飼料產品質量檢驗合格證，無產品質量合格證的，不得采購。六、采購飼料應建立完整的采購記錄，載名飼料的名稱、規(guī)格、生產廠商、供貨單位、購買數量、生產日期、有效期限等內容。采購記錄應保存至產品有效期限后一年，但不得少于兩年。七、采購飼料應開具合法票據，做到票、賬、物相符，票據和憑證應保存至產品有效期限后一年，但不得少于兩年。八、嚴禁從疫區(qū)采購飼料。飼料保管制度（1）飼料的保管和合理利用 以防止霉爛變質，保持其原有的營養(yǎng)價值。（2）防止飼料在采集、運輸、保管中受污染、變質。（3）對可疑飼料要經過獸醫(yī)人員或專門人員檢驗，然后視情況決定可否利用。（4）飼料要經過加工調制，以提高消化率。籽實飼料、餅粕類飼料要粉碎、浸泡。夏季浸泡飼料不應超過4 小時，以防酸敗。（5）飼料倉庫要地勢較高燥、通風良好，做到防鼠、防盜。（6）嚴防野獸及家畜家禽竄入飼料倉庫區(qū)。飼料劑使用制度飼料原料和飼料添加劑符合NY5032—2001的規(guī)定要求。在不同生長期和生理階段，根據營養(yǎng)需求，配制不同的配合飼料，不同階段的飼料，包裝、標識要有所區(qū)別。對進倉原料進行常規(guī)的、必要的成分檢驗。對檢驗不符合要求的原料、嚴禁用來加工生產飼料。（一、根據羊群結構對飼料的需求，制定飼料定額，按定額標準組織飼料供應，定期采購，妥善保管。(二)、經濟合理地利用飼料是通過合理的飼料配合和采用科學的飼養(yǎng)方法來實現的。(三)、根據不同生理時期、不同年齡、不同生產要求的羊群，對營養(yǎng)的不同需求，經過試驗和計算配制不同的日糧，既滿足羊的營養(yǎng)需要，也不浪費飼料。同時研究飼喂方法，以提高飼料的消化率。（1）用于配制飼料的所有原料必須具有一定的新鮮度，保持品種應有的色、味和組織形成特征。發(fā)霉、變質、結塊及異味異嗅的飼料原料均不能使用。（2）用于配制配合飼料的所有原料中有毒有害物質以及微生物數量不能超過國家飼料衛(wèi)生標準以及其他相關標準的要求。（3）配制飼料時，應以稻糠、玉米、豆粕為主要原料。（4）飼料中不允許有違禁藥物：制藥工業(yè)的副產品也不能在豬上使用；禁止使用轉基因方法生產的飼料原料；嚴禁在飼料及飼料產品中添加未經農業(yè)部批準用于飼料添加使用的獸藥品種；禁止使用激素類、安眠鎮(zhèn)靜類藥品及農業(yè)部禁止生豬促生長劑的其它物質。（5）按照各階段的營養(yǎng)需要和生理特點采取的飼養(yǎng)方式：營養(yǎng)和飼喂：、衛(wèi)生、充足、鮮嫩、富含蛋白質的飼料，飼料生產加工遵循《畜禽飼料和飼料添加劑使用準則》NY50322006。嚴格執(zhí)行《飼料和飼料添加劑管理條例》，栽培飼料作物的農藥使用按GB4285規(guī)定執(zhí)行。，應按群體數量配備足夠的采食位臵，每次加料時應讓95%以上的豬能夠同時吃到料；、清潔的飲水，水質達到“無公害食品豬飲用水質”標準。（6）禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。獸藥購買制度（1）使用的獸藥要從具備合法資質的企業(yè)購進，要核查所購買企業(yè)和獸藥產品的資質證明材料，包括《獸藥生產許可證》、《獸藥經營許可證》、產品批準文號批件等。（2）采購獸藥應保留采購憑證，做好獸藥采購記錄，必須載明進貨廠家或經銷商、數量、批號、有效期等內容。（3）不采購假劣獸藥、禁用藥物、非法獸用生物制品等。建立采購記錄。并與采購記錄同時保存3年以上。（4）采購獸藥必須從合法獸藥店（具有工商執(zhí)照和經營許可證）進貨，所購入的獸藥必須是在市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”的合格產品。同時還要與經銷商簽訂產品質量安全合同，要對產出的畜產品質量安全負責。藥物保管制度(1)、藥品倉庫與藥品由專人負責保管與發(fā)放。(2)、所有進倉藥品必需進行驗收登記，內容包括進倉日期、品名、規(guī)格、數量、批號、生產日期和來源等。合格者登記入庫，不合格者上報有關負責人進行處理，禁止入庫。(3)、所有領用的藥品一律憑獸醫(yī)處方發(fā)放并嚴格登記。內容包括日期、品名、規(guī)格、數量、批號，經發(fā)人、經收人簽名。(4)、普通藥物、常用藥物不能與劇毒藥、危險藥品混放保管。(5)、購進的獸藥應按相應品種的貯存條件貯藏和保管，如防潮、避光、密封、陰涼、低溫等措施。獸用生物制品應在冰柜或冰箱里貯存。(6)、特殊藥品、生物藥品必須嚴格按照規(guī)定的所需條件來保管、如低溫等。(7)、要按照藥品進倉的先后(批號、生產的先后)先進倉的要先發(fā)放使用，后進倉的后發(fā)，確保藥品的有效質量。獸藥使用制度（1）用于羊預防和治療的獸藥應來自具有獸藥生產許可證并具有產品批準文號的生產企業(yè)，或者具有《進口獸藥登記許可證》的供應商。允許使用消毒防腐劑對飼養(yǎng)環(huán)境、畜舍和器具進行消毒，允許使用符合國家規(guī)定的疫苗、中藥材或中藥成方制劑、微生態(tài)制劑、微量、常量元素補充藥、營養(yǎng)藥、維生素類