制藥廢水的處理綜述報(bào)告(編輯修改稿)
2024-10-25 07:57 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用微波密封消解快速法測(cè)定COD，其原理是在高頻微波能作用下，反應(yīng)液體分子產(chǎn)生高速摩擦運(yùn)動(dòng)，迅速升溫，密封消解使罐內(nèi)壓力迅速提高，從而縮短消解時(shí)間。在強(qiáng)酸溶液中，加入過(guò)量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，微波密封消解，將水樣中還原性物質(zhì)（主要是有機(jī)物）氧化，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算水樣的化學(xué)需氧量。,?,測(cè)定COD所需的實(shí)驗(yàn)儀器及藥品： （1）微波消解COD速測(cè)儀；酸試滴定管；錐形瓶，移液管；容量瓶。 （2）含Hg二價(jià)消解液：稱取經(jīng)120攝氏度烘干2h的基準(zhǔn)純重鉻酸鉀9.806克，溶于600mL水中，在加入HgSO4 25.0g，邊攪拌邊慢慢加入濃H2SO4 250 mL，冷卻后移入1000mL容量瓶中。稀釋至刻度，搖均。該溶液1/6重鉻酸鉀濃度為0.2000moL/L,使用含氯離子濃度大于100mg/L的水樣。 （3）無(wú)Hg消解液，0.2000mol/L。 （4）試亞鐵靈指示劑：稱取鄰菲羅啉1.458克，硫酸亞鐵（FeSO4 。7H2O ）0.695g溶于水中。稀釋至100mL。儲(chǔ)于棕色瓶中。 （5）硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取硫酸亞鐵銨16.6g溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸。冷卻后移入1000mL容量瓶中，定容。此溶液濃度約為0.042moL/L,用前用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。 （6）硫酸硫酸銀催化劑：于1000mL濃H2SO4加入10g硫酸銀，放置3天，不時(shí)搖動(dòng)使其溶解。,?,測(cè)定COD實(shí)驗(yàn)步驟：,1. 樣品測(cè)定。 1)準(zhǔn)確移取5.00mL水樣至于消解灌中，再加入5.00mL消解液和5.00mL催化劑，搖均。（注：移液管不能接觸消解罐內(nèi)壁，避免分析出現(xiàn)誤差） 2）旋緊密封蓋上的方形旋鈕，然后旋緊密封蓋，將消解罐均勻置放入消解爐玻璃盤上，旋轉(zhuǎn)邊沿約2cm. 3）按下表設(shè)置樣品消解時(shí)間進(jìn)行樣品消解。 4)樣品消解結(jié)束后，過(guò)2分鐘將消解罐取出冷卻。 5）滴定，將消解罐內(nèi)溶液轉(zhuǎn)移到150mL錐形瓶中，用蒸餾水沖洗罐帽2~3次，沖洗液并入錐形瓶中，控制體積約30mL，冷卻后，加入2~4滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t色為終點(diǎn)。記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，計(jì)算COD值。,?,MLSS的測(cè)定,MLSS是表示活性污泥數(shù)量的評(píng)價(jià)指標(biāo)。它表示的是在曝氣池單位容積混合液內(nèi)所含有的活性污泥固體物的總重量。在工程上常用MLSS指標(biāo)表示活性污泥微生物數(shù)量的相對(duì)值。 測(cè)定步驟： 將放有一張濾紙的燒杯置于103—105度的干燥箱中烘干2h后，取出放入干燥皿中，冷卻后稱至恒重為止（兩次稱重相差不超出0。0005g）。 用100ml量筒準(zhǔn)確量取一定體積的混合液進(jìn)行過(guò)濾（視污泥的濃度決定取樣的體積），并用蒸餾水沖洗過(guò)濾紙上的懸浮固體23次。 過(guò)濾完畢，小心限下濾紙，放入原燒杯中置于103105度的干燥箱中烘干2h后，取出放入干燥皿中，冷卻后稱至恒重為止。 計(jì)算方法： MLSS(mg
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