【文章內容簡介】 和直接責任人員5年內不得從事學校管理事務。四、責任追究在校車許可審批工作中，因不履行或不正確履行行政職責，有下列情形的，行政機關及相關工作人員應承擔相應責任：（1）受理環(huán)節(jié)對符合條件的不予受理，不說明原因及依據的；（2）對不符合條件的予以受理的；（3）審查環(huán)節(jié)對學校申報的材料審核不嚴格，影響科學決策的；（4）決定或初審轉報環(huán)節(jié)程序不規(guī)范，超時辦理的；（5）承辦環(huán)節(jié)刁難申請人，違規(guī)辦理，徇私謀利，可能產生應予批準而未通過或不符合條件批準通過的；（6）其他違反法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定的行為。五、保障措施（一）堅持改革創(chuàng)新。按照簡政放權、放管結合、轉變職能的要求，推進“審、批、查”相互分離、相互銜接，切實加強事中事后監(jiān)管力量，徹底解決“重審批輕監(jiān)管”問題。（二）強化責任意識。負責校車許可審批的行政機關及相關工作人員要加強政治理論、政策法規(guī)、黨紀政紀和業(yè)務知識學習，建立健全管理制度，強化規(guī)則意識，提高工作制度化、規(guī)范化水平。（三）加強宣傳培訓。市校車安全管理聯席會議應加強學校或校車服務提供者對《校車安全管理條例》及有關法律法規(guī)的宣傳和培訓，增強認識，引導學?；蛐＼嚪仗峁┱哒_理解政策，提高申報效率。第三篇：藥品批發(fā)企業(yè)經營許可事中事后監(jiān)管細則藥品批發(fā)企業(yè)經營許可事中事后監(jiān)管細則為深入推進簡政放權、放管結合、優(yōu)化服務，加強藥品批發(fā)企業(yè)經營許可事中事后監(jiān)管工作，規(guī)范行政行為，根據相關法律法規(guī)和《***省政府權力運行監(jiān)督管理辦法》，結合藥品批發(fā)企業(yè)經營許可監(jiān)管實際，制定本監(jiān)管細則。本細則對應《***省食品藥品監(jiān)督管理局關于公布行政權力清單和責任清單的通告》第7項第1個子項，項目名稱：藥品批發(fā)企業(yè)經營許可。一、總體要求省食品藥品監(jiān)督管理局依照法律、行政法規(guī)等規(guī)定，通過對藥品批發(fā)企業(yè)經營采取監(jiān)督檢查、抽樣檢驗、稽查執(zhí)法等事中事后監(jiān)管措施，規(guī)范藥品批發(fā)企業(yè)經營活動，糾正和查處違法行為，確保藥品批發(fā)企業(yè)經營安全有效。二、事中監(jiān)管（一）監(jiān)督檢查程序。，并經審核批準?，F場檢查方案應根據檢查企業(yè)的類型、經營品種制定。檢查方案應包括日程安排、檢查標準和檢查內容、檢查組成員及分工等。檢查人員應不少于2人，檢查前應出示證明文件，檢查采取當場查驗、詢問企業(yè)有關人員等方式，必要時對藥品質量進行抽查檢驗，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業(yè)務秘密應當保密。應當以現場檢查報告形式告知被檢查單位，如實記錄現場檢查全過程的主要內容，并做出綜合評定意見，需要整改的應當提出整改內容及整改期限?，F場檢查報告內容包括被檢查單位基本情況、檢查內容、上次檢查缺陷項目整改情況、本次檢查發(fā)現的主要問題和建議、檢查人員和被檢查單位主要負責人簽字等。對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據材料依法采取查封、扣押等行政強制措施，符合立案條件的進行立案，依法進行行政處罰。（二）現場檢查。。（三）認證后跟蹤檢查。省食品藥品監(jiān)督管理局按照規(guī)定對藥品經營企業(yè)是否符合《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求進行認證；對認證合格的，發(fā)給認證證書。省食品藥品監(jiān)督管理局依據《藥品經營質量管理規(guī)范》，對經其認證合格的藥品經營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。認證后跟蹤檢查的主要內容是：《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》以及相關批件等規(guī)定權限從事經營活動；，禁止任何虛假、欺騙行為；，文件包括質量管理制度、部門及崗位職責、操作規(guī)程、檔案、報告、記錄和憑證等；《規(guī)范》要求及企業(yè)管理實際需要的應用軟件和相關數據庫；，銷售藥品應當如實開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致；，應當符合有關法律法規(guī)及《規(guī)范》規(guī)定的資格要求；；確定所購入藥品的合法性；核實供貨單位銷售人員的合法資格；；，應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行；，以及企業(yè)實際情況確定。（四）抽樣檢驗。省食品藥品監(jiān)督管理局根據監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品經營企業(yè)經營的藥品質量進行抽查檢驗。，并按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行抽樣。、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標準規(guī)定的檢驗方法和檢驗項目不能檢驗時，藥品檢驗機構可以補充檢驗方法和檢驗項目進行藥品檢驗，經國務院食品藥品監(jiān)督管理部門批準后，使用補充檢驗方法和檢驗項目所得出的檢驗結果，可以作為認定藥品質量的依據。（五）建立監(jiān)管檔案?？h級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門建立本行政區(qū)域內藥品經營企業(yè)的監(jiān)管檔案。監(jiān)管檔案主要內容包括藥品經營許可、日常監(jiān)督檢查、藥品質量監(jiān)督抽驗、不良行為記錄和投訴舉報等內容。（六）信用監(jiān)管。建立完善藥品經營企業(yè)信用檔案，采集、記錄日常監(jiān)管、違法違規(guī)、藥品質量、舉報投訴、表彰獎勵等信息。定期評定藥品安全信用等級，根據信用等級評定結果，確定監(jiān)督檢查頻次。對嚴重違反藥品管理法律、法規(guī)、規(guī)章，按照規(guī)定納入藥品安全“黑名單”管理。（七）協同監(jiān)管。按照權責匹配、權責一致的原則，加強省食品藥品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生計生、公安等部門的溝通協作，推進藥品批發(fā)企業(yè)經營許可相關信息互聯互通，建立健全行政審批、行業(yè)主管與后續(xù)監(jiān)管協調一致的藥品批發(fā)企業(yè)經營監(jiān)管機制。三、事后監(jiān)管（一）個人和組織發(fā)現藥品經營企業(yè)進行違法經營的活動，有權向省食品藥品監(jiān)督管理局舉報，省食品藥品監(jiān)督管理局應當及時核實、處理，并按照規(guī)定兌現獎勵。（二）對檢查中發(fā)現的違法問題，符合立案條件的，及時立案查處。根據國家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品藥品行政處罰程序》規(guī)定，對立案查處案件要嚴格履行調查取證程序，并通過召開案件審理會等方式來討論案件、作出決定。對于作出的行政處罰決定要嚴格執(zhí)行。（三）發(fā)現涉嫌藥品經營安全犯罪的，按照有關規(guī)定及時將案件移送公安機關。公安機關商請?zhí)峁┧幤窓z驗結論、認定意見以及對涉案物品進行無害化處理的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時提供。（四）行政相對人和利害關系