【文章內容簡介】 括（B）A、便民和效率原則B、權和與義務對等原則C、信賴保護原則D、法定原則 E、公開、公平、公正原則下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是（C）A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務院藥最監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售 B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應標明產地C、城鄉(xiāng)集市貿易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥D、實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產、經(jīng)營資格的企業(yè)購進 E、中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指（D）A、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種 C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種E、用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（D）A、加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權益 B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)D、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益E、加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制的制劑應當是（A）A、本單位科研需要的品種B、本單位臨床需要的品種C、市場供不應求的品種 D、市場上沒有供應的品種E、本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告，某省藥品生產企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應當（B）A、按劣藥處理B、撤銷批準文號C、進行再評價D、按假藥處理E、進行市場調查根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：（C）A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號 E、對該單位進行警告并限期整改根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內容是（D）A、品名B、產地C、產品批號D、有效期限E、生產日期根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導價的藥品是（E）A、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品B、列入國家基本藥物目錄的藥品C、列入中華人民共和國藥典的藥品D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產和經(jīng)營的常用藥品E、列入國家基本藥物目錄以外生產和經(jīng)營的具有壟斷性藥品1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時（B）A、應由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B、應由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院 C、應由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D、應由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨E、應由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（B）A、應當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B、應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C、應當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應當憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應當憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品1《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年1根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調配處方時（B）A、每次處方劑量不得超過三日極量B、應當給付川烏的炮制品C、應當給付生川烏D、應當拒絕調配E、取藥后處方保存一年備查1根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（B）A、在頒發(fā)地省內有效B、在全國范圍內有效C、在取得者的居住地有效D、在取得者的工作所在地有效E、在取得者的身份證發(fā)放地有效1《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（D）A、藥品的適用性B、藥品的穩(wěn)定性C、藥品的可靠性D、藥品的安全傳E、藥品的有效性1根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志應為（D）A、紅色專有標識B：黃色專有標識C、單色專有標識D、綠色專有標識E、藍色專存標識1根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為（C）A、淡紅色B、淡綠色C、白色D、淡黃色E、淡藍色1根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應是指（B）A、合格藥品在正常用法下導致的致畸反應B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應C、不合理用藥可能造成的有害反應D、長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害反應E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預測鈞有害反應根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于（C）A、I期臨床試驗B、II期臨床試驗C、Ⅲ斯臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗、E、生物等效性試驗2根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》，藥品標簽、使用說明書須（D）A、經(jīng)企業(yè)物料供應部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用C、經(jīng)企業(yè)生產管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用D、經(jīng)企業(yè)質量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用E、經(jīng)企業(yè)藥品管理的負責人校對無誤后印制、發(fā)放、使用2根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A、藥品監(jiān)督管理部門B、藥品研究機構 C、藥品生產企業(yè)D、藥品經(jīng)營企業(yè)E、藥品使用單位2根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應符合設置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是（C）A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度B、企業(yè)質量負責入應有二年或二年以上的藥學技術工作經(jīng)驗C、農村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設立藥品零售企業(yè)，有條件的應當配備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內設立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_ E、企業(yè)具有配備當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應2根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是（C）A、簽訂進貨合同應明確質量條款B、購進藥品應有合法票據(jù)C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符D、按規(guī)定保存購貨記錄E、每兩年應對進貨情況進行質量評審2根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述錯誤的是（C）A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質量管理工作負責人，應是執(zhí)業(yè)藥師 B、藥品零售連鎖企業(yè)應設置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所 c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品 D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確2根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是（C）A、藥品生產、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負責B、藥品生產、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動 c、藥品生產、經(jīng)營企業(yè)應對銷售人員從事的藥品購