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正文內(nèi)容

藥品安全專項整治工作自查報告上傳件(編輯修改稿)

2024-10-13 19:11 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 “興 奮劑經(jīng)營管理”和“進一步強化含麻黃堿類復(fù)方制劑管理”進行了學習。在含麻黃堿類復(fù)方制劑專項整治中,根據(jù)市局要求,我公司進行了自查并 于 2011 年 7 月 27 日,將自查報告交流通處。六、藥品購銷渠道管理公司始終貫徹執(zhí)行《藥品管理法》 《藥品管理法實施條例》和《藥品經(jīng)營質(zhì) 量管理規(guī)范》,依法經(jīng)營。檢查購銷企業(yè)資質(zhì)證件、票據(jù)及隨貨通行單,我公司 不存在“走票”和“掛靠經(jīng)營”行為。七、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及重大安全事件應(yīng)急處置 2010 年公司通過了國家藥監(jiān)局全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)、器械不良事件 監(jiān)測系統(tǒng)的審核并注冊。公司有完整的售后服務(wù)制度并制定藥品不良反應(yīng)報告管理制度,當公司所 經(jīng)營的藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件時,公司質(zhì)管部負責人按規(guī)定將 藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件報市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和局藥品流通監(jiān) 管處。目前,公司經(jīng)營的藥品及醫(yī)療器械尚未發(fā)生不良反應(yīng)或不良事件。八、安全用藥宣傳及專項整治宣傳工作 公司在倉庫臨街處懸掛了大型帶宣傳標語的橫幅,大力宣傳藥品安全 政策法規(guī),深入普及藥品安全常識,全面展示整治成果,有力震懾不法行為,營造社會各界人人關(guān)心、支持、參與藥品安全的良好氛圍。在藥品安全專項整治行動中,我公司嚴格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 的要求經(jīng)營管理,根據(jù)藥監(jiān)局的部署,做好各項整治工作。通過專項整治工作 的開展,也促進了我公司的健康發(fā)展。以上是我公司的藥品安全專項整治工作自查報告,請市局監(jiān)管領(lǐng)導檢查指導!2011 年 9 月 1 日第三篇:藥品安全專項整治自查報告仁懷市中樞街道辦事處葡萄井社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站藥品安全專項整治自查報告根據(jù)仁懷市藥品監(jiān)督局關(guān)于開展藥品安全專項整治檢查評估工作的相關(guān)要求,我院組織人員認真進行自查,現(xiàn)將情況簡要報告如下:一、領(lǐng)導重視,管理組織健全,成立藥品分管小組、成員如下;組長:陳松成員:李伯遷、陳何婭二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度,將藥品質(zhì)量和安全管理納 入科室責任目標進行定期檢查和考核。三、購進藥品時,建立供貨單位和產(chǎn)品檔案,嚴格審核供貨 單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采 購合法藥品。四、建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn) 假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。五、實行藥品效期儲存管理,對效期不足 6 個月的藥品應(yīng)按 月報各使用科室進行促用。六、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理,藥庫藥房面積達標,與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。七、藥品儲存達到質(zhì)量要求,庫存藥品按屬性分類存放。八、藥品儲存設(shè)施設(shè)備齊全,定期進行檢查和保養(yǎng)。九、精神藥品按規(guī)定管理,專柜存放,專賬記錄,賬物相符。十、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,有專人負責信息 的收集和報告工作。藥品質(zhì)量和管理責任重大,我院充分利用院委會、職工大會 組織職工學習藥品質(zhì)量管理實施方案,同時利用專欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關(guān)知識,讓全院職工明白藥品質(zhì)量管理的目標、任務(wù),充分認識實施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一 步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地開展 好以下幾個方面的工作:(一)加強院與組兩級管理,提高藥品質(zhì)量管理,確保用 藥安全,確保醫(yī)療安全。(二)提高服務(wù)意識,改善服務(wù)態(tài)度,加強醫(yī)患溝通,構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。(三)建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制,嚴格貫徹 執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。(四)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導小組要加強領(lǐng)導,統(tǒng)一思想,提高認識,落實好藥品不良反應(yīng)報告制度; 認真負責,嚴密監(jiān)測,及時報告;重點監(jiān)測高風險制劑、生物制品及注射液 的不良反應(yīng)報告,嚴禁藥品不良反應(yīng)遲報、漏報和隱瞞藥品不良 反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。(五)加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。仁懷市中樞街道辦事處葡萄井社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站二〇 一二年三月二十八日第四篇:藥品安全專項整治工作自查報告和工作總結(jié)(模版)洪 澤 縣 中 醫(yī) 院實施藥品安全專項整治工作自查報告和工作總結(jié)隨著人們對健康的日益關(guān)注,用藥安全成為公眾最關(guān)心的問題之一,為客觀公正地評價藥品安全專項整治工作成效,推進藥品安全監(jiān)管長效機制建設(shè)。根據(jù)《洪澤縣藥品安全專項整治工作方案》確定的目標任務(wù),藥劑科成立了以分管院長朱曉華院長為組長,魏素萍、張巧龍、趙趣、倪在平、韓愛萍、曹瑩、談娟為組員的自查自評小組,藥品質(zhì)量是患者用藥安全有效的前提,也是醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量的保障,按藥品安全專項整治的要求,整個藥劑科人員都做了大量細致的自查工作,自查報告如下:藥品供應(yīng)和管理 藥劑科承擔著全院藥品供應(yīng)工作,藥庫配備標準的溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)及冷藏設(shè)備,以確保藥存貯的質(zhì)量?,F(xiàn)有西藥藥品500多種,中藥400多種。病區(qū)藥房與各病區(qū)實行電腦聯(lián)網(wǎng),大大提高了對住院病人提供藥的工作效率;門診藥房發(fā)藥形式以敞開柜臺式,使藥師能夠與病人面對面的交流,便于病人咨詢;藥品的調(diào)劑嚴格實行“四查十對”配藥、發(fā)藥雙人核對制度,防止差錯,以確保病人用藥的安全。在全科室的共同努力下,2011年我院藥房藥庫通過江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局組織的“江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范”的驗收。工作中嚴抓藥品質(zhì)量,堅持藥品驗收、領(lǐng)藥、發(fā)藥“三把關(guān)”制度,要求所進藥品供貨商提供完整的生產(chǎn)經(jīng)營許可證,藥品等產(chǎn)品合格證等資質(zhì),保證所進藥品100%符合國家規(guī)定。堅持每月一次對藥房、庫房上架藥品的質(zhì)量抽查,保證所售藥品的質(zhì)量。強化安全管理,堅持對科內(nèi)各藥房每季度一次的安全、衛(wèi)生大檢查,消除不安全隱患,堵絕不安全事故的發(fā)生。規(guī)范處方點評工作,積極開展臨床藥學 結(jié)合臨床實際,對每月的處方包括病歷進行專項點評,無論是健全規(guī)范制度,還是一絲不茍的處方點評,都是為了切實保證藥品的合理使用和用藥安全,這就是臨床藥學一切工作的目的?!坝眯摹弊龊盟幬镒稍?我國醫(yī)療機構(gòu)中醫(yī)生的負擔很重,沒有足夠的時間與患者進行溝通。作為醫(yī)院的一個窗口單位,也是患者在醫(yī)院就醫(yī)的最后環(huán)節(jié),藥劑科各調(diào)劑室往往擔負著與患者進行溝通的職責,而且往往會面對病人的苛責、怨氣,需要解決很多的矛盾和沖突。為此2011年藥劑科開展了面對患者的藥物咨詢服務(wù),在服務(wù)臺設(shè)置專門的藥師咨詢服務(wù),以解答、分析、反饋的模式開展,期待解決患者更多的疑惑,并設(shè)主任咨詢門診,實時解決藥學問題。成立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測組織,構(gòu)建監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),開展多層次培訓與宣傳,提高ADR報告質(zhì)量。ADR監(jiān)測小組還通過多種形式為臨床提供藥學服務(wù):①定期分析、匯總ADR上報情況,反饋給臨床,讓臨床了解此階段我院ADR發(fā)生特點,提醒臨床在用藥中注意類似情況的發(fā)生,促進安全合理用藥;②將上報過程中ADR發(fā)生率高的藥品和發(fā)生嚴重的藥品列為重點監(jiān)測藥品及時通報,提醒臨床用藥注意;③深入臨床調(diào)查發(fā)生ADR較集中的藥品,給臨床提出合理用藥的建議建立安全用藥質(zhì)量管理監(jiān)督機制 ①、藥品質(zhì)控員對保證藥品質(zhì)量至關(guān)重要為了更好的抓好藥品質(zhì)量管理,保證藥品質(zhì)量,保障用藥安全,醫(yī)院在原有的藥品管理模
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