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正文內(nèi)容

cqc認證流程范文(編輯修改稿)

2024-10-13 15:47 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 樣。二、型式試驗型式試驗依據(jù)CQC產(chǎn)品認證合同中指定的標準進行。型式試驗原則上由申請人送樣到指定的CQC分包實驗室進行,但對大型的、不便運輸、安裝、調(diào)試的商品,申請人可申請CCIBLAC或CNACL認可的其他的鄰近檢測機構(gòu)或工廠現(xiàn)場檢測。為進行現(xiàn)場檢測,檢測現(xiàn)場應符合規(guī)定條件,包括:1)具有現(xiàn)場檢測必備的儀器、設(shè)備、場地;2)儀器設(shè)備的精度和量程應滿足現(xiàn)場檢測項目的有關(guān)要求; 3)有關(guān)儀器設(shè)備應定期檢定并能溯源到國家基準或國際基準; 4)有進行現(xiàn)場檢測的符合中國標準的環(huán)境條件和電網(wǎng)電源; 5)具備熟悉標準、操作等的人員。現(xiàn)場檢測一般在CQC指派的有資格的測試人員的監(jiān)督下由申請人安排技術(shù)人員按要求進行測試操作,并出具試驗原始記錄。CQC測試人員負責整理和編制試驗報告。對已申請并通過型式試驗的基本型產(chǎn)品的系列產(chǎn)品或變型產(chǎn)品,只檢測與基本型不同部分的有關(guān)項目。在檢測過程中,若增加檢測項目,有關(guān)實驗室應通知CQC產(chǎn)品認證部,由CQC產(chǎn)品認證部通知申請人補交檢測費后再進行檢測。檢驗結(jié)果:如果有些檢測項目的檢驗結(jié)果不合格,但易于改進的,可允許改進后重新送樣進行檢驗,若再出現(xiàn)一項不合格,則判為不合格。型式試驗合格后,分包實驗室出具型式試驗報告,CQC產(chǎn)品認證部向申請人簽發(fā)樣品檢測結(jié)果合格通知單。對于不合格產(chǎn)品發(fā)不合格通知單。申請人可以在半年后重新提出申請。樣品檢驗后,CQC分包實驗室向需要領(lǐng)回樣品的申請人寄送“領(lǐng)取樣品通知書”。申請人在收到“領(lǐng)取樣品通知書”一個月內(nèi)到指定地點辦理樣品領(lǐng)取手續(xù),逾期不取時,對境外廠家的樣品交中國海關(guān)處理,對境內(nèi)廠家的樣品,由分包實驗室處理。若樣品檢測不合格,由CQC產(chǎn)品認證部向申請人寄送“樣品檢驗不合格通知書”,并說明樣品與標準不符合的項目及檢測結(jié)果,或者寄送“樣品補充檢驗通知書”,并通知申請人繳納補充檢驗所需費用。對收到“樣品檢驗不合格通知書”的產(chǎn)品,申請人可再次提出申請。三、生產(chǎn)廠質(zhì)量體系檢查生產(chǎn)廠質(zhì)量體系檢查的實施一般在樣品檢測合格后進行。生產(chǎn)廠質(zhì)量體系檢查的目的是檢查生產(chǎn)廠的生產(chǎn)與檢測條件是否能確保持續(xù)、穩(wěn)定地生產(chǎn)符合標準的產(chǎn)品。CQC總部以生產(chǎn)廠調(diào)查表作為生產(chǎn)廠審查組到達生產(chǎn)廠之前了解生產(chǎn)廠情況的文件依據(jù)。CQC總部組織審查組赴生產(chǎn)廠進行審查。審查工作在ISO9000國際質(zhì)量體系標準的基礎(chǔ)上增加與安全有關(guān)的設(shè)計、采購、檢驗、檢驗試驗設(shè)備等要素的專業(yè)審核,并現(xiàn)場核實安全關(guān)鍵件及進行抽樣檢測工作。對于已獲得CQC質(zhì)量體系認證證書的生產(chǎn)廠家,可免于生產(chǎn)廠質(zhì)量體系審查,但必須補充上述安全要素的專業(yè)審核,該審核也可結(jié)合在日常監(jiān)督中進行。四、產(chǎn)品認證證書及認證標志的頒發(fā)及使用產(chǎn)品認證證書的頒發(fā) 1)已獲得CQC 質(zhì)量體系認證證書的生產(chǎn)廠,在樣品檢測合格后,CQC 產(chǎn)品認證業(yè)務代表及時填寫產(chǎn)品認證報批表,并加附經(jīng)審核無誤的企業(yè)申請書、生產(chǎn)廠調(diào)查表、生產(chǎn)廠審查確認書、CQC頒發(fā)的ISO9000認證及樣品型式試驗報告等文件,報CQC總部,經(jīng)合格評定后,由CQC 主任簽發(fā)“產(chǎn)品認證證書”,并定期公告獲證情況,隨后將安排結(jié)合質(zhì)量體系日常監(jiān)督的“補充安全要素”審核。2)未獲CQC 質(zhì)量體系認證證書的生產(chǎn)廠,在樣品檢測和生產(chǎn)廠質(zhì)量體系審查合格后,CQC產(chǎn)品認證業(yè)務代表及時填寫產(chǎn)品認證報批表,并加附經(jīng)審核無誤的申請書、生產(chǎn)廠調(diào)查表、生產(chǎn)廠審查確認書、工廠審查報告、現(xiàn)場抽查記錄及樣品型式試驗報告等文件,報送CQC總部,經(jīng)合格評定后,由CQC主任簽發(fā)“產(chǎn)品認證證書”,并定期公告獲證情況。認證標志管理產(chǎn)品只有在獲得CQC產(chǎn)品認證證書后才可加貼CQC安全認證標志。標志可以— 從認證中心購買,粘貼在產(chǎn)品的銘牌附近;— 或向認證中心申請,經(jīng)批準后印刷在銘牌上或模壓在產(chǎn)品上。生產(chǎn)廠應對標志的使用進行有效的控制,設(shè)立臺帳記錄其購買和使用情況。1)購買安全標志申請人向認證中心提出購買標志的申請,內(nèi)容應包括: — 申請人、生產(chǎn)廠、聯(lián)系人; — 產(chǎn)品名稱、型號;— 產(chǎn)品所獲CQC產(chǎn)品認證證書的編號; — 購買標志的數(shù)量;— 申請人的付款方式及標志發(fā)放方式; — 公司蓋章或授權(quán)人簽字。申請人也可從認證中心索取《購買標志申請書》,填好后交回認證中心。如果是代理人購買,還須附申請人的委托書。購買標志需支付標志工本費。認證中心向申請人寄送標志或由申請人直接領(lǐng)取標志。2)印刷/模壓標志產(chǎn)品獲得CQC產(chǎn)品認證證書后,申請人可申請將CQC安全標志印在產(chǎn)品銘牌上,或?qū)酥灸涸诋a(chǎn)品上。申請人向認證中心送交申請,應包括如下內(nèi)容: —申請人、生產(chǎn)廠、聯(lián)系人; —產(chǎn)品名稱、型號;—產(chǎn)品所獲CQC產(chǎn)品認證證書的編號,必要時附證書復印件; —工廠編號;—模壓或印刷的設(shè)計圖案; —公司蓋章或授權(quán)人簽字。申請人也可以從認證中心索取《印刷/模壓標志申請書》,填好后和模壓或印刷的設(shè)計圖案一起返回認證中心。認證中心按下列要求審核申請人提出的標志印刷/模壓申請: —銘牌的格式和內(nèi)容應和申請認證時寄送的銘牌一致;—安全標志的圖案應與CQC標志相同或按比例放大/縮??;并且尺寸不能小到辨認不清的程度?!踩珮酥鞠聭猩a(chǎn)廠編號,或產(chǎn)品對應的認證證書號。若設(shè)計不符合要求,認證中心通知申請人,并指出相應的更改措施。申請人更改設(shè)計圖案后,可以重新申請。設(shè)計圖案符合要求,認證中心審核同意后,申請人寄10張銘牌(或復印件)到認證中心,并支付印刷/模壓標志審批費。經(jīng)認證中心審批后發(fā)放《允許印刷/模壓標志通知》。五、獲證后跟蹤檢查和監(jiān)督管理獲證后跟蹤檢查和監(jiān)督管理是為了準確、全面掌握獲證申請人/生產(chǎn)廠及其產(chǎn)品的情況,監(jiān)督獲證申請人/生產(chǎn)廠正確使用CQC認證標志,保證進入市場的產(chǎn)品始終符合申請認證的有關(guān)標準,申請人/生產(chǎn)廠的生產(chǎn)與檢測條件始終符合CQC產(chǎn)品認證制度有關(guān)規(guī)定,保護消費者權(quán)益。日常檢查和監(jiān)督CQC產(chǎn)品認證證書上沒有標明有效期,證書的有效性由日常檢查和監(jiān)督來維持。認證中心委托與其簽有跟蹤檢查協(xié)議的指定檢驗機構(gòu)對獲得產(chǎn)品認證證書和允許使用“認證標志”產(chǎn)品的生產(chǎn)廠,進行跟蹤檢查。檢查頻次每年不少于一次。跟蹤檢查可與CQC質(zhì)量體系認證的監(jiān)督復查結(jié)合進行。檢查結(jié)果合格,證書繼續(xù)有效。暫停/恢復使用認證標志生產(chǎn)廠質(zhì)量體系審
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