【文章內(nèi)容簡介】 門備案。醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應(yīng)當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。（三）麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用管理制度（藥房上墻）、急診、住院等藥劑科設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當每天結(jié)算。一級醫(yī)療機構(gòu)不得設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。、第一類精神藥品調(diào)配。、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》執(zhí)行。、第一類精神藥品處方時，必須寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診專用病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名、處方各項目不得缺項應(yīng)當在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。、核對人應(yīng)當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記。對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。、第一類精神藥品處方時，應(yīng)為患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。，每三個月復(fù)診或隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。（四）麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、安全儲存、保管、發(fā)放管理制度（庫房上墻）、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應(yīng)當采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。專庫應(yīng)當設(shè)有防盜、防火設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當實行雙人雙鎖管理。，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于2年。，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于2年。，并作登記。，藥庫管理人員將全院上個月麻醉藥品和精神藥品購進、庫存、使用、報損的數(shù)量以及流向，通過藥品監(jiān)督管理部門建立的監(jiān)控信息系統(tǒng)實施網(wǎng)報。（五）麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理制度（藥房上墻）、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。保險柜安裝報警裝置。、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)專人負責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當有記錄。、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責(zé)計數(shù)、在醫(yī)務(wù)管理處的監(jiān)督下銷毀，并作記錄。、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負責(zé)。、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。應(yīng)當立即向所在地公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組為切實貫徹落實國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及相關(guān)規(guī)章，以及江蘇省衛(wèi)生廳、南京市衛(wèi)生局關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)做好麻醉藥品和精神藥品使用管理工作的通知精神，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，杜絕麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道，特成立南京醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組。組長： 副組長： 成員： 秘書：南京醫(yī)院 2010 年 月藥劑科工作職責(zé)（藥房上墻）、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理考核。、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、銷毀、被盜案件報告等制度及標準操作規(guī)程的制定，承擔(dān)麻醉藥品、精神藥品使用的日常管理工作。、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護人員的培訓(xùn)與教育工作。，做好檢查記錄，對麻醉藥品、精神藥品管理中存在的問題和隱患提出整改意見，將檢查結(jié)果及時向領(lǐng)導(dǎo)小組組長匯報。以上模板供參考。2011年我市一級醫(yī)療機構(gòu)《印鑒卡》審核須知按照衛(wèi)生部《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第六條；“《印鑒卡》有效期為三年?！队¤b卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請?！?011年2月將再次進行《印鑒卡》審核。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提交以下資料： 2011年《印鑒卡》（領(lǐng)取時間另行通知）及審核表醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本（復(fù)印件）醫(yī)療機構(gòu)組織代碼（復(fù)印件）2008年核發(fā)的紙質(zhì)《印鑒卡》原件（需要收回）執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復(fù)印件）及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），門診 部必須提交3人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交5人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權(quán)名單（必須上報特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報情況。管理人員（醫(yī)療及藥學(xué)）資質(zhì)證書及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），必須提交1名經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人材料，2名經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員材料。采購員身份證復(fù)印件及相關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件，2張一寸免冠照片。08年～2011年醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品使用管理情況小結(jié)。各醫(yī)療機構(gòu)所報培訓(xùn)人員須提供07年以來培訓(xùn)證書。老五縣二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提供經(jīng)區(qū)（縣）衛(wèi)生局驗收合格的麻醉藥品和第一類精神藥品專庫證明材料。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機構(gòu)，暫緩發(fā)放《印鑒卡》限 期整改，對暫緩發(fā)放《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)進行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質(zhì)，停止供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品。第四篇：麻精藥品管理制度