【文章內容簡介】 式為___________。(6)符合下列條件的A的同分異構體有________種，其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結構簡式為________。①含有二取代苯環(huán)結構②與A有相同的官能團③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應56．下圖為某藥物合成路線的一部分。(1)A→B的化學方程式為，E中的含氧官能團名稱為、。(2)若②的反應歷程經歷了中間產物，則該反應歷程先后經歷的反應類型為、。試劑X的結構簡式為。(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構體的結構簡式。①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子；②可發(fā)生水解反應，一種產物可發(fā)生銀鏡反應，另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應；③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。57．（9分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛(在75℃左右)。但HgSO4遇到某些特定物質常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應裝入________，其作用是___________。（2）儀器D中盛放水，其作用是_________。（3）蒸餾燒瓶F中應加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序寫出包括HgO在內的各種試劑的名稱__________。（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。A．0～50℃B．0～100℃C．0～200℃D．50～100℃（5）檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________。58．（12分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛（在75℃左右）。但HgSO4遇到某些特定物質常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃H2SO水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應裝入_______，其作用是_________。（2）儀器D中盛放水，其作用是__________________________________________。（3）蒸餾燒瓶F中應加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序寫出包括HgO在內的各種試劑的名稱_______________________。（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。A．0℃～50℃B．0℃～100℃C．0℃～200℃D．50℃～100℃（5）檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________________________________。59．（12分）某興趣小組同學進行乙醛的銀鏡反應，實驗操作步驟如下：，振蕩，然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用。請回答下列問題：（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是：。（2）步驟D應選擇的加熱方法是（填下列裝置編號）（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為：。（4）該興趣小組的同學還對乙醛進行銀鏡反應的最佳實驗條件進行了探究（部分實驗數(shù)據(jù)如下表）：①實驗1和實驗2，探究的是。②當銀氨溶液的量為1mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應混合液pH為11時，出現(xiàn)銀鏡的時間為min。（填范圍）③你認為探究乙醛進行銀鏡反應的最佳條件，除了測定銀鏡出現(xiàn)的時間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的。60．課本介紹了乙醇催化氧化的實驗。（1）甲同學用化學方法替代“聞生成物的氣味”來說明生成物的出現(xiàn)，該化學方法中所另加的試劑及出現(xiàn)的主要現(xiàn)象是①試劑：②現(xiàn)象。③方程式（用課本所學的知識回答）（2）甲同學在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時，偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。該同學為解釋上述現(xiàn)象，提出三種猜想：Ⅰ．①溴與乙醛發(fā)生取代反應；②③由于醛基具有還原性，溴將乙醛氧化為乙酸。請將猜想②填寫完全。Ⅱ．為探究哪種猜想正確，甲同學提出了如下兩種實驗方案：方案一：用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性；這種方法是否能判斷出具體的反應原理（填能或否）方案二：測定反應前溴水中Br2的物質的量和反應后溶液中Br—離子的物質的量。甲同學認為：假設測得反應前溴水中Br2的物質的量為amol，若測得反應后n(Br—)=mol，則說明溴與乙醛發(fā)生取代反應。61．已知羥基直接連在不飽和碳原子上的結構是不穩(wěn)定的。A、B二種有機物互為同分異構體。已知A相對分子質量是58。1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。若A能發(fā)生銀鏡反應，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應生成氫氣。求：（1）A的分子式（2）寫出A、B兩種物質的結構簡式。評卷人得分五、簡答題（題型注釋）評卷人得分六、推斷題（題型注釋）62．（2小題每空3分，3小題每空2分，共16分）已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應，生成一種羥基醛：肉桂醛F（分子式為C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的已知：反應⑥為含羥基的物質在濃硫酸催化作用下分子內脫水的反應。反應⑤為堿性條件下醛醛加成反應，請回答（1）肉桂醛F的結構簡式為：。E中含氧官能團的名稱為。（2）寫出下列轉化的化學方程式：②_____________________。③。寫出有關反應的類型：①，④。（3）符合下列要求的E物質的同分異構體有種（苯環(huán)上有兩個取代基，其中有一個甲基在對位且屬于酯類）。63．已知反應①：化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制備，路線如下；（1）化合物Ⅲ的化學式為，lmol化合物Ⅲ最多能與_____molH2發(fā)生加成反應。（2）寫出轉化Ⅳ→V的化學方程式（注明條件)。（3）化合物Ⅲ有多種同分異構體，其中符合下列條件的異構體有種，寫出其中任意一種的結構簡式：。①遇FeCl3溶液顯紫色；②在濃硫酸催化作用下能發(fā)生消去反應。（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定條件下按物質的量m︰n反應合成高分子化臺物Ⅶ，且原子轉化率為100％。高分子化合物Ⅶ的結構簡式為。（5）能與CH2=CHCOOH發(fā)生類似反應①的反應，生成化合物Ⅷ，寫出Ⅷ的一種結構簡式為。64．已知:醛在一定條件下可以兩分子間反應兔耳草醛是重要的合成香料，它具有獨特的新鮮水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下：（1）枯茗醛的核磁共振氫譜有_______種峰；A→B的反應類型是_________。（2）B中含有的官能團是__________________（寫結構式)；檢驗B中含氧官能團的實驗方案是_____________________________________________________________（3）寫出C→兔耳草醛的化學方程式:_________________________________。（4）若分子式與A相同，且符合①苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基為，②能發(fā)生水解反應，水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則其同分異構體有多種，寫出其中2種有機物的結構簡式：__________________、__________________65．（10分），H2O；A可以發(fā)生銀鏡反應，其苯環(huán)上的一溴代物有三種。（1）A的分子式為____________。（2）A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為。已知：現(xiàn)有如下轉化關系：其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。（3）寫出下列反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)：①C轉化為D的反應；②一定條件下，D生成高分子化合物的反應。（4）C的同分異構體有多種，其中符合下列要求的有機物有種(不考慮立體異構)。①與C具有相同的官能團種類②遇三氯化鐵溶液不顯色③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種66．[化學一選修5：有機化學基礎](15分)環(huán)己基甲酸是一種無色或淺黃色油狀液體，環(huán)己基甲酸及其衍生物是重要的有機化工原料和合成藥物的中間體，在新材料和藥物研發(fā)中具有廣泛的價值。其合成方法如下：其中鏈烴C的相對分子質量在50～70之間，碳氫原子個數(shù)比為2：3，核磁共振氫譜顯示有兩個峰且面積比為2：l。回答下列問題：已知：（1）C的結構簡式為，其化學名稱為。（2）A的結構簡式為。（3）寫出下列反應的反應類型：②；⑤。（4）寫出D與新制Cu(OH)2反應的化學方程式。（5）若反應④、⑤的順序交換是否可行(填“是”或“否”)，原因是。（6）符合下列條件的環(huán)己基甲酸的同分異構體有種。①含有六元碳環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應③不考慮立體異構67．（13分）有機物F（C21H20O6）在臨床醫(yī)學上具有預防腫瘤的作用，其合成路線如下：其中反應③中反應物的原子利用率為100％。請回答下列問題：（1）B中含有的官能團名稱是。（2）反應①的化學方程式是。反應④的化學方程式是。（3）F的結構簡式是。（4）E的同分異構體中，同時符合下列兩個條件的共有種，其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構體的結構簡式為。①苯環(huán)上的一取代物只有2種；②1mol該物質與足量NaOH溶液反應時，反應消耗3molNaOH68．（12分）鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一已知：試回答下列問題：（1）化合物II的結構簡式為：（2）化合物II→化合物III的有機反應類型（3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式（4）有機物X為化合物IV的同分異構體，且知有機物X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應。請寫出化合物X的結構簡式（5）下列說法正確的是（）A．化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色B．化合物II能與NaHCO3溶液反應C．1mol化合物IV完全燃燒消耗9．5molO2D．1mol化合物III能與3molH2反應（6）有機物R（C9H9ClO3）經過反應也可制得化合物IV，則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為。69．（12分）有機物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質量通過質譜法測得為56，它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰；D可以發(fā)生銀鏡反應，在催化劑存在條件下1molD與2molH2反應可以生成乙；丙中含有兩個—CH3。（1）A的結構簡式為；乙的分子式為。（2）C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式_________________。（3）D所含官能團的名稱是；D有多種同分異構體，其中與其所含官能團相同的同分異構體有種（不考慮立體異構）。（4）甲與乙反應的化學方程式為。（5）寫出滿足下列條件的有機物的結構簡式ⅰ與乙互為同分異構體；ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色；ⅲ苯環(huán)上有兩個支鏈且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。70．煤干餾后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣。焦炭可通過以下途徑制取聚氯乙烯等化工產品（如下框圖所示）。，聚氯乙烯的結構簡式為_________________。C2H4O中是否含有醛基可用________________（填試劑名稱）來檢驗。──苯，1．D【解析】試題分析：①有銀鏡反應，說明分子結構中含有醛基，含甲酸或甲酸乙酯或都有；②加入新制氫氧化銅懸濁液少許，未發(fā)現(xiàn)變澄清，沉淀不溶解，則說明不含羧酸，則沒有甲酸；③與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說明和氫氧化鈉反應，而醇、醛不與NaOH反應，則一定含有甲酸乙酯，一定不存在甲酸，可能有甲醇，答案選D。考點：考查有機物的鑒別2．D【解析】試題分析：目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源主要是甲醛，答案選D。考點：考查甲醛污染【答案】D【解析】試題分析：A、甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都是發(fā)生銀鏡反應，不能鑒別，A錯誤；B、碳碳雙鍵、醛基、羥基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，不能鑒別，B錯誤；C、甲酸含有CHO和COOH，乙醛含有CHO，乙酸含有COOH，加入新制備氫氧化銅濁液，不加熱時甲酸溶解氫氧化銅，加熱時發(fā)生氧化還原反應生成磚紅色沉淀，乙醛與氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀，乙酸能溶解氫氧化銅，可鑒別，C錯誤；D、乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應生成CO2，D正確，答案選D?？键c：考查有機物鑒別【答案】C【解析】試題分析：A、常溫下乙醇是液態(tài)，A錯誤；B、常溫下苯是液態(tài)，B錯誤；C、常溫下甲醛是氣態(tài)，C正確；D、常溫下四氯化碳是液態(tài)，D錯誤，答案選C。考點：考查有機物狀態(tài)判斷5．D【解析】試題分析：A項分子式應為C8H8O3；B項分子中含有的官能團為酚羥基、醚鍵、醛基；C項有機物能發(fā)生氧化反應，酚羥基能發(fā)生微弱電離，也能與堿發(fā)生中和反應?？键c：有機物的結構與性質。6．B【解析】試題分析：物質具有手性，是因為其中的劃橫線的碳有手性；A、與甲酸發(fā)生酯化反應后，醇羥基會變化，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故A錯誤；B、在氫氧化鈉作用下，酯基會水解為乙酸和一種含有醇羥基的物質，劃線的碳原子上連接兩個一樣的CH2OH結構，不再具有手性，故B正確；C、與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應后，醛基變?yōu)轸人徜@鹽結構，劃橫線的碳原子仍然有手性，故C錯誤；D、在催化劑存在下與HCN加成后，但是劃橫線的碳原子仍然有手性，故D錯誤；故選B。考點：考查了有機物分子中的官能團及其結構的相關知識。7．C【解析】試題分析：根據(jù)題給信息知，分子式為CH8的烯烴進行醛化反應，得到醛為含5個碳原子的醛，分