醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理制度(編輯修改稿)
2024-10-13 12:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 患者生命的同時立即上報科室負責人和醫(yī)務科及醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)導?？剖邑撠熑嘶蜥t(yī)務科接到報告后，應立即趕往事發(fā)地點組織相關(guān)技術(shù)專家搶救患者生命，討論并采取補救處理對策同時報告醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)導；必要時由醫(yī)務科邀請上級醫(yī)院專家會診指導（醫(yī)務科或醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)導主持）。隨后，待患者生命危險解除后，進一步會診討論、研究詳細補救處理對策。補救對策應防止患者發(fā)生進一步損害，盡量減少損害和避免發(fā)生其他損害后果。補救對策完畢后，必須派專人嚴密監(jiān)護患者病情，防止發(fā)生其他意外情況。及時按規(guī)定整理材料、保留標本報醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)導及醫(yī)務科。發(fā)生醫(yī)療技術(shù)損害時應迅速收集并妥善保管有關(guān)原始證據(jù)，包括實物、標本、手術(shù)切除組織器官、剩余藥品、材料、試劑、攝像和錄音資料、各種原始記錄等。發(fā)生醫(yī)療技術(shù)損害時，應積極妥善做好與患方的溝通工作，盡力穩(wěn)定患方情緒，爭取患方配合，防止干擾搶救和發(fā)生沖突。，必要時應在規(guī)定時限內(nèi)向其親屬正式提出并送達書面尸檢建議，并力爭得到患方書面答復。、總結(jié)教訓，找出技術(shù)損害發(fā)生的原因，制定改進措施，修訂制度及時完善相關(guān)記錄。，應當區(qū)別主要責任和次要責任，依照法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)章制度對責任者做出合理處理。、醫(yī)療過失損害鑒定或應訴準備。，按照《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定程序進行處理?；挤揭圆徽斒侄芜^度維權(quán)、聚眾滋事、擾亂醫(yī)療秩序時，在耐心勸導和向當?shù)匦l(wèi)生行政部門、公安部門報警的同時，組織力量維護醫(yī)療秩序，保護醫(yī)院設(shè)施。，或同類損害重復出現(xiàn)或反復出現(xiàn)時，暫停使用該項技術(shù)或有關(guān)藥品器材，并對其認真地進行研討和重新評估，必要時報告上級衛(wèi)生行政部門。，各類、各級人員違反處理原則，未及時采取措施，導致?lián)p害擴大或引起醫(yī)療糾紛的，按醫(yī)院相關(guān)制度給予處罰。、如實報告醫(yī)療技術(shù)損害事件的給予通報批評，造成后果的按照醫(yī)院相關(guān)制度給予處罰。，通報表揚或醫(yī)院安全管理委員會討論酌情給予獎勵。第三篇：醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理制度醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)準入和臨床應用管理制度第一條 為加強醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理，建立醫(yī)療技術(shù)準入和管理機制，促進醫(yī)學科學發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)進步，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，結(jié)合我院實際，制定《醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)準入和臨床應用管理制度》。第二條 本制度所稱醫(yī)療技術(shù)，是指本院及其醫(yī)務人員以診斷和治療疾病為目的，對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復健康而采取的診斷、治療措施。第三條 各科室開展醫(yī)療技術(shù)臨床應用必須遵守本制度。第四條 醫(yī)療技術(shù)臨床應用應當遵循科學、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟、符合倫理的原則。開展醫(yī)療技術(shù)臨床應用必須與我院功能任務相適應，具有符合資質(zhì)的專業(yè)技術(shù)人員、相應的設(shè)備、設(shè)施和質(zhì)量控制體系，并遵守醫(yī)療技術(shù)管理規(guī)范。不得在臨床應用衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的醫(yī)療技術(shù)。第五條 醫(yī)院依法建立醫(yī)療技術(shù)臨床應用準入和管理制度，對醫(yī)療技術(shù)實行分類、分級管理。依法準予醫(yī)務人員實施與其專業(yè)能力相適應的醫(yī)療技術(shù)。醫(yī)務科根據(jù)功能、任務、技術(shù)能力負責實施醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理工作。第六條 醫(yī)療技術(shù)分為三類：第一類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機構(gòu)通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)。由本院審批（附件1：頤寧醫(yī)院第一類醫(yī)療技術(shù)目錄）。第二類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風險較高，衛(wèi)生行政部門應當加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)。由重慶市衛(wèi)生局審批（附件3：重慶市第二類醫(yī)療技術(shù)臨床應用目錄）。第三類醫(yī)療技術(shù)是指具有下列情形之一，需要衛(wèi)生行政部門（衛(wèi)生部審批）加以嚴格控制管理的醫(yī)療技術(shù)（附件4：衛(wèi)生部第三類醫(yī)療技術(shù)目錄）：（一）涉及重大倫理問題；（二）高風險；（三）安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證；（四）需要使用稀缺資源；（五）衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)。第七條 第一類醫(yī)療技術(shù)臨床應用由本院根據(jù)功能、任務、技術(shù)能力實施嚴格管理。開展的第一類醫(yī)療技術(shù)臨床應用項目必須是衛(wèi)生部公布的準予開展的項目。醫(yī)務人員開展第一類醫(yī)療技術(shù)臨床應用的能力技術(shù)審核，由醫(yī)療質(zhì)量管理委員會負責，醫(yī)務科負責組織實施和管理。第八條 第二類醫(yī)療技術(shù)和第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應用前實行第三方技術(shù)審核制度。開展第二類醫(yī)療技術(shù)或者第三類醫(yī)療技術(shù)前，符合下列條件的可以向醫(yī)務科提出醫(yī)療技術(shù)臨床應用能力技術(shù)審核申請，報請醫(yī)療質(zhì)量管理委員會審批同意后，再向重慶市醫(yī)學會提出醫(yī)療技術(shù)臨床應用能力技術(shù)審核申請：（一）該項醫(yī)療技術(shù)符合
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