【文章內(nèi)容簡介】 內(nèi)未注冊者,申請注冊時,除提交注冊一般材料外,還應提交什么?答:《醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊暫行辦法》第7條規(guī)定： 獲得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格后二年內(nèi)未注冊者，申請注冊時，還應提交在省級以上衛(wèi)生行政部門指定的機構(gòu)接受3至6個月的培訓，并經(jīng)考核合格的證明。13．中止執(zhí)業(yè)醫(yī)師活動 2年以上者,重新申請注冊,應當首先進行什么，方可重新申請注冊?答：《醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊暫行辦法》第10條規(guī)定：中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動二年以上重新申請注冊的人員，應當首先到縣級以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)或組織，接受3至6個月的培訓，并經(jīng)考核合格，方可重新申請執(zhí)業(yè)注冊。14．護士執(zhí)業(yè)注冊的有效期是多少？答：《護士條例》第8條規(guī)定：護士執(zhí)業(yè)注冊的有效期為5年。15．護士執(zhí)業(yè)注冊申請應當自通過護士執(zhí)業(yè)資格考試之日起幾年內(nèi)提出？逾期提出申請的，除具備一般護士注冊條件外，還應當進行什么？答 ：《護士條例》第7條規(guī)定：護士執(zhí)業(yè)注冊申請，應當自通過護士執(zhí)業(yè)資格考試之日起3年內(nèi)提出；逾期提出申請的，除具備一般護士注冊條件外，還應當在符合國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定條件的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)接受3個月臨床護理培訓并考核合格。16．醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全的核心制度包括哪些？答：包括首問首診負責制度、三級醫(yī)師查房制度、疑難病例討論制度、會診制度、中等以上手術(shù)術(shù)前討論制度、手術(shù)分級管理制度、死亡病例討論制度、危重患者搶救制度、分級護理制度、查對制度、交接班制度、醫(yī)療技術(shù)準入制度、臨床用血審核制度、病歷書寫基本規(guī)范與管理制度、醫(yī)療責任追究制度。17．手術(shù)分級管理根據(jù)風險性和難易程度不同,手術(shù)分為哪幾級?答: 根據(jù)衛(wèi)生部2009年3月2日印發(fā)的《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法》第38條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應當建立手術(shù)分級管理制度。根據(jù)風險性和難易程度不同，手術(shù)分為四級：①一級手術(shù)是指風險較低、過程簡單、技術(shù)難度低的普通手術(shù)；②二級手術(shù)是指有一定風險、過程復雜程度一般、有一定技術(shù)難度的手術(shù)；③三級手術(shù)是指風險較高、過程較復雜、難度較大的手術(shù)；④四級手術(shù)是指風險高、過程復雜、難度大的重大手術(shù)。18．開具西藥、中成藥處方,每張不得超過幾種藥品？答:衛(wèi)生部2007年2月14日頒發(fā)《處方管理辦法》第6條規(guī)定：開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。19．處方開具的有效期是多少？答：《處方管理辦法》第18條規(guī)定：處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。20．處方一般不得超過幾日用量?急診處方一般不得超過幾日用量？答：《處方管理辦法》第19條規(guī)定：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。21．處方的保存期限是多少?答：《處方管理辦法》第50條規(guī)定：處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。22．什么醫(yī)療機構(gòu)應當設(shè)立醫(yī)院感染管理委員會和獨立的醫(yī)院管理部門?答: 衛(wèi)生部2006年7月6日頒發(fā)《醫(yī)院感染管理辦法》第6條規(guī)定：住院床位總數(shù)在100張以上的醫(yī)院應當設(shè)立醫(yī)院感染管理委員會和獨立的醫(yī)院感染管理部門；住院床位總數(shù)在100張以下的醫(yī)院應當指定分管醫(yī)院感染管理工作的部門。2醫(yī)院感染、消毒、滅菌的含義是什么？答：《醫(yī)院感染管理辦法》第36條規(guī)定：醫(yī)院感染：指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染，但不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染。醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染也屬醫(yī)院感染。消毒：指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。滅菌：殺滅或者消除傳播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，也包括細菌芽胞和真菌孢子。2《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物暫時存儲有哪些要求? 答: 衛(wèi)生部2003年6月16頒布《醫(yī)療廢物管理條例》第17條規(guī)定：醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應當建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備，應當遠離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動區(qū)以及生活垃圾存放場所，并設(shè)置明顯的警示標識和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜以及預防兒童接觸等安全措施。醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備應當定期消毒和清潔。2醫(yī)療廢物分為哪幾類？答：衛(wèi)生部2003年10月10日頒布《醫(yī)療廢物分類目錄》規(guī)定，醫(yī)療廢物分為5類： ①感染性廢物：指攜帶病原微生物具有引發(fā)感染性疾病傳播危險的醫(yī)療廢物；②病理性廢物：指診療過程中產(chǎn)生的人體廢棄物和醫(yī)學實驗動物尸體等；③損傷性廢物：指能夠刺傷或者割傷人體的廢棄的醫(yī)用銳器；④藥物性廢物：指過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的廢棄的藥品；⑤化學性廢物：指具有毒性、腐蝕性、易燃易爆性的廢棄的化學物品。2醫(yī)療器械，器具的消毒應達到什么要求？答：《醫(yī)院感染管理辦法》第12條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)應當按照《消毒管理辦法》，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范，并達到以下要求：①進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到滅菌水平；②接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到消毒水平；③各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一滅菌。醫(yī)療機構(gòu)使用的消毒藥械、一次性醫(yī)療器械和器具應當符合國家有關(guān)規(guī)定。一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復使用。2醫(yī)療事故分為哪幾級?答:衛(wèi)生部2002年頒發(fā)《醫(yī)療事故管理條例》第四條規(guī)定：根據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為四級：一級醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾的；二級醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的；三級醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的；四級醫(yī)療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果的。2醫(yī)療機構(gòu)工作人員上崗工作的標牌,必須載有什么內(nèi)容?答：衛(wèi)生部1994年頒發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第30條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)工作人員上崗工作，必須佩帶載有本人姓名、職務或者職稱的標牌。2醫(yī)師經(jīng)注冊后，應當按照什么注冊的內(nèi)容執(zhí)業(yè)？答:《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》（中華人民共和國1998年頒發(fā)）第14條規(guī)定：醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務。突發(fā)公共衛(wèi)生事件分為幾級?分別用什么標志?答: 根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件性質(zhì)、危害程度、涉及范圍，突發(fā)公共衛(wèi)生事件劃分為特別重大（Ⅰ級）、重大（Ⅱ級）、較大（Ⅲ級）和一般（Ⅳ級）四級。分別用紅色、橙色、黃色和藍色標示。3醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告，應當向其所在地哪一級衛(wèi)生行政部門申請？答：中華人民共和國衛(wèi)生部2006年11月10日頒發(fā)《醫(yī)療廣告管理辦法》第8條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告，應當向其所在地省級衛(wèi)生行政部門申請。3醫(yī)療機構(gòu)的人物專訪、專題報告等宣傳內(nèi)容,可以出現(xiàn)醫(yī)療機構(gòu)名稱,但不得出現(xiàn)什么內(nèi)容?答:《醫(yī)療廣告管理辦法》第16條規(guī)定：禁止利用新聞形式、醫(yī)療資訊服務類專題節(jié)（欄）目發(fā)布或變相發(fā)布醫(yī)療廣告。有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的人物專訪、專題報道等宣傳內(nèi)容，可以出現(xiàn)醫(yī)療機構(gòu)名稱，但不得出現(xiàn)有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的地址、聯(lián)系方式等醫(yī)療廣告內(nèi)容；不得在同一媒介的同一時間段或者版面發(fā)布該醫(yī)療機構(gòu)的廣告。3麻醉藥品處方,急診處方,兒科處方,普通處方的印刷用紙應分別是什么顏色?答:《處方管理辦法》第5條對處方顏色規(guī)定如下：①普通處方的印刷用紙為白色；②急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”；③兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注 “兒科”；④麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；⑤第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。3醫(yī)療機構(gòu)工作人員上崗工作,必須佩帶標牌的內(nèi)容有哪些?答案同28題。3試用期的醫(yī)師開具處方必須經(jīng)過哪些程序才有效?答:《處方管理辦法》第12條規(guī)定：試用期人員開具處方，應當經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。第四篇：2010醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)基本知識試題及答案全國醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)試題及答案1.《中華人民共和國傳染病防治法》于()年()月()日經(jīng)第十屆全國人大常委會第十一次會議修訂通過，中華人民共和國第十七號主席令公布。A、2004年12月1日B、2004年8月28日C、1989年09月1日D、1989年2月21日？A預防為主B防治結(jié)合、分類管理C依靠科學、依靠群眾D以上三項，對兒童實行()制度。A計劃免疫B預防接種C預防接種證D疫苗接種()批準。A省級以上衛(wèi)生行政部門B縣級衛(wèi)生行政部門C國務院衛(wèi)生行政部門D省級衛(wèi)生行政部門5.()發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時，應當及時向附近的疾病預防控制機構(gòu)或者醫(yī)療機構(gòu)報告。A醫(yī)療機構(gòu)B采供血機構(gòu)C疾病預防控制機構(gòu)D任何單位和個人、病原攜帶者應當予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)采取強制隔離治療措施。A公安機關(guān)B衛(wèi)生行政部門C衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)D衛(wèi)生防疫機構(gòu)()、()制度，對傳染病病人或者疑似傳染病病人，應當引導至相對隔離的分診點進行初診。A隔離、消毒B預檢、分診C分類、隔離D定點、隔離()，減免醫(yī)療費用。A醫(yī)療救濟B困難補助C醫(yī)療救助D醫(yī)療照顧，將病原微生物分為()類。對實驗室實行分級管理，將實驗室分為()級。A 4；4B 3；4C 5；4D 4；、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過()天。A 1B 3C 5D。國家提倡()的健康公民自愿獻血。A18～55周歲B18～50周歲C16～55周歲D16～50周歲、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由()級人民政府衛(wèi)生行政部門批準A 設(shè)區(qū)的市B 縣C 省D 國家13.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為()年。A 3B 2C 5D()，將非處方藥分為甲類和乙類。A質(zhì)量B有效性C安全性和有效性D安全性15.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期為()年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應當在許可證有效期屆滿前()個月申請換發(fā)。A 4；6B 5；6C 3；12D 4；1，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的()部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。A衛(wèi)生行政B質(zhì)量監(jiān)督檢驗C藥品監(jiān)督管理D工商管理()毫升，最多不得超過()毫升，兩次采集間隔期不少于()個月。A200；400；3B200；600；6C200；400；6D300；500；()設(shè)置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站。A批準B可以批準C不批準D有計劃地批準，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自()。A更改B代用C調(diào)配D更改或者代用()，要實行公開招標采購，議價采購或者參加集中招標采購。A統(tǒng)籌管理B集中管理C集中招標D統(tǒng)一管理21.《母嬰保健法》自()起施行。A1994年