辦理經(jīng)營許可備案必讀(編輯修改稿)
2024-10-13 11:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。以上關(guān)于辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案必讀，系根據(jù)現(xiàn)有相關(guān)法規(guī)、貴陽市人民政府行政許可程序及目前貴陽市的實(shí)際情況提出，相關(guān)法規(guī)、規(guī)章如有變化，再作相應(yīng)調(diào)整。第二篇：易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可(備案證明)辦理程序易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可（備案證明）辦理程序行政許可名稱：非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可行政許可依據(jù)：《非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法》（國家安監(jiān)總局令第5號(hào)）行政許可收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：本項(xiàng)目不收費(fèi)行政許可的方式：書 面行政許可實(shí)施程序：（非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證和第二類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營備案證明）申請(qǐng)單位向市商委提出申請(qǐng)，市商委在接到申請(qǐng)后，對(duì)申請(qǐng)單位提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審核和現(xiàn)場核查，對(duì)符合條件的，頒發(fā)易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證（或備案證明）；對(duì)不符合條件的，書面或口頭通知申請(qǐng)單位。行政許可承諾期限：商貿(mào)行政管理部門在接到申請(qǐng)之日起，5個(gè)工作日內(nèi)作出是否受理的決定，決定不予受理的應(yīng)告知申請(qǐng)人不予受理的理由。自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)（專家審查時(shí)間除外）對(duì)申請(qǐng)單位提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查和現(xiàn)場核查，對(duì)符合條件的，頒發(fā)經(jīng)營許可證；對(duì)不符合條件的，應(yīng)以書面或口頭通知申請(qǐng)人。行政許可申請(qǐng)資料：一、申請(qǐng)辦理《易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證》應(yīng)提交的資料（除另注明的外，均為1份。其復(fù)印件應(yīng)加蓋申請(qǐng)單位公章）(一)《非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證申請(qǐng)書》及表12等材料（一式2份）；(二)經(jīng)營場所和倉儲(chǔ)設(shè)施情況說明材料。(三)銷售網(wǎng)絡(luò)的文件和資料。(四)單位法定代表人或主要負(fù)責(zé)人和銷售、管理人員具有易制毒化學(xué)品知識(shí)的證明材料。（五）單位法定代表人或主要負(fù)責(zé)人和銷售、管理人員無毒品犯罪記錄證明材料(六)經(jīng)營管理制度和安全管理制度；經(jīng)營管理制度：經(jīng)營人員崗位責(zé)任制；易制毒化學(xué)品購銷管理制度；易制毒化學(xué)品經(jīng)營手續(xù)環(huán)節(jié)交接責(zé)任制度；易制毒化學(xué)品運(yùn)輸管理制度；易制毒化學(xué)品儲(chǔ)存保管管理制度。安全管理制度：各級(jí)人員安全責(zé)任制；安全檢查制度；安全培訓(xùn)教育制度；事故調(diào)查報(bào)告處理制度。(七)產(chǎn)品包裝說明和產(chǎn)品使用說明書；（八）經(jīng)營的易制毒化學(xué)品是危險(xiǎn)化學(xué)品的須提供危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證（復(fù)印件，驗(yàn)原件）；(九)工商營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件，驗(yàn)原件）；（十）法定代表人、經(jīng)辦人的身份證（復(fù)印件，驗(yàn)原件）；（十一）法律、法規(guī)規(guī)定的其他材料。二、申請(qǐng)辦理《非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營備案證明》應(yīng)提交的資料（均為1份。其復(fù)印件應(yīng)加蓋申請(qǐng)單位公章）(一)《非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營備案申請(qǐng)書》及表12等材料；（二）倉儲(chǔ)設(shè)施符合國家標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)定的自我評(píng)價(jià)的說明材料；（三）非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營管理制度；（四）銷售網(wǎng)絡(luò)的文件和資料；（五）產(chǎn)品包裝說明和產(chǎn)品使用說明書；（六）經(jīng)營的非藥品類易制毒化學(xué)品是危險(xiǎn)化學(xué)品的須提供危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證（復(fù)印件，驗(yàn)原件）；（七）工商營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件，驗(yàn)原件）；（八）經(jīng)辦人員的身份證（復(fù)印件，驗(yàn)原件）。（九）法律、法規(guī)規(guī)定的其他材料。三、申請(qǐng)變更《易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證》應(yīng)提交的資料（均為1份。其復(fù)印件應(yīng)加蓋申請(qǐng)單位公章）（一）《非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證變更申請(qǐng)書》及表6等材料；（二）單位名稱或經(jīng)營單位類型改變后的工商營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件，驗(yàn)原件）；（三）變更法定代表人或負(fù)責(zé)人的合法、有效的證明材料；（四）變更后的法定代表人或負(fù)責(zé)人具有易制毒化學(xué)品知識(shí)的證明材料和無毒品犯罪記錄證明材料；（五）許可品種主要流向改變的說明材料和相關(guān)銷售網(wǎng)絡(luò)文件及備案證明；（六）增加許可品種、數(shù)量的經(jīng)營場所和倉儲(chǔ)設(shè)施情況說明材料；（七）增加許可品種、數(shù)量的經(jīng)營管理制度和銷售網(wǎng)絡(luò)的文件和資料；（八）增加許可品種的產(chǎn)品包裝說明和產(chǎn)品使用說明書；（九）增加許可品種是危險(xiǎn)化學(xué)品的須提供危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證（復(fù)印件）；（十）原《易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證》正副本（原件）；（十一）經(jīng)辦人員的身份證（復(fù)印件）。第八條 經(jīng)營單位申請(qǐng)非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證，應(yīng)當(dāng)向所在地的省級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門提交下列文件、資料，并對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)：（一）非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證申請(qǐng)書（一式兩份）；（二）經(jīng)營場所、倉儲(chǔ)設(shè)施情況說明材料；（三）易制毒化學(xué)品經(jīng)營管理制度和包括銷售機(jī)構(gòu)、銷售代理商、用戶等內(nèi)容的銷售網(wǎng)絡(luò)文件；（四）單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人和銷售、管理人員具有相應(yīng)易制毒化學(xué)品知識(shí)的證明材料及無毒品犯罪記錄證明材料；（五）工商營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件）；（六）產(chǎn)品包裝說明和使用說明書。屬于危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營單位的，還應(yīng)當(dāng)提交危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證（復(fù)印件），免于提交本條第（五）項(xiàng)所要求的文件、資料。第三篇：簡辦理商標(biāo)許可備案辦理商標(biāo)許可備案商標(biāo)經(jīng)核準(zhǔn)注冊后，商標(biāo)注冊人對(duì)該商標(biāo)享有專用權(quán)。商標(biāo)注冊人將其注冊商標(biāo)許可他人使用的，必須與使用人就該注冊商標(biāo)的使用問題簽訂商標(biāo)使用許可合同。許可人與被許可人應(yīng)當(dāng)在合同簽訂之日起3個(gè)月內(nèi)，由許可人報(bào)送商標(biāo)局辦理商標(biāo)使用許可合同備案。許可人可以直接到商標(biāo)局的商標(biāo)注冊大廳辦理商標(biāo)使用許
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