大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素、萬古霉素類(編輯修改稿)
2024-10-03 06:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 較強； ? 作用機制： ? 選擇性抑制細菌蛋白質(zhì)合成；不可逆結(jié)合細菌核蛋白體 50S亞基的靶位上； ? 林可霉素、克林霉素、氯霉素結(jié)合部位相近，合用產(chǎn)生拮抗作用。 ? 耐藥機制： ? 產(chǎn)生滅活酶： ? 靶位結(jié)構(gòu)改變： ? 攝入減少或外排增多： ? 細菌對本類各藥間有不完全交叉耐藥性； 第五頁，共十一頁。 化療藥理 紅霉素 ?體內(nèi)過程 ?不耐酸，分布廣、不易透過血腦屏障； ?堿性環(huán)境中抗菌活性強、主要經(jīng)膽汁排泄； ?血藥濃度低，組織濃度較高〔痰，皮下，膽汁中 血液〕 ?抗菌機制： ?作用于 50S亞基，可能與 P位結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽作用及 mRNA移位。 ?不良反響： ?胃腸反響，靜注易引起血栓性靜脈炎。 第六頁，共十一頁。 化療藥理 ?抗菌譜： ? G+菌， G球菌作用與 PNCG似〔較弱〕 ? G桿菌：百日咳、流感、布氏、軍團菌、空腸彎曲桿菌作用強。 ?對螺旋體，肺炎支原體，沙眼衣原體，立克次氏等有效 ?臨床應(yīng)用：
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