調(diào)劑室的工作制度(編輯修改稿)
2024-10-01 03:48 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。 ，應(yīng)遵照《處方管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。 ，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。 ，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱(chēng)量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥處方時(shí)，禁止用手直接接觸藥物。 ，認(rèn)真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過(guò)期失效藥品的發(fā)出。 、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。 ，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需?xún)問(wèn)清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。 、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對(duì)需臨時(shí)炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn) 行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。 ，調(diào)劑室有二人以上工作時(shí)，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)，或由發(fā)藥人核對(duì)，對(duì)劑型、色、嗅味等進(jìn)行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對(duì)檢查人、均須在處方上共同簽字。 、結(jié)實(shí)、清潔、美觀(guān)。發(fā)出的方劑，應(yīng)當(dāng)將服用方法詳寫(xiě)在瓶鑒或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。 、方法和注意事項(xiàng)，在門(mén)診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。 ，及時(shí)與臨床科室及醫(yī)護(hù)人員溝通，通報(bào)藥品供應(yīng)情況和介紹新藥。 ，其余按先后順序配發(fā)。 ，必須細(xì)心核對(duì)。 ，并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。 。 第三篇：西藥調(diào)劑室工作制度西藥調(diào)劑室工作制度 一、調(diào)劑室工作人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，保證藥品安全有效的用于病人，根據(jù)本院正式處方調(diào)配發(fā)藥。 二、調(diào)劑人員接處方后，首先對(duì)處方內(nèi)容進(jìn)行全面審查，發(fā)現(xiàn)不合格之處，退回處方，請(qǐng)醫(yī)師改正并簽名，否則有權(quán)拒絕取藥。 三、調(diào)配時(shí)，再一次對(duì)處方內(nèi)容逐項(xiàng)審查，嚴(yán)格執(zhí)行四查十對(duì)。配方時(shí)要細(xì)心謹(jǐn)慎，嚴(yán)格按照調(diào)配技術(shù)常規(guī)操作，不得用手抓藥片。 四、急診處方隨到隨配，對(duì)搶救病人和危重病人盡量保證用藥。 五、發(fā)藥人員嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，同時(shí)寫(xiě)清用法，用量方可發(fā)藥。配方和發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽全名，字跡可認(rèn)，以示負(fù)責(zé)。 六、發(fā)給病人的藥品原則上是不予退藥。特殊情況需退藥時(shí)，只限于有效期內(nèi)，批號(hào)與現(xiàn)在品種相同的針劑。其他劑型的藥品一律不予退藥。退藥時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師開(kāi)退藥單，收回藥品辦理退藥手續(xù)。 七、麻醉藥品、精神類(lèi)藥品專(zhuān)柜存放，用藥管理和調(diào)配，應(yīng)當(dāng)遵照《藥品管理法》及有關(guān)細(xì)則施行。準(zhǔn)備退貨藥品，過(guò)期等不合格藥品單獨(dú)存放。要求冷藏藥品放專(zhuān)用冰箱中存放。 八、室內(nèi)藥品應(yīng)按類(lèi)別放置定位，排放整齊，不得隨意變
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