【文章內容簡介】 ）相對性狀的基因 A（ a）位于甲圖所示 ① 和 ② 染色體的 I片段 上 ，某白毛雌性個體與黃毛雄性雜合子雜交，其后代 中黃毛雌性個體所占的比例為 。 （ 3）人們在 該動物 中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色呈褐色的 基因（ T）只位于 X染色體上。已知沒有 X 染色體的胚胎是致死的。 若現(xiàn)有一只 染色體組成為 XO 的 褐色的雌 性個體 與正常灰色（ t）雄 性個體 交配，那么子代中褐 色個體 所占比例為 ，雌雄的比例為 ___ 。 （ 4） 該動物體內另有一對基因 B、 b位于常染色體上。當 b基因純合時對雄性個體無影響，但會使雌性個體性反轉成不育的雄性。讓一只純合褐色 （ T） 雌性個體與一只 b 基因純合的灰色 （ t） 雄性個體雜交， F1雄性個體的基因型為 ，將 F1的雌雄個體隨機交配， F2中雌：雄的比例為 ____________，雌性個體 中純合子所占比例為 。 24． 香味性狀是優(yōu)質水稻品種的重要特性之一。 （ 1）香稻品種甲的香味性狀受隱性基因（ a）控制，其香味性狀的表現(xiàn)是因為 _______，導致香味物質累積。 （ 2）水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺 傳?？共。?B）對感?。?b）為顯性。為選育抗病香稻新品種，進行一系列雜交實驗。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計結果如圖所示，則兩個親代的基因型是 __________。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為 _________。 （ 3）用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進行雜交，在 F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請對此現(xiàn)象給出合理解釋： ① ______ _； ② ___ ___。 （ 4）單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成 ，最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需要的 ________。若要獲得二倍體植株，應在 __ __時期用秋水仙素進行誘導處理。 參考答案 1． A 【解析】 試題分析：可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異，而基因重組適用于有性生殖的生物，故 A正確。 考點：本題主要考查可遺傳變異的來源，意在考查考生 能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結構的能力。 2． B 【解析】 3． B 【解析】略 4． C 【解析】 試題分析： DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添 和缺失，因而引起的基因結構的改變，叫做基因突變，一般發(fā)生在 DNA復制的過程中， A正確；基因突變的特點： 變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此，基因突變在生物界中普遍存在。 變是隨機發(fā)生的，不定向的。 ，基因突變的頻率很低的。所以 B正確， C錯誤， D正確，答案是 C。 考點：本題考查基因突變的相關知識，意在考查考生 理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系 的能力。 5． D 【解析】 試題分析：基因突變發(fā)生在 細胞分裂間期 NDA復制時，有絲分裂、減數(shù)分裂、無絲分裂和二分裂都有， A 錯?？蛇z傳變異包括突變（基因突變和染色體變異）和基因重組， B錯。 倒位后的染色體與其同源染色體能發(fā)生聯(lián)會 ， C錯。 同源染色體上的非姐妹染色單體之間 片段 的交換 ，導致形成不同基因型配子，為基因重組， D正確。 考點：本題考查變異相關知識， 意在考查考生 能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結構能力。 6． C 【解析】 試題分析：如果位于 Y染色體上，子代突變型都應是雄性，故 Q應為 1，雌性都是野生型，P 應為 0，故 A 正確。如果突變基因位 于 X染色體上且為顯性，子代中雌性都應為突變型，雄性都為野生型，故 B正確。如果位于 X和 Y的同源區(qū)段，且為顯性，該突變個體的基因型為 XAYa、 XaYA，不可能出現(xiàn) XAYA，因為題干上說明是一條染色體上的一個基因發(fā)生突變，故 C錯誤。如果突變基因位于常染色體上顯性基因，在每種性別中表現(xiàn)都一樣，故 D正確。 考點：本題考查基因突變相關知識，意在考察考生對知識點的理解掌握和分析應用能力。 7． A 【解析】 試題分析：圖示一條染色體的某一段移接到另一條非同源染色體上引起變異，稱為染色體的易位； A正確。 考點：本題考查染色體 結構變異的相關知識，意在考查考生識圖能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結構的能力。 8． D 【解析】 試題分析： 本題中甲病，Ⅱ－ 5和Ⅱ－ 6均患病，而他們所生的子女中Ⅲ－ 3是一正常女兒，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；對于乙病，因Ⅱ — 1和Ⅱ — 2正常，卻生了一個患該病的兒子Ⅲ — 2，由此可判斷乙病是隱性遺傳病，由 C選項的假設可知，乙病為伴 X 染色體隱性遺傳??；Ⅲ－ 2 的基因型為 AaXbY，Ⅲ－ 3 的基因型為 1/2aaXBXB、 1/2aaXBXb，后代患病概率為 1/2 3/4＋ 1/2 1/4＋ 1/2 1/4＝ 5/8；Ⅲ－ 1 的基因型為 1/2aaXBXB、 1/2aaXBXb，Ⅲ－ 4的基因型為 1/3AAXBY、 2/3AaXBY，他們的孩子中不患甲病的概率為 1/3，不患乙病的概率為7/8，則正常孩子的概率為 1/3 7/8＝ 7/24；故錯誤的選 D。 考點： 遺傳病方式的判斷、概率的計算、基因的自由組合定律。 點評：本題提升了學生的理解、分析、計算能力，而 熟悉遺傳系譜圖準確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關鍵。 9． C 【解析】 試題分析：遺傳咨詢的步驟是：①醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某 種遺傳病做出診斷；②分析遺傳病的傳遞方式；③推算出后代的再發(fā)風險率；④向咨詢對象提出防治對策和建議，如終止妊娠、進行產(chǎn)前診斷等。所以答案為 C。 考點：本題考查調查人群中的遺傳病相關知識， 意在考查考生 能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的