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正文內(nèi)容

7藥事部門工作制度(編輯修改稿)

2025-09-28 10:19 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 的專業(yè)技術(shù)資格。 ,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷和中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù),有較扎實的藥學(xué)基礎(chǔ)知識和技能,并有一定的臨床理論知識,能夠看懂臨床醫(yī)囑。 (室)應(yīng)當(dāng)由藥品保管、審方、擺藥、調(diào)配、核對和發(fā)送等崗位組成,每個崗位操作者必須嚴(yán)格按各崗位職責(zé)和操作規(guī)程進(jìn)行操作。 (室)工作的人員必須定期進(jìn)行體檢,建立個人健康檔案。凡患有傳染性疾病、皮膚病或可能有傳染性的人員均不得參與此項工作。 ,尤其是潔凈控制區(qū)、操作間的衛(wèi)生整潔,不得在工作間內(nèi)做任何與工作無關(guān)的事情,不得將與工作無關(guān)的物品帶人工作間內(nèi)。 ,必須更換工作衣帽,進(jìn)入潔凈操作間時,必須更換操作間專用衣帽和工作鞋,戴口罩和消毒手套。 、及時地調(diào)配藥品;藥師有權(quán)拒絕調(diào)配任何口頭醫(yī)囑。 ,保證藥品調(diào)配質(zhì)量。 ,并切實落實,保證患者用藥安全,避免差錯事故。 ,加強(qiáng)其理論和基本技能的培訓(xùn)。 九十 五、臨床藥師工作制度(試行) ,或臨床藥學(xué)學(xué)士學(xué)位并有3年以上實際工作經(jīng)歷,或藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè),并具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任。 ,遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則,積極參與臨床合理用藥工作。 、實施與監(jiān)測,重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實踐經(jīng)驗的累積。 (每周至少3次)參加臨床查房、會診和病例討論,參與危重患者的救治和藥物治療方案的擬定與實施,對藥物治療提出建議。 ,進(jìn)行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案;負(fù)責(zé)收集、整理和核實adr報告并及時上報。 、管理好藥品;為臨床提供最新實用的藥品信息和藥物咨詢服務(wù),宣傳合理用藥知識。 ,收集、整理、分析、反饋藥物安全信息。 ,開展藥物評價和藥物經(jīng)濟(jì)研究。 ,為患者和臨床服務(wù)的宗旨,虛心向臨床學(xué)習(xí),經(jīng)常與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通和交流,使其真正成為醫(yī)療團(tuán)隊的一員。 ,加強(qiáng)藥學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的理論學(xué)習(xí),不斷總結(jié)工作經(jīng)驗,提高自身業(yè)務(wù)水平。 ;向藥學(xué)部門的藥學(xué)技術(shù)人員通報臨床用藥情況和趨勢,以便于相關(guān)科(室)掌握臨床用藥動態(tài),保證臨床安全合理的的藥品供應(yīng)。 ,都應(yīng)有詳實的工作記錄和相關(guān)的工作報告,并分類建檔保管。 九十 六、藥房值班工作制度(試行) ,設(shè)置相應(yīng)的值班。 ,并在藥品調(diào)劑崗位工作至少半年以上,經(jīng)考核能夠獨立承擔(dān)值班工作。 ,對工作認(rèn)真負(fù)責(zé),急患者之所急,保證患者的用藥安全。 。值班員應(yīng)當(dāng)將值班情況詳實地記錄在案,遇有重大事件應(yīng)及時上報,并做好詳實記錄。交接班時應(yīng)當(dāng)將值班情況,出現(xiàn)的問題和需要注意的事項,認(rèn)真詳細(xì)地交接清楚并有記錄,交接雙方應(yīng)當(dāng)簽字。 ,工作區(qū)與休息區(qū)應(yīng)分隔開。嚴(yán)禁非值班人員進(jìn)入值班室。 ,嚴(yán)禁做與值班無關(guān)的事情,不得聊天,吃食物(就餐除外)、玩游戲等。 。在未經(jīng)準(zhǔn)許情況下,不得隨意請其他人員替班,尤其嚴(yán)禁非藥學(xué)技術(shù)人員替班或值班。 ,應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對處方各項內(nèi)容和藥品名稱、規(guī)格、劑量,確認(rèn)無誤后方可發(fā)藥。發(fā)現(xiàn)處方有誤時,應(yīng)當(dāng)及時與處方醫(yī)師聯(lián)系,修改處方,不得擅自更改處方內(nèi)容。 。 九十 七、藥庫工作制度(試行) ,主要負(fù)責(zé)藥品的采購、保管和供應(yīng);化學(xué)試劑、消毒用品的采購、供應(yīng)工作。 ,必須嚴(yán)格遵守有關(guān)的法律法規(guī)和各項規(guī)章制度,嚴(yán)禁收受藥品回扣或其他變相回扣。 ,依據(jù)庫存和臨床用藥情況,制定藥品采購計劃,經(jīng)科主任審批后,向規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品。 (包括:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等)的采購應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定,憑專用印鑒卡(證)和申購 單,到指定的經(jīng)營單位采購。 、使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行。在藥品保管上實行“五?!奔矗簩H?、專柜(庫)、專賬、專冊、專用處方。 ,定期通風(fēng),做到“五防”,即:防潮、防蟲、防火、防盜、防霉變;常溫庫、低溫庫、冷藏庫每日記錄溫度、濕度,發(fā)現(xiàn)異常及時處理。 ,垛位與地面的距離應(yīng)當(dāng)不小于10厘米;與墻壁、房頂?shù)木嚯x應(yīng)當(dāng)不小于30厘米,并有明確的標(biāo)識。 ,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定認(rèn)真進(jìn)行驗收核對。檢查包裝是否完整;有無藥品批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號及有效期;有無生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品(批)質(zhì)量檢驗報告。產(chǎn)品(批)質(zhì)量檢驗報告應(yīng)統(tǒng) 一、分類保管,以備查。嚴(yán)禁不合格藥品、假藥、劣藥入庫。 (包括手工賬目和計算機(jī)賬目),并做到賬賬相符,賬物相符。應(yīng)當(dāng)定期盤點庫存并將盤庫情況和結(jié)果詳細(xì)記錄。 、采購與庫房保管等工作應(yīng)當(dāng)分別由專人擔(dān)任。 、入出庫單據(jù)、領(lǐng)藥單據(jù)等應(yīng)當(dāng)分類妥
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