7藥品價格及相關醫(yī)療衛(wèi)生政策公開制度(編輯修改稿)
2024-09-28 10:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 理科及時送交物價部門審核。 四、積極配合醫(yī)院醫(yī)療服務收費管理領導小組對本科室醫(yī)療服務收費工作進行檢查。 第六章一次性醫(yī)用材料價格計算機管理制度 一、全院所使用并允許另行收費的醫(yī)用材料一律由財務科統(tǒng)一購進，各科不能私自進貨。 二、財務科購進允許另行收費的一次性醫(yī)用材料后，必須正確及時地把材料的規(guī)格、產(chǎn)地、進價、應用于何種醫(yī)療項目等記載詳實。供應商必須證照齊全，并留財務科備案。 三、物價辦審核此耗材可以另行收費后輸入計算機價格管理系統(tǒng)。 四、一次性醫(yī)用材料的價格調(diào)整只授權給院物價管理員，嚴禁其他人員進入計算機的“價格管理”系統(tǒng)任意調(diào)價。 五、收費處收費員及各科病房收費員應按物價規(guī)定按實收費。不得多（或少）收費。 第七章醫(yī)療價格服務投訴制度 一、嚴格遵守物價項目標準及有關規(guī)定。 二、認真公正地記錄、處理患者有關物價收費的投訴和來訪。對各種矛盾和糾紛影響較大的問題及時向單位領導物價部門反映情況，給予病人滿意答復。 患者在醫(yī)院內(nèi)部投訴的，由被投訴的科主任及兼職物價員予以解釋答復，不能解決的由物價專管員負責協(xié)調(diào)解決。 上級物價部門轉來的投訴意見或物價專項檢查中發(fā)現(xiàn)的問題由物價員負責調(diào)查解決。 物價員對患者及家屬的物價收費方面的投訴必須在一個工作日內(nèi)答復，要有投訴記錄、答復意見和整改措施。 門診大廳設立投訴箱，投訴電話。 三、 第八章物價管理獎懲制度 醫(yī)院各項收費須按鄂州價[2006]26號標準執(zhí)行。收費應準確，不得多收費、少收費或漏收費，多收費的按多收費項目金額考核責任科室；少收費或漏收費的按金額賠償少收、漏收金額。多收費、少收費和漏收費金額巨大（5000元以上）的或造成惡劣影響的要加重處理。 嚴格按醫(yī)囑、護囑收費，各種檢查、治療項目應在病歷和醫(yī)囑單中都有記錄，收費項目在病歷中無記錄的，每發(fā)現(xiàn)一次一項扣責任人或責任科室10元。 如果發(fā)現(xiàn)多收費、錯收費每發(fā)現(xiàn)一次扣10元，收費錯誤數(shù)額較大（5000元以上）的每發(fā)現(xiàn)一次扣100元，故意亂收費者根據(jù)情節(jié)嚴重程度加倍處罰。 由于科室或個人行為造成上級物價部門對醫(yī)院進行行政處罰和罰款，造成醫(yī)院負面影響的，將按醫(yī)院有關規(guī)定由責任科室和責任人進行承擔。情節(jié)嚴重者給予行政處理。 認真遵守各項物價政策、法規(guī)，在工作中做出突出成績者，將給予適當獎勵。 第三篇：醫(yī)療服務和藥品價格公示制度醫(yī)院醫(yī)療服務和藥品價格公示制度 為進一步規(guī)范收費和價格行為，提高收費和價格行為的透明度，使醫(yī)療收費和藥品價格做到規(guī)范化、標準化、合理化、公開化，特制訂本制度。 ，所有醫(yī)療服務價格嚴格執(zhí)行物價局核定的標準，按照公開透明原則進行公示，自覺接受社會監(jiān)督。 。公示內(nèi)容包括服務項目名稱、項目內(nèi)容、除外內(nèi)容、計價單位、收費價格、監(jiān)制單位、投訴電話等。 ，并及時更新價格調(diào)整信息。 。提高收費透明度，讓患者明明白白消費，便于遇到疑問時及時溝通。 ?；颊咝枰私庀嚓P醫(yī)療費用和藥品價格時可以向?qū)Ｂ毼飪r員、收費員、藥房人員詢問，有關人員必須熱情、耐心地接待和解答。 ，對患者及社會反映的有關醫(yī)藥價格問題，有關部門應認真聽取和解答，必要時向價格主管部門報告。 ，為便于患者價格查詢，已將醫(yī)療收費項目及常用藥品價格在醫(yī)院門診大廳電子顯示屏上進行公示，并將逐步建立電子觸摸查詢系統(tǒng)。 第四篇：藥品、衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械管理制度醫(yī)院藥品、衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械管理制度 為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經(jīng)濟效益為中心的科學管理服務體系，特制定以下制度： 組成人員 組長： 一、驗收管理： 嚴格執(zhí)行醫(yī)院藥品、衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械管理制度，對藥品、衛(wèi)生材料（醫(yī)用耗材）、醫(yī)療器械，進行采購和驗收。驗收記錄應包括：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號（生產(chǎn)日期）、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論，驗收人員簽字等內(nèi)容；按照記錄能追溯到每批藥品、衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械的進貨來源。 ，應驗明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）、銷售人員的合法身份，如果是代理產(chǎn)品，還應有有效的產(chǎn)品代理證書。 二、使用管理： 1嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的藥品、衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。 2開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報價等交藥劑科審核、
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