【總結(jié)】 藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進管理制度 1、為認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，嚴格把好藥品購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。...
2025-09-19 10:27
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度 1、在院長、主管院長領(lǐng)導(dǎo)下醫(yī)院藥學部門應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)制定適合本院藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度和措施，并認真組織落實，保證醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全。 2、醫(yī)院成立藥品質(zhì)量監(jiān)控管...
2025-09-19 10:16
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量驗收管理制度 第一條、購進藥品必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進。 第二條、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗...
2025-09-19 10:11
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量信息管理制度 為了確保藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量信息反饋順暢，依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 及其實施細則，特制定本制度。 1、根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，為確保進、...
2025-09-19 10:17
【總結(jié)】 第1頁共6頁 醫(yī)院管理藥品質(zhì)量信息反饋制度 （一）藥劑科應(yīng)設(shè)專職或兼職信息員，做好藥品質(zhì)量信息的 反饋工作，定期向藥事管理委員會報告。 （二）信息員要深入實際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯...
2025-09-14 00:15
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量驗收管理制度 一、目的 健全驗收程序，防微杜漸已防假劣藥品進入醫(yī)療機構(gòu)危害社會。 二、依據(jù) （藥品管理法》及其實施細則 三、設(shè)置 ，由地市級以上藥品監(jiān)管部門考試合格后方可上崗。...
2025-09-19 10:28
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度 ，客觀公正評價質(zhì)量管理制度的實施狀況，提 高藥品質(zhì)量管理水平。 （或?qū)９軉T）和醫(yī)院負責人是本制度的監(jiān)督檢查部 門和考核人，醫(yī)院相關(guān)醫(yī)務(wù)人員是本制度的執(zhí)行者。 、考核...
2025-09-19 10:09
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度 ，是保證醫(yī)院用藥安全、有效的基礎(chǔ)。 “醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組——藥學部質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組——藥學部質(zhì)量管理小組——負責質(zhì)量責任的各崗位工作人員”四級組成。 ，對院內(nèi)所供應(yīng)藥...
2025-09-19 10:20
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗管理制度 第一條為推進藥品監(jiān)督抽樣、檢驗規(guī)范、有序的開展，以實現(xiàn)強化藥品監(jiān)督，保障首都人民用藥安全有效的目標，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例...
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度 加強對公司經(jīng)營過程中藥品質(zhì)量事故的管理，嚴防、杜絕重大質(zhì)量事故發(fā)生。 適用于公司發(fā)生的各種質(zhì)量事故的處理。 《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民...
【總結(jié)】施工質(zhì)量問題處理制度為確保施工質(zhì)量達到合同要求，加強施工過程的質(zhì)量控制，提供顧客滿意的產(chǎn)品，實現(xiàn)項目部制定的方針、目標，為公司創(chuàng)造良好的社會信譽，特制定本制度。一、質(zhì)量問題整改與事故處理辦法項目部質(zhì)檢員發(fā)現(xiàn)質(zhì)量隱患或通病，首先可口頭通知施工員整改。經(jīng)二次口頭提出而未得到及時認真整改時，質(zhì)檢員應(yīng)填寫限期整改通知單、停工通知單等，要求限期整改，施工
2025-10-11 09:30
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度 一 醫(yī)院不得購進、銷售假劣藥品。 二 醫(yī)院不得購進和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。 三 驗收人員不得誤驗，漏驗造成假劣藥品調(diào)劑...
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度 楚侯鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品質(zhì)量事故報告處理管理制度 ： 為保證質(zhì)量事故的處理、報告，制定本制度。 。適用于藥店內(nèi)部對質(zhì)量事故的處理。 。質(zhì)量管理人員。 ： ...
2025-09-19 10:19
【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證制度第一篇_藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度 、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理，設(shè)置庫房的還應(yīng)當包括儲存、養(yǎng)護的管理進貨與驗收 1購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應(yīng)包括：確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性?！ εc本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。 對首營品種，填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并
2025-04-19 00:11
鄂ICP備17016276號-1