7新藥引進(jìn)管理制度(編輯修改稿)
2024-09-26 20:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、輔助治療藥物、功能改善性藥物的引進(jìn)。 三、新藥引進(jìn)程序 （一）申請： 申請人擬引進(jìn)的新藥應(yīng)是由本科室主要使用的品種。 申請人應(yīng)組織本科室、本專業(yè)臨床醫(yī)師進(jìn)行討論，形成一致意見后，認(rèn)真、如實(shí)填寫“新藥引進(jìn)申請表”。 申請表內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、單劑量采購價(jià)、日費(fèi)用、藥品信息來源、藥品類別、藥理作用與用途、申請人簽名等。 除申請表外還需提供相應(yīng)的藥品信息資料。 填寫好的申請表在打印后，需有本專業(yè)或本科室的三人共同簽名，方可作為正式申請?zhí)峤坏剿巹┛啤Ｆ渲锌咕幬锘蚬δ芨纳菩灶愃幬镄栌缮暾埲思傲韮擅煌瑢I(yè)、具備申請人資格的人員共同簽名。 （二）藥劑科初審： 藥劑科臨床藥學(xué)人員對
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1