7新藥引進管理制度(編輯修改稿)
2025-09-26 20:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、輔助治療藥物、功能改善性藥物的引進。 三、新藥引進程序 （一）申請： 申請人擬引進的新藥應是由本科室主要使用的品種。 申請人應組織本科室、本專業(yè)臨床醫(yī)師進行討論，形成一致意見后，認真、如實填寫“新藥引進申請表”。 申請表內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、單劑量采購價、日費用、藥品信息來源、藥品類別、藥理作用與用途、申請人簽名等。 除申請表外還需提供相應的藥品信息資料。 填寫好的申請表在打印后，需有本專業(yè)或本科室的三人共同簽名，方可作為正式申請?zhí)峤坏剿巹┛?。其中抗菌藥物或功能改善性類藥物需由申請人及另兩名不同專業(yè)、具備申請人資格的人員共同簽名。 （二）藥劑科初審： 藥劑科臨床藥學人員對
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