第十一章遺傳和變異第三節(jié)人類(lèi)的遺傳20xx年12月11日(編輯修改稿)
2024-12-30 15:16 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 ? 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物 一雙“ 棕灰色 ”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙 櫻桃紅色 的襪子，我怎么穿呢？ ? 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。 ? 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文 《 論色盲 》 ，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 ? 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。 17661844 ?唇裂 （俗稱兔唇） 兔 唇 多基因遺傳病 遺傳因素：多個(gè)基因異常 環(huán)境因素：妊娠期間感染病毒、藥物因素和煙酒刺激等。 唇裂可以通過(guò)手術(shù)方法修復(fù) 思考：唇裂患者通過(guò)手術(shù)方法修復(fù)了，他的孩子還有較高的患病風(fēng)險(xiǎn)嗎？ 唐氏綜合征 即 21三體綜合征 ，又稱 先天愚型 ，是由染色體異常（多了一條 21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。 60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。 染色體遺傳病 貓叫綜合征 ，患者第 5號(hào)染色體短臂缺失，為最常見(jiàn)的缺失綜合征，因嬰兒時(shí)有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致。 染色體遺傳病 性腺發(fā)育不良 （ Turner綜合癥） ?性染色體病； ?少了一條 X染色體。 ?沒(méi)有生殖能力。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1