某模具制品精密加工廠程序文件全套(20個文件)qp-017不合格品管理程序(編輯修改稿)
2025-07-30 08:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 任部門 或責任部門 或產(chǎn)品研發(fā)部 制造課 處理職掌 (各部門異常案件處理職掌 ) 反應 :個人或部門 a. 詳查異常產(chǎn)品的 序列號 、 訂單 號、數(shù)量、生產(chǎn)日期、不良數(shù)量 ； b. 了解規(guī)格要求及異常理由的確認 ； c. 協(xié)助解決疑難或提供必要的參考資料 。 制造課 /品管組 a. 綜合處理異常案件的調查、提報與責任人員的擬定 ； b. 發(fā)生原因、改善對策的檢討、跟催、防止、追蹤及改善及提報 ； c. 異常品質的檢驗確認 ； d. 異常案件的登記 ,處理時效管制及逾期反應 ； e. 異常內(nèi)容的審核、調查、提報 ； f. 處理方式的 確認 ； g. 異常改善方案的提出、洽辦、執(zhí)行成果的跟催及效果確認 ； h. 協(xié)助有關部門與使用部門異常的調查及妥善處理 ； i. 異常處理中異常反應的意見提報有關部門追蹤改善 ； j. 責任歸屬判定 。 異常反應調查及處理 : 責任部門接到反應產(chǎn)品異常同時 ,應即查明該異常的有關資料 (產(chǎn)品序列號 、 訂單號 、交貨日期、數(shù)量、不合格數(shù)量 )、生產(chǎn)要求等各項 ,并即填寫 《 品質異常反饋單 》 可連同異常樣品與標簽等有關資料經(jīng)主管確認后 ,送 制造課 辦理 。 異常條件若需會勘者 ,在未填寫 品質異常反饋 單 前 ,為應生產(chǎn)需求及確保處
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