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正文內(nèi)容

5生物制藥培訓心得體會[最終版](編輯修改稿)

2024-09-11 23:50 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 細胞或固定化酶轉(zhuǎn) 化法雙水相系統(tǒng)轉(zhuǎn)化法, 第 3 頁 共 5 頁 有機相介質(zhì)轉(zhuǎn)化法。 簡答 /問答 酶法制藥工藝中酶(菌體)固定化方法( p214) ① 吸附法 ② 包埋法:凝膠包埋法 /半透膜包埋法 ③ 結(jié)合法:離子鍵結(jié)合法 /共價鍵合成法 ④ 交聯(lián)法 ⑤ 熱處理固定法 pcr 擴增原理( p68) 首先使雙鏈 dna 在反應液中熱變性而分開成單鏈,然后在低溫下與兩個引物進行退火,使引物與單鏈 dna 配對結(jié)合,再在中溫下利用 taqdna 聚合酶的聚合活性及熱穩(wěn)定性進行聚合(延伸)反應。通過變性、退火、延伸三步驟的往復 循環(huán)約 30 次,所擴增的特定 dna 數(shù)量可增至 1000000 倍。 溶解氧、 ph 對發(fā)酵的影響及控制措施( p275) 溶解氧對發(fā)酵的影響。一般在發(fā)酵前期,生產(chǎn)菌大量繁殖導致需氧量大幅增加,如果此時需氧超過了供氧,會使溶解氧明顯下降,相應的,生產(chǎn)菌的攝氧率及發(fā)酵液黏度同時出現(xiàn)高峰,說明生產(chǎn)菌正處于對數(shù)生長期。過了生長階段,一般需氧量略有減少,溶解氧隨之上升,次級代謝產(chǎn)物開始合成。發(fā)酵中后期,溶解氧的濃度明顯受工藝控制手段的影
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