4馬房醫(yī)務(wù)室及藥品管理制度(編輯修改稿)
2025-09-11 17:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。 三、購進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收，經(jīng)采購人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后，雙方簽字才能入庫。 四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲(chǔ)存安全。 五、庫房及藥房要分類儲(chǔ)存，分開擺 放。即。 。 。 ；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。 六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。 七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。 八、對(duì)拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混 放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即 第 5 頁 共 9 頁 買即拆，并保留原包裝。 九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》的規(guī)定： 、致殘，直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)。 。 。 。以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。 第三篇：醫(yī)務(wù)室藥品管理制度醫(yī)務(wù)室藥品管理制度 （一）采購藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作，根據(jù) 每月各類藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購，在供應(yīng)正常情況下庫存量一般為 2～4 個(gè)月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn) “ 三無 ” 及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購入時(shí)機(jī)，對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。 （二）驗(yàn)收購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注
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