【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 少，按 100 元/次扣罰責(zé)任人員。 連帶責(zé)任 各部門負(fù)責(zé)人罰款本部門總罰款金額 10%，廠長(zhǎng) 5%。 本制度因初步實(shí)施，操作過程中難免有不全面之處，各質(zhì)量相關(guān)部門負(fù)責(zé)人對(duì)本制度執(zhí)行過程中出現(xiàn)的問題，可以向質(zhì)量部提出書面意見。質(zhì)量部可根據(jù)情況請(qǐng)示總經(jīng)理后作適當(dāng)修正。 第 10 頁(yè) 共 23 頁(yè) 第二篇：品控程序 質(zhì)量檢驗(yàn)程序質(zhì)量檢驗(yàn)程序 一、目的。規(guī)范本公司 所有檢驗(yàn)工作的職責(zé)和程序，防止不合格品轉(zhuǎn)入下道工序。 二、范圍。適用于本公司生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制和檢驗(yàn)工作。 三、內(nèi)容： 外協(xié)、外購(gòu)物料檢驗(yàn)程序： 采購(gòu)、外協(xié)部根據(jù)到貨時(shí)間通知檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)；倉(cāng)管員負(fù)責(zé)收貨，核對(duì)保存。 采購(gòu)、外協(xié)部口頭通知檢驗(yàn)，檢驗(yàn)員應(yīng)在半小時(shí)內(nèi)到場(chǎng)檢驗(yàn)。 檢驗(yàn)員依據(jù)《外來料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》并出具檢驗(yàn)結(jié)果。 經(jīng)檢驗(yàn)合格的來料給予入庫(kù)，不合格品按《不合格品控制規(guī)范》處理，由檢驗(yàn)員跟蹤最后 結(jié)果辦理退貨或特采。 每批外來料經(jīng)檢驗(yàn)后均應(yīng)填寫《來料檢驗(yàn)報(bào)告》，一式二份，一份交倉(cāng)庫(kù)辦理入庫(kù)，一份交品質(zhì)部保存。 生產(chǎn)過程檢驗(yàn)程序 品質(zhì)部根據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行過程檢驗(yàn)和狀態(tài)判斷、不合格品標(biāo)識(shí)與隔離并跟蹤處理結(jié)果。 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程自檢及工序狀態(tài)的調(diào)整和維護(hù)，協(xié)助品質(zhì)部處理不合格品。 工程部提供檢驗(yàn)依據(jù)、圖紙、技術(shù)文件、樣品以及客 第 11 頁(yè) 共 23 頁(yè) 戶提供的有關(guān)質(zhì)量要求。 過程檢驗(yàn)分首檢、抽檢、全檢三類： 。每種零件開始生產(chǎn)或每個(gè)工作班組開始生產(chǎn)、更換操作者、調(diào)整工藝、設(shè)備、生產(chǎn)的第一件產(chǎn)品檢驗(yàn)。 。首件檢驗(yàn)合格后，進(jìn)行批量生產(chǎn)，檢驗(yàn)員對(duì)批量產(chǎn)品進(jìn)行 10%比率抽檢，不足 100 件按 10 件抽檢。 。工藝要求保證的重要尺寸要全檢，抽檢中發(fā)現(xiàn)混有不合格品時(shí)要全檢。 要求全檢的工序。焊接、噴涂、絲印及有表面要求的零件。其它可以首檢和巡檢。 第 1 頁(yè)共 2 頁(yè) 《質(zhì)量檢驗(yàn)程序》 過程檢驗(yàn)的依據(jù)為產(chǎn)品圖紙、工藝文件，技術(shù)要求：檢驗(yàn)樣板及 客戶提供的樣品和有關(guān)質(zhì)量要求。 檢驗(yàn)合格的零件，由檢驗(yàn)員在《作業(yè)指導(dǎo)書》中 “ 合格品數(shù) ” 欄內(nèi)填寫合格數(shù)量并簽名，方可轉(zhuǎn)序。（夜班未安排檢驗(yàn)員時(shí)可由領(lǐng)班填寫轉(zhuǎn)序） 判定為合格品的產(chǎn)品，按《不合格品控制規(guī)范》處理。 裝配、成品檢驗(yàn)程序： 裝配前成品檢驗(yàn)員對(duì)半成品進(jìn)行全面檢驗(yàn)，合格后方可入半成品庫(kù)。 所有裝配零件必須是從半成品庫(kù)領(lǐng)取的，以確保裝配 第 12 頁(yè) 共 23 頁(yè) 零件的質(zhì)量。 裝配過程由成品檢驗(yàn)員現(xiàn)場(chǎng)跟檢，按《裝配作業(yè)指導(dǎo)書》分部 件，逐件檢驗(yàn)。 成品最終裝配結(jié)束后，生產(chǎn)班組將產(chǎn)品按區(qū)域擺放整齊。 將產(chǎn)品清潔干凈，自檢合格后向品質(zhì)部報(bào)檢。 檢驗(yàn)確認(rèn)自檢完成后，按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全數(shù)檢驗(yàn)。 檢驗(yàn)合格在產(chǎn)品上做合格標(biāo)記，不合格按《不合格品控制規(guī)范》處理。 檢驗(yàn)應(yīng)將檢驗(yàn)結(jié)果填在《成品檢驗(yàn)報(bào)告》上，一份交生產(chǎn)部，一份給品質(zhì)部。中興產(chǎn)品另填《送檢報(bào)告書》。 按《產(chǎn)品對(duì)外交檢作業(yè)規(guī)范》、《產(chǎn)品包裝及外標(biāo)識(shí)的打印、張貼檢驗(yàn)規(guī)范》跟蹤檢 驗(yàn)直至出廠。 第 2 頁(yè)共 2 頁(yè) 第三篇：檢驗(yàn)科質(zhì)量管理及考核制度文件編號(hào)： lyjyk102 遼漁醫(yī)院檢驗(yàn)科 no002 第 1 頁(yè)，共 4 頁(yè) 程序性文件質(zhì)量管理及考核制度版本：第二版，第 0 次修改生效日期： 20240915 1 目的。對(duì)檢驗(yàn)科各項(xiàng)活動(dòng)質(zhì)量進(jìn)行控制，確保檢驗(yàn)工作公正、科學(xué)、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效的完成檢測(cè)，滿足臨床和患者的需要。 第 13 頁(yè) 共 23 頁(yè) 2 適用范圍。檢驗(yàn)科全體工作人員。 3 職責(zé)： （ 1）檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編寫此工作制度，并負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室其他工 作人員的培訓(xùn)。 （ 2）各實(shí)驗(yàn)室主管檢驗(yàn)師負(fù)責(zé)監(jiān)督制度的落實(shí)。 4 內(nèi)容： （ 1）質(zhì)量管理小組： 1）組成： 組長(zhǎng)：程桂卿 成員：張紅敏，明麗君 2）工作職責(zé)： a 在醫(yī)院質(zhì)量控制委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，制定本科室的檢驗(yàn)質(zhì)量管理工作計(jì)劃、具體實(shí)施方案并組 織實(shí)施。 b 監(jiān)督、檢查檢驗(yàn)質(zhì)量，并且在監(jiān)督、檢查中不斷完善檢驗(yàn)質(zhì)量工作計(jì)劃、具體實(shí)施方案。 c 定期（一個(gè)月）召開檢驗(yàn)質(zhì)量管理小組會(huì)議，討論近期檢驗(yàn)工作中存在的問題，提出解決 方案。 d 定期對(duì)全體檢驗(yàn)人員進(jìn)行管理質(zhì)量知識(shí)培訓(xùn)，反饋工作中存在的問題，使檢驗(yàn)質(zhì)量不斷提 高。 第 14 頁(yè) 共 23 頁(yè) （ 2）質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)：生化實(shí)驗(yàn)室、免疫實(shí)驗(yàn)室、臨檢實(shí)驗(yàn)室、愛滋病初篩實(shí)驗(yàn)室均采用 leveyjennings 質(zhì)控圖法。微生物實(shí)驗(yàn)室采用用標(biāo)準(zhǔn)菌株培養(yǎng)的第一代分裝后的菌株每月培養(yǎng)一次，監(jiān)測(cè)各培養(yǎng)基及藥敏情況。 1）室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)： a 生化檢驗(yàn)室失控原則遵循 13s、 22s、 10s 規(guī)則； b 臨檢實(shí)驗(yàn)室失控原則遵循 12s 規(guī)則； c 免疫 實(shí)驗(yàn)室