化驗室規(guī)范化管理制度5篇(編輯修改稿)
2024-09-05 03:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用 “ —— ”注銷，并在 “ —— ” 上方由本人更 正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上 “ 作廢 ” 字樣。 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責(zé)。 部門負責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后 (兩檢制 )，立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原 料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責(zé)，對報告單的質(zhì)量負責(zé)。 質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。 嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存 3 年。 質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。 四 )、精密儀器的管理 安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責(zé)日常管理。 五 )、化學(xué)藥品管理 化驗室試劑存放要求 (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。 (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。 (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以 免引起嚴重后果。 有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理 實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室 “ 三廢 ” 。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。 六 )、化驗員 化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。 負責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗。 負責(zé)成品及原料的檢化驗工作。 每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。 每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 化驗次數(shù)：原則上成品每班 (批 )次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。 每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。 每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報。 所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。 為了確?；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用
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