5如何用安全風險分析來評估可接受的風險等級(編輯修改稿)
2025-09-05 01:45 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 產(chǎn)記錄不規(guī)范，無取樣證，取樣數(shù)量未能準確記錄， 個別批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄數(shù)據(jù)修改不規(guī)范整改措施：質(zhì)管部已指導生產(chǎn)車間人員規(guī)范填寫批生產(chǎn)記錄，在記錄 第 2 頁 共 3 頁 中增加取樣證，準確記錄取樣數(shù)量；并要求檢驗人員對檢驗記錄數(shù)據(jù)的修改規(guī)范填寫，檢驗記錄由 qc 主管進行監(jiān)督檢查。質(zhì)量管理部和生產(chǎn)部對批生產(chǎn)記錄中存在的不規(guī)范問題進行修改完善。 存在的問題。原料藥半成品混放、不同品種不同批次產(chǎn)品混放。 整改措施。嚴格要求庫房保管員對原料藥半成品分
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