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正文內(nèi)容

3檢驗所能力實施方案(編輯修改稿)

2025-08-27 00:15 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 和各種儀器設(shè)備的操作規(guī)程、檔案管理,充分發(fā)揮儀器設(shè)備的使用效能。 (四)檢測能力及水平。 全年可完成。 d件批次檢品的檢驗?zāi)芰?。抽樣全檢率不低于 %;本市藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種全檢率不低于 %;檢驗差錯率不高于 .%;事故率不高于 .%;檢品超期率不高于 %。 (五)質(zhì)量保證體系。 建立完善的質(zhì)量保證體系和各種行之有效的規(guī)章制度,堅持抓好內(nèi)審和管理評審,使各種管理 科學(xué)、規(guī)范。 (六)科研能力。 開展藥品檢驗、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和中藥材資源開發(fā)利用等方面的科研工作。具備承擔(dān)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)研究,省、市級科研計劃項目的能力和水平,每年有。 d項科研項目獲得市級及以上級別的 第 3 頁 共 4 頁 評審或獎勵;每年在省級及以上專業(yè)刊物上發(fā)表論文不少于篇。 按照
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