4某年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量專項(xiàng)檢查工作總結(jié)(編輯修改稿)
2025-08-24 18:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 第 2 頁 共 3 頁 是否按規(guī)定保存；三是查看是否建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購進(jìn)藥品是否逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收記錄項(xiàng)目是否齊全，是否按規(guī)定保存記錄；四是查看是否按照藥品屬性和類別分開存放，并實(shí)行色標(biāo)管理，是否設(shè)置不合格區(qū)，臨時(shí)存放藥品是否配備藥品存放專柜；五是看是否制定和執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)管理制度；六是措施是否落實(shí)，特別是需陰涼、冷庫保存的藥品是否符合條件；六是查看是否配備藥品養(yǎng)護(hù)人員，并建立養(yǎng)護(hù)檔案；七是查看是否建立藥 品效期管理制度，藥品發(fā)放是否遵循近效期先出的原則；八是查看需特殊管理的藥品是否嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定存放、調(diào)配和使用，是否具
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